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日龄和感染量对柔嫩艾美球虫感染鸡组织病理学变化的影响被引量：1: 2008年; 采用组织切片技术，观察了用不同剂量柔嫩艾美球虫（E．tenella）YL株孢子化卵囊感染的同一日龄雏鸡和用同一剂量柔嫩艾美球虫YL株孢子化卵囊感染的不同日龄雏鸡的组织病理学变化，并对不同组别的卵囊和配子体数量进行了统计。结果显示，不同剂量组中，1×10^5卵囊感染组配子体和卵囊的产量明显高于1×10^3和1×10^4卵囊感染组，其组织病理学变化也明显，但在感染后第9～11d，1×10^3和1×10^4感染组卵囊数较1×10^5组多；同一剂量（每只鸡1×10^3卵囊）感染时11日龄雏鸡的组织病理学变化明显，说明鸡的日龄越大卵囊产量越高。; 王卉于三科林青王晓霞刘蕾; 关键词：柔嫩艾美球虫组织病理学雏鸡日龄

柔嫩艾美耳球虫杨陵株3-1E基因的克隆与序列分析被引量：2: 2010年; 根据GenBank发表的鸡柔嫩艾美耳球虫(Ei meriatenella)3-1E基因的ORF设计一对引物,用RT-PCR方法从E.tenella杨陵(YL)株总RNA中扩增3-1E基因,并将扩增产物与pMD18-T easy载体进行连接并测序,用DNAstar 5.0软件对测序结果进行分析。结果表明,2009年分离的E.tenellaYL株3-1E基因与其他虫株相比,核苷酸有9个位点发生变化,其中7个位点的变化引起了相应氨基酸位点的改变,其他2个位点的变化未引起氨基酸的改变。对2006年和2009年分离的YL株3-1E基因的核苷酸进行了比对,结果发现,有两个核苷酸位点发生了变化。系统发育树分析表明,E.tenellaYL株3-1E基因同种间与E.tenella甘肃株遗传关系最近,同属间与E.acervulina法国株遗传关系最近。; 战美娜林青于三科宋军科; 关键词：艾美耳球虫 3-1E基因

中药复方制剂预防鸡巨型艾美耳球虫感染的效果观察被引量：21: 2011年; 为了探讨常山、青蒿、黄连、大黄、黄芩、黄柏、黄芪、地榆、柴胡等中药组成的不同中药复方制剂预防鸡巨型艾美耳球虫感染的效果,试验设阴性对照组(Ⅰ组)、阳性对照组(Ⅱ组)、中药预防Ⅲ组、中药预防Ⅳ组、中药预防Ⅴ组和中药预防Ⅵ组6个组。结果显示,6个组相对增重率依次为100%、46.65%、84.94%、46.81%、11.37%和30.77%,攻虫后各组死亡率依次为0、20%、10%、0、10%和0,肠道病变记分依次为0、2.4、1、1、1.2和0.8;抗球虫指数(ACI)6个组依次为200、80.25、161.94、121.81、86.67和97.17。结果表明,中药复方制剂Ⅰ预防球虫病效果较好,其他组也有一定的预防作用,但效果不明显。该试验结果为中药复方制剂预防鸡球虫病提供理论依据。; 林青李林海周宏超宋军科于三科; 关键词：中药复方巨型艾美耳球虫

巨型艾美耳球虫杨凌株对三种抗球虫药物的抗药性研究被引量：3: 2012年; 用巨型艾美耳球虫杨凌株对14日龄雏鸡进行感染,检测了该虫株对3种常用抗球虫药(球虫精、排球净和克球美)的敏感性。以最适抗球虫活性百分率、抗球虫指数、相对卵囊产量和病变记分减少率为指标,进行综合评定。结果表明,该虫株对克球美有轻度抗药性,对排球净有完全抗药性,对球虫精无抗药性。; 丛湄湄王兴叶任万欣赵梁林青; 关键词：巨型艾美耳球虫抗药性抗球虫药

柔嫩艾美耳球虫杨凌株TA4基因的克隆和原核表达: 2010年; 根据国外报道的序列设计1对引物,以纯化的柔嫩艾美耳球虫(E.tenella)杨凌(YL)株孢子化卵囊的总RNA为模板,用RT-PCR方法扩增出E.tenella YL株的TA4基因。序列分析表明,该序列全长741bp,开放阅读框(ORF)为651bp,共编码217个氨基酸,与E.tenella HT株、E.tenella BJ株和E.tenella ZJ株的TA4基因ORF序列同源性分别为99.8%、99.8%和99.27%。由此确定所获得的目的基因为E.tenella YL株TA4基因。利用生物信息学和分子生物学软件对TA4基因编码的蛋白进行结构预测,结果表明,该蛋白为一结构松散的球状蛋白。将TA4基因克隆到表达载体pET-32a中,构建重组质粒pET-TA4并在大肠杆菌BL21中进行表达,表达产物的SDS-PAGE分析结果表明,成功地表达了分子质量为41ku的融合蛋白。; 林青王卉于三科战美娜宋军科; 关键词：柔嫩艾美耳球虫克隆

柔嫩艾美耳球虫杨凌株SO7基因的克隆表达与保护性试验被引量：7: 2010年; 【目的】克隆鸡柔嫩艾美耳球虫SO7基因并进行原核表达,检测表达产物的免疫原性,为鸡球虫基因疫苗的制备奠定基础。【方法】以纯化的柔嫩艾美耳球虫杨凌(Eimeria tenella YL)株孢子化卵囊的总RNA为模板,用RT-PCR方法扩增出E.tenella YL株的SO7基因,对其测序后进行序列分析。将SO7基因克隆到表达载体pET-32a中,构建pET-SO7重组质粒,并在大肠埃希菌BL21中诱导表达出重组蛋白,将重组蛋白纯化后免疫雏鸡,评价其免疫效果。【结果】鸡柔嫩艾美耳球虫SO7基因序列的开放阅读框(ORF)为651个碱基,共编码217个氨基酸。E.tenella YL株SO7基因与E.tenella LS18株、E.tenella BJ株、E.tenella GD株SO7基因ORF区序列相似性分别为99.1%,98.6%和99.1%,其氨基酸序列相似性分别为99.1%,98.6%和99.1%。SDS-PAGE分析表明,表达产物成功地表达出了分子质量为45ku的融合蛋白。各种抗球虫指标的测定结果显示,该蛋白对球虫感染鸡体具有一定的保护性。【结论】SO7基因具有很强的保守性,各虫株之间差异不大;重组蛋白具有一定的保护效果,适合用来制备基因疫苗。; 王卉林青战美娜于三科; 关键词：克隆表达

巨型艾美耳球虫杨凌分离株的致病性研究: 巨型艾美耳球虫(Eimeria maxima)是鸡球虫中致病力中等的一个种,分布较广,我国已有25个省市报道有E.maxima。各种年龄的鸡均能感染E.maxima,严重感染可引起鸡只死亡。为对E.maxima的生物学特...; 周宏超林青宋军科于三科; 文献传递

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陕西省农业科技攻关项目(2008K02-06)