国家自然科学基金(81102682)
- 作品数：11 被引量：80H指数：6
- 相关作者：尹登科尹娟娟李云杨晔王庆保更多>>
- 相关机构：安徽中医药大学安徽中医学院安徽中医药大学第一附属医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程化学工程更多>>
- 益气活血法对高糖损伤NRK-52E细胞摄取蛋白质的影响被引量：1
- 2014年
- 目的:以黄芪丹参药对为代表考察益气活血法对高糖损伤肾小管上皮细胞(NRK-52E)摄取蛋白质功能的影响。方法:MTT法考察黄芪丹参合用对高糖损伤NRK-52E细胞增殖的影响,荧光显微镜及荧光分光光度计分析NRK-52E对FITC-BSA的摄取作用,免疫组化观察megalin表达。结果:益气活血法能剂量依赖性地减少高糖引起NRK-52E细胞数减少;高糖能导致NRK-52E细胞对FITC-BSA摄取减少,megalin表达减少,益气活血法能改善NRK-52E细胞对FITC-BSA的摄取,增加megalin表达。结论:益气活血法能保护高糖损伤NRK-52E细胞,并且通过增加megalin表达,减少高糖对NRK-52E摄取蛋白质功能的损伤。
- 尹登科尹娟娟杨晔李云
- 关键词：益气活血法高糖NRK-52EMEGALIN
- 丹参注射剂体内外对糖尿病状态下肾小管AT1表达的影响被引量：7
- 2020年
- 目的 探究丹参注射剂体内外对糖尿病状态下肾小管AT1表达的影响.方法 采用高糖培养基培养NRK-52E,Western blot检测AT1蛋白表达.高糖高脂联合STZ建立糖尿病大鼠模型,大鼠随机分为正常组、模型组、氯沙坦组(20 mg/kg)、丹参注射液组(2 mL/kg),腹腔注射丹参注射剂,1次/d,给药6周.BCA法检测尿蛋白水平、自动生化仪分析检测血尿素氮(BUN)和血清肌酐(Scr)水平,HE染色观察肾脏结构,IHC和Western blot检测AT1蛋白表达.结果 丹参注射液可以抑制高糖环境下NRK-52E和糖尿病大鼠肾小管AT1表达的上调(P<0.05,P<0.01),改善糖尿病大鼠24h尿蛋白排泄(P<0.01),降低血尿素氮(BUN)和血清肌酐(Scr)水平(P<0.01),减轻糖尿病大鼠肾小管病变.结论 丹参注射液对糖尿病肾病改善作用可能与抑制AT1表达及改善肾素-血管紧张素系统有关.
- 邵福平阮旭李梦颖张孟孟杨晔尹登科
- 关键词：丹参注射液肾小管糖尿病AT1
- 丹参注射液对糖尿病大鼠肾小管TLR4蛋白表达的影响被引量：14
- 2019年
- 目的研究丹参注射液对糖尿病大鼠肾小管Toll样受体4 (TLR4)蛋白表达的影响。方法高糖高脂饲料联合腹腔注射链脲佐菌素建立大鼠糖尿病模型,40只大鼠随机分为正常组、模型组、二甲双胍组、丹参注射液组,每组10只。给药6周后,HE染色观察大鼠肾组织病理变化,免疫组化染色观察TLR4蛋白表达,Western blot检测高糖环境下大鼠肾小管上皮细胞(NRK-52E)增殖及TLR4蛋白表达。结果丹参注射液缓解了大鼠肾小管病变。与模型组比较,丹参注射液组TLR4蛋白表达显著降低(P<0. 01);高糖环境下其质量浓度为30 mg/m L时可显著促进NRK-52E细胞增殖(P<0. 05),并呈剂量依赖性地显著降低TLR4蛋白表达(P<0. 05,P<0. 01)。结论丹参注射液可保护糖尿病大鼠肾小管,降低高糖环境下NRK-52E细胞TLR4蛋白表达,从而改善糖尿病肾病。
