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重庆市卫生局医学科研项目(2011-2-208)

作品数:3 被引量:7H指数:2
相关作者:于洁张妮刘江华戴碧涛郑启城更多>>
相关机构:重庆医科大学更多>>
发文基金:重庆市卫生局医学科研项目国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 1篇凋亡
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇增殖
  • 1篇增殖凋亡
  • 1篇熔解曲线
  • 1篇熔解曲线分析
  • 1篇通路
  • 1篇芹菜素
  • 1篇微小残留病
  • 1篇危险度
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇细胞增殖凋亡
  • 1篇急性
  • 1篇急性白血
  • 1篇急性白血病
  • 1篇儿童
  • 1篇儿童急性
  • 1篇儿童急性白血...

机构

  • 3篇重庆医科大学

作者

  • 3篇于洁
  • 2篇刘江华
  • 2篇张妮
  • 1篇王艳珍
  • 1篇邓兵
  • 1篇王玥
  • 1篇宪莹
  • 1篇戴碧涛
  • 1篇姚秀云
  • 1篇郑启城

传媒

  • 1篇中成药
  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇重庆医学

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
HRM-非标记探针法检测IL-15基因SNPs方法的建立被引量:3
2012年
目的建立用于检测白细胞介素-15(IL-15)基因单核苷酸多态性(SNP)位点的高分辨率熔解曲线(HRM)-非标记探针的方法。方法采用HRM-非标记探针法及小片段扩增法对80名健康儿童IL-15基因4个SNPs位点进行基因分型,采用基因测序法进行验证并同时与小片段扩增法分型结果进行比较。结果 HRM-