济南青年科技明星计划(20080220)
- 作品数：3 被引量：6H指数：1
- 相关作者：李纪顺扈进冬杨合同罗俊彩吴远征更多>>
- 相关机构：山东省科学院山东省应用微生物重点实验室山东理工大学更多>>
- 发文基金：济南青年科技明星计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学轻工技术与工程化学工程农业科学更多>>
- 分子生物学方法在木霉菌分类研究中的应用被引量：5
- 2010年
- 木霉是一类常见的生防真菌,具有重要的科研价值和广阔的应用前景。对木霉进行准确的分类鉴定具有重要的意义。传统的形态学特征分类方法受条件所制约还存在着一些不足。近年来,随着分子生物学技术的不断发展和广泛应用,人们已经将其与形态学分类方法相结合用于解决木霉属的分类和系统进化,并在木霉鉴定方面获得了巨大的成功。本文综述了包括随机扩增多态性DNA(RAPD)、通用引物PCR(UP-PCR)、扩增片段长度多态性(AFLP)、ITS序列分析等在内的多种分子生物学技术在木霉鉴定与多样性分析中的应用;此外,我们还在研究中发现了一种新的分子系统发育标记——木霉植酸酶基因,为木霉的分类鉴定提供了新的参考。
- 罗俊彩扈进冬李纪顺杨合同
- 关键词：木霉DNA标记植酸酶基因
- 地衣芽孢杆菌A13重组表达黑曲霉植酸酶phyA基因的研究
- 2009年
- 将黑曲霉Z6植酸酶phyA基因置于芽孢杆菌强启动子F1下,与大肠-芽孢杆菌穿梭表达载体pHY300PLK连接,重组质粒pHY300-F1-phyA电击转化地衣芽孢杆菌A13。筛选阳性克隆,获得重组菌株A13-F1-phyA,PCR扩增及酶切验证表明植酸酶基因已转入地衣芽孢杆菌。SDS-PAGE分析和表达产物的酶活性研究证明,重组菌株中植酸酶得到了有效分泌和表达。
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- 关键词：地衣芽孢杆菌植酸酶PHYA基因黑曲霉分泌表达
- 侧耳木霉T2-1植酸酶基因的序列分析及蛋白结构预测被引量：1
- 2011年
- 利用GenBank发表的植酸酶A编码序列设计的引物,通过PCR的方法对侧耳木霉(Trichoderma pleuroticola)T2-1基因组DNA进行扩增,获得了一条长约1.7 kb的特异性DNA片段。序列测定结果表明,该DNA片段含有植酸酶编码基因的完整序列和3段内含子序列,其中植酸酶基因全长1 443 bp,编码480个氨基酸,5'端有一段编码23个氨基酸的信号肽序列,其余的457个氨基酸残基为成熟植酸酶的氨基酸序列。对该基因编码的氨基酸序列进行三级结构预测,发现它为磷酸单酯酶。已将侧耳木霉T2-1植酸酶基因序列在GenBank中注册(登录号:GQ325590)。这是目前中国在GenBank注册的第一个完整的木霉植酸酶编码基因。
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- 关键词：木霉植酸酶磷酸单酯酶