- 徐仲儒阮旭杨晔尹登科
- 关键词：丹参注射液糖尿病肾小管
- 丹参注射液体外对格列喹酮血浆蛋白结合率的影响被引量：1
- 2017年
- 目的考察丹参注射液体外对格列喹酮血浆蛋白结合率的影响。方法采用平衡透析法和高效液相色谱法,分别在有无丹参注射液的情况下对格列喹酮血浆蛋白结合率进行测定。结果格列喹酮高浓度(12.6μg/mL)、中浓度(6.3μg/mL)、低浓度(1.26μg/mL)的血浆蛋白结合率差异无统计学意义(P>0.05)。在含有高浓度(750mg/mL)、中浓度(375 mg/mL)、低浓度(75 mg/mL)丹参注射液时,格列喹酮(12.6μg/mL)的血浆蛋白结合率分别为(82.6±3.11)%、(87.3±9.80)%、(92.6±4.21)%。在含有高浓度丹参注射液时,格列喹酮血浆蛋白结合率显著降低(P<0.05)。结论在临床剂量下,丹参注射剂不会影响格列喹酮血浆蛋白结合率。
- 张瑞杨晔王炜倪妮尹登科
- 关键词：格列喹酮丹参注射液平衡透析法血浆蛋白结合率
- 中药改善糖尿病肾病蛋白尿作用机制的研究进展被引量：19
- 2012年
- 糖尿病肾病(DN)是糖尿病的严重并发症之一,在临床上,蛋白尿是肾脏疾病重要的表现,也是加重肾脏损伤的重要因素。中医药在防治糖尿病肾病方面具有显著疗效。文章综述近年来中药改善糖尿病肾病蛋白尿作用机制的研究进展。
- 尹娟娟尹登科
- 关键词：中药糖尿病肾病蛋白尿
- 益气活血法改善糖尿病肾病大鼠肾小管重吸收功能的研究被引量：17
- 2013年
- 目的:观察益气活血药对黄芪丹参对糖尿病肾病模型大鼠尿蛋白、肾功能、肾小管重吸收的影响,并探讨其机制。方法:采用链脲佐菌素单次大剂量(55mg/kg)腹腔注射,诱导大鼠糖尿病肾病(DN),造模成功后随机分成模型组、益气活血组(黄芪和丹参注射液给药组)、格列喹酮组,同时设置正常对照组。于给药第6周尾静脉注射FITC-BSA,取各组大鼠的尿液检测24h尿蛋白量,血液测定血糖、血清尿素氮、血清肌酐、血清甘油三酯及血清总胆固醇;取肾脏制成组织匀浆测定LPO、SOD、GSH-Px和高级糖基化终产物(AGEs),肾脏石蜡切片用于PAS、HE及免疫组化染色。结果:与正常对照组比较,模型组大鼠体质量显著降低,血糖、24h尿蛋白量、血清肌酐、血清尿素氮、血清甘油三酯、血清总胆固醇均显著增加,肾组织中LPO和AGEs的含量显著增加(P<0.01),GSH-Px和SOD的活性显著下降(P<0.05)。益气活血药对可显著降低DN大鼠24h尿蛋白量(P<0.01),显著降低血清肌酐、血清尿素氮,血清甘油三酯和血清总胆固醇的水平(P<0.05),并可以降低DN大鼠肾组织中LPO和AGEs的含量(P<0.05),升高GSH-Px的活性(P<0.05)。肾脏切片染色结果显示益气活血药对可显著改善糖尿病肾脏肾小管的病变,并提高肾小管对FITC-BSA的重吸收能力。免疫组化结果表明黄芪丹参合用可以增加肾小管上皮细胞megalin表达。结论:益气活血法治疗可以改善糖尿病肾病大鼠肾小管的病变,减少蛋白尿,改善肾小管重吸收功能,其机制可能与增加肾脏组织的抗氧化活性,增加肾小管上皮细胞megalin表达有关。
- 尹娟娟杨晔王庆保李云尹登科
- 关键词：益气活血糖尿病肾病肾小管MEGALIN
