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排序方式：

猴附睾特异性表达基因LCN6第5号内含子的克隆及分析被引量：1: 2005年; 用PCR法扩增了猴LCN6基因第5号内含子区的基因组DNA片断,并将该片断克隆到T-载体中,用SouthernBlot的方法鉴定阳性克隆。经测序后与人LCN6基因的第5号内含子相比较,两者的同源性达到了87%。根据对已有小鼠,大鼠,猴及人LCN6基因第5号内含子DNA序列比较,可知在LCN6基因的进化中由于基因组DNA序列,特别是剪切位点的改变使得原本在小鼠中转录的一个转录子mLCN6β在大鼠、猴及人中不被转录。; 沈佳张永莲刘强赵健; 关键词：附睾内含子 PCR 进化

植入前期与分娩前期子宫差别表达基因筛选及表达被引量：3: 2005年; 采用抑制消减杂交技术(suppression subtractive hybridization,SSH),以SD大鼠为实验材料,选取妊娠过程中植入前期(第5天,D5) 和分娩前期(第19天,D19) 子宫分别作为驱动方(driver) 和实验方(tester),进行抑制消减杂交,获得的消减文库经差异筛选得到70个阳性克隆. 序列测定和同源对比分析表明,这些克隆所代表的基因在大鼠基因库中分别与8个已知基因有90%～100%不等的同源性. 这些基因均差别表达于分娩前期子宫组织中,其中首次发现尿鸟苷蛋白和干扰素诱导蛋白16在SD大鼠妊娠子宫中有表达. RT-PCR及半定量分析显示,尿鸟苷蛋白基因在妊娠第19天子宫中的表达显著高于妊娠第5天(P<0.001),而干扰素诱导蛋白16差异表达不明显. 在妊娠D6、D9和D12的子宫中尿鸟苷蛋白基因自胚泡植入后其表达逐渐上升,妊娠D15下降,在妊娠D19表达量最高. 结果提示特异表达的尿鸟苷蛋白基因可能与分娩有关.; 孙敬陈宏杨颖夏红飞彭景楩; 关键词：SD大鼠抑制消减杂交子宫

妊娠大鼠子宫和胎盘中TGF-β1的表达及IFNγ对其表达的影响被引量：13: 2005年; 采用半定量RT-PCR、蛋白质印迹和免疫组化等方法,对大鼠妊娠过程中子宫和胎盘转化生长因子β1(TGF-β1)的动态表达和表达定位,及体内注射超生理剂量的γ干扰素(interferen-gamma,IFNγ)后TGF-β1的表达进行检测,探讨了妊娠子宫和胎盘中TGF-β1的表达规律、定位及与IFNγ的关系.正常妊娠各个时期大鼠子宫和胎盘中均能检测到TGF-β1 mRNA和蛋白质的表达.半定量RT-PCR结果表明:妊娠早期(D1～D9)子宫TGF-β1mRNA的表达呈递增趋势,胚泡植入前(D4),子宫TGF-β1 mRNA的表达较低,胚泡植入早期(D6)TGF-β1mRNA的表达显著升高,植入后期(D9)TGF-β1 mRNA的表达达高峰,妊娠中期(D15)和妊娠晚期(D19)TGF-β1mRNA的表达逐渐降低;妊娠早(D9)、中(D15)、晚期(D19)胎盘中TGF-β1 mRNA的表达呈时效递增,D15胎盘中TGF-β1 mRNA的表达高于D9(P＜0.01),D19胎盘中TGF-β1 mRNA的表达高于D15(P＜0.01).免疫组化结果显示,妊娠早期TGF-β1主要在子宫蜕膜中表达,中晚期主要在滋养层表达.生殖道肌肉注射超生理剂量的IFNγ能下调TGF-β1的表达,且呈一定的剂量依赖关系.提示:在妊娠不同时期子宫和胎盘中TGF-β1的表达呈显著的时空动态变化,IFNγ对TGF-β1 mRNA的表达有调节作用.; 刘美玲彭景楩孙泉红杨颖夏红飞; 关键词：妊娠大鼠胎盘子宫

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中国科学院知识创新工程重要方向项目(KSCX2-SW-201)