上海市自然科学基金(10ZR1437200)
- 作品数：3 被引量：2H指数：1
- 相关作者：张厚双周金林张彦雷曹杰周勇志更多>>
- 相关机构：中国农业科学院上海兽医研究所延边大学更多>>
- 发文基金：上海市自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 弓形虫转基因学研究进展被引量：1
- 2011年
- 转基因技术在弓形虫的运用加速了对弓形虫功能基因组学的研究。本文对转基因弓形虫载体的构建、转基因方法和转基因弓形虫技术在弓形虫研究中的应用进展加以综述。
- 张彦雷张厚双周金林
- 关键词：刚地弓形虫电转化
- 表达期特异性双荧光蛋白的转基因弓形虫的构建
- 弓形虫速殖子向缓殖子转化的过程中会伴随着期特异性基因的表达,利用速殖子期特异性表达的SAG1基因启动子启动绿色荧光蛋白(EGFP)基因,利用缓殖子期特异性表达的BAG1基因启动子启动红色荧光蛋白(RFP)基因,构建期特异...
- 张彦雷张厚双蔺智兵周勇志曹杰周金林
- 关键词：弓形虫
- 文献传递
- 细胞渗透肽TAT与3种弓形虫抗原的融合重组表达被引量：1
- 2010年
- 为了探索新型弓形虫疫苗的传递系统,本试验分别构建了细胞渗透肽反式转录激活因子(TAT)与3种弓形虫抗原和增强型绿色荧光蛋白(EGFP)融合表达的重组质粒,即pET28a-TAT-EGFP,pET28a-TAT-SAG1,pET28a-TAT-GRA4和pET28a-TAT-AMA1质粒。重组质粒被转化到大肠杆菌中并通过IPTG诱导,成功进行了融合表达,表达产物采用Ni-NTA树脂进行纯化,然后进行SDS-PAGE分析。结果得到31 ku的TAT-EGFP融合蛋白、34 ku的TAT-SAG1融合蛋白、38 ku的TAT-GRA4融合蛋白和62 ku的TAT-AMA1融合蛋白,经过Western blotting分析,感染弓形虫的小鼠血清可特异性地识别融合TAT的SAG1、GRA4蛋白和微弱地识别TAT-AMA1蛋白。
- 王娜张厚双张厚双周勇志曹杰张守发
- 关键词：TAT弓形虫抗原TOXOPLASMAGONDIISDS-PAGE分析SAG1
- 表达期特异性双荧光蛋白的转基因弓形虫的构建
- 2011年
- 目的构建速殖子期特异表达绿色荧光和缓殖子期特异表达红色荧光的转基因弓形虫。方法利用速殖子期特异性表达的SAG1基因启动子启动绿色荧光蛋白(EGFP)基因,利用缓殖子期特异性表达的BAG1基因启动子启动红色荧光蛋白(RFP)基因,构建期特异性表达双荧光的质粒,通过电转化将质粒转化进弓形虫体内进行表达。结果经过息疟定抗性筛选得到阳性重组子,经荧光观察观察到了在速殖子时期表达的绿色荧光虫体和经缓殖子诱导后表达红色荧光的缓殖子虫体;通过PCR检测也检测到了EGFP和RFP基因。结论本试验成功构建表达期特异性双荧光蛋白的转基因弓形虫。
- 张彦雷张厚双蔺智兵周勇志曹杰周金林
- 关键词：弓形虫
- 表达期特异性双荧光蛋白的转基因弓形虫的构建
- 弓形虫速殖子向缓殖子转化的过程中会伴随着期特异性基因的表达,本试验目的是构建速殖子期特异表达绿色荧光和缓殖子期特异表达红色荧光的转基因弓形虫。本试验方法是利用速殖子期特异性表达的SAGl基因启动子启动绿色荧光蛋白(EGF...
- 张彦雷张厚双蔺智兵周勇志曹杰周金林
- 关键词：弓形虫
- 文献传递