- 丹参注射液对格列喹酮在糖尿病大鼠体内药物代谢动力学参数和肠吸收特性的影响被引量：4
- 2019年
- 目的考察丹参注射液对格列喹酮在糖尿病大鼠体内药物代谢动力学参数的影响,为两药的临床合用提供依据。方法链脲佐菌素腹腔注射建立糖尿病大鼠模型,考察丹参注射液对格列喹酮药物代谢动力学参数的影响;建立原位在体肠循环模型,研究丹参注射液对格列喹酮肠吸收特性的影响。结果糖尿病大鼠的药物代谢动力学研究结果表明,两药合用能够显著缩短格列喹酮的达峰时间,增加最大药物浓度、药时曲线下面积,并且可以显著减少清除率。肠吸收特性实验结果显示,丹参注射液可以显著增加格列喹酮在糖尿病大鼠体内吸收速率和表观渗透系数。结论丹参注射液和格列喹酮合用可以显著提高糖尿病大鼠格列喹酮的血药浓度和生物利用度,其原因可能与丹参注射液促进格列喹酮的小肠吸收相关。
- 李梦颖张瑞杨晔邵福平徐慧慧尹登科
- 关键词：格列喹酮丹参注射液血药浓度肠吸收
- 茯苓-丹参共发酵体系及其产物对糖尿病小鼠降血糖作用的影响被引量：9
- 2020年
- 采用茯苓真菌作为发酵菌株,丹参作为药性基质,在基础发酵培养基中进行双向发酵试验。确定种子液的最佳培养时间,对最佳丹参加入量和发酵时间进行探究,比较共发酵体系与单一体系对胞内多糖和胞外多糖及总黄酮含量的影响,比较共发酵体系与单一体系对糖尿病小鼠血糖水平的影响。结果显示,种子液的最佳培养时间为1 d,培养基中丹参最佳质量浓度为1 g/mL,最佳双向发酵时间为5 d。共发酵体系与单一体系相比显著增加了体系中胞外多糖(15.74 mg/mL)、胞内多糖含量(1.26 mg/mL),同时共发酵体系引入了丹参总黄酮(1.04 mg/mL)。共发酵体系与单一体系相比能有效降低糖尿病小鼠的血糖,提高糖尿病小鼠的葡萄糖耐受力。所制得的茯苓-丹参共发酵产物具有潜在降血糖作用,具有进一步开发保健品的价值。
- 李梦颖杨晔董媛媛闫荣荣尹登科
- 关键词：共发酵茯苓丹参胞外多糖降血糖
- 肾小管靶向给药系统研究进展被引量：2
- 2013年
- 肾脏疾病可分为急性肾损伤（AKI）和慢性肾脏疾病（CKD）[1].AKI患者的肾脏严重损伤时肾小球滤过率在短短几小时或几天内会突然下降,但是这种现象通常是可逆的[2].CKD患者的肾脏功能会持续几个月下降,由最初的肾损伤导致部分组织重构和肾功能持续下降.
- 李云尹娟娟尹登科
- 关键词：肾小管靶向给药系统重吸收间质纤维化
- 苄基丹皮酚肟抗血栓活性的初步研究被引量：6
- 2020年
- 目的探讨苄基丹皮酚肟(benzyl paeonol oxime,BPO)的抗血栓活性。方法采用全自动凝血因子分析仪,检测家兔血浆PT、APTT和TT;比浊法检测血小板聚集率;ELISA法检测大鼠血浆中PC、PS、AT-Ⅲ、GPⅡb/Ⅲa和cAMP含量。结果BPO对APTT有延迟作用,对ADP、AA、胶原诱导的血小板聚集有抑制作用,可升高血浆中蛋白C的浓度,降低抗凝血酶Ⅲ的浓度,但未引起蛋白S的浓度变化;同时BPO可升高血浆中GPⅡb/Ⅲa的浓度,而对cAMP的浓度无影响。结论BPO具有优良的抗凝血活性和抗血小板聚集活性,其抗凝血机制可能与增强PC活性和促进AT-Ⅲ与凝血酶结合有关;抗血小板聚集机制可能与抑制纤维蛋白原和GPⅡb/Ⅲa的结合有关。
- 周宙尹登科杨晔张磊章亚兵叶小恵何黎琴
- 关键词：抗凝血活性抗血小板聚集
