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国家自然科学基金(81260609)

作品数:7 被引量:10H指数:2
相关作者:钱子刚张爱丽李媛李国栋周伟更多>>
相关机构:云南中医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金云南省教育厅科学研究基金云南省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 6篇金铁锁
  • 3篇克隆
  • 3篇基因
  • 2篇生物信息
  • 2篇生物信息学
  • 2篇生物信息学分...
  • 2篇糖基转移酶
  • 2篇转移酶
  • 1篇调控网络
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇皂苷
  • 1篇三萜
  • 1篇三萜皂苷
  • 1篇生物合成
  • 1篇实时荧光
  • 1篇实时荧光定量
  • 1篇实时荧光定量...
  • 1篇酿酒
  • 1篇酿酒酵母

机构

  • 7篇云南中医学院

作者

  • 7篇钱子刚
  • 4篇李媛
  • 4篇张爱丽
  • 4篇李国栋
  • 1篇尹子丽
  • 1篇杨耀文
  • 1篇赵爽
  • 1篇刘小莉
  • 1篇张洁
  • 1篇江舟
  • 1篇周伟

传媒

  • 3篇中国民族民间...
  • 2篇时珍国医国药
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中药材

年份

  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
金铁锁全国适生区的预测分析研究被引量:3
2014年
目的对金铁锁的适生区进行预测分析,为其资源持续利用和按中药材生产质量管理规范(GAP)规范化种植提供依据。方法基于CLIMEX生态软件,进行数据汇编处理,以地理、气候等因素为指标预测适生区。结果金铁锁除现有分布区外,甘肃(玉门、兰州)为金铁锁新最有可能的新适生区。结论在选择GAP基地时,除了现有分布区外,还应考虑适生区,选择红壤地区的山坡、草丛等环境进行GAP基地建设。
尹子丽张洁钱子刚
关键词:金铁锁CLIMEX
金铁锁β-actin基因克隆及其作为内参基因的研究被引量:2
2016年
目的:建立金铁锁β-actin基因实时荧光定量PCR方法,为金铁锁实时荧光定量PCR的检测提供了内参基因。方法:根据Gen Bank上β-actin基因保守区域设计特异性引物,利用PCR扩增的方法扩增β-actin目的片段。并以β-actin作为内参基因,利用荧光定量PCR技术对糖基转移酶基因(UGT)在金铁锁根、茎、叶组织中的表达情况进行分析。结果:扩增到金铁锁的β-actin基因序列,长度为153 bp,与王不留行、鹅肠菜、马齿苋的β-actin有较高的同源性。而糖基转移酶基因在以β-actin作为内参基因时能够在金铁锁的不同组织稳定表达。结论:金铁锁β-actin基因是一个可靠的内参基因,适合在金铁锁三萜皂苷生物合成相关功能基因的表达研究中作为内参基因。
李媛张爱丽李国栋钱子刚
关键词:金铁锁Β-ACTIN实时荧光定量PCR
酿酒酵母基因工程菌的构建及工艺优化研究进展被引量:3
2016年
酿酒酵母是合成天然产物的重要宿主菌,但在酿酒酵母中构建遗传稳定性好、基因表达可控的代谢途径并获得高产菌株仍然是代谢工程和合成生物学中的难点,笔者系统介绍了目前酿酒酵母工程菌的构建及发酵条件优化的研究进展为其代谢与合成提供一定的参考。
李媛张爱丽周伟钱子刚
关键词:酿酒酵母发酵优化合成生物学
金铁锁糖基转移酶PtT1的克隆与生物信息学分析被引量:1
2017年
目的:克隆金铁锁糖基转移酶(PtT1)全长基因,并进行生物信息学分析。方法:根据转录组数据,克隆金铁锁PtT1全长c DNA,命名为PtT1,并通过生物信息学软件对该基因进行蛋白结构预测和构建进化树等分析。结果:克隆得到PtT1基因,其cDNA全长1529bp,ORF长1377bp,编码458个氨基酸,相对分子质量为51.25KDa,等电点5.80,定位于线粒体,与同科植物香石竹糖基转移酶基因Dc T227具有很高的同源性。结论:成功克隆、分析了金铁锁PtT1基因,为金铁锁该基因的后续功能鉴定提供了基础。
李媛李国栋张爱丽钱子刚
关键词:金铁锁糖基转移酶生物信息学
金铁锁糖基转移酶UGT71G1的克隆与生物信息学分析被引量:1
2017年
目的克隆金铁锁糖基转移酶全长基因,并进行生物信息学分析。方法根据转录组数据,反转录获得全长c DNA,通过生物信息学软件对该基因蛋白特性及系统发育树进行分析。结果克隆得到c DNA全长序列,命名为UGT71G1,该c DNA全序列长1402 bp,包含一条1107 bp完整开放阅读框,编码368个氨基酸,预测相对分子质量为41.05KD,等电点6.03,在155位到336位置处存在高度保守UDPGT结构功能域,经多重序列比对与同科植物香石竹具有很高的同源性。结论成功克隆、分析了金铁锁UGT71G1基因,为金铁锁有效成分合成关键酶基因及调控机制研究提供基础。
李媛李国栋张爱丽钱子刚
关键词:金铁锁糖基转移酶生物信息
金铁锁全长cDNA文库的SMARTer技术构建
2015年
目的构建金铁锁全长cDNA文库,为进一步开展金铁锁次生代谢合成途径相关基因的研究奠定基础。方法利用Rneasy Plant Mini Kit(Qiagen)试剂盒提取金铁锁根部总RNA,通过SMARTer(switching mechanism at 5'end of RNA transcript)技术构建全长cDNA文库,测定分析文库重组率及插入片段大小,对文库进行随机测序并通过Blastx分析后在Genbank中进行同源性检索和功能分析。结果使用SMARTer技术构建的金铁锁cDNA文库的质量较高,在随机挑选的单菌落克隆中都有插入片段,重组率为100%;在15个单克隆中,扩增片段长度在750bp以上的有14个,占93.3%。结论利用SMARTer技术成功构建了金铁锁根部的全长cDNA文库,该文库可用于金铁锁今后功能基因组鉴定、新基因筛选及次生代谢产物生物合成的表达调控研究。
李国栋赵爽刘小莉杨耀文钱子刚
关键词:金铁锁全长CDNA文库
金铁锁活性成分基因调控网络及其产物评价研究进展被引量:1
2014年
对西南特有植物金铁锁的活性成分基因调控网络及其产物评价的研究进展进行了综述,为金铁锁植物代谢途径生物工程的应用,研究和开发提供一定的理论依据。
江舟钱子刚
关键词:金铁锁三萜皂苷生物合成
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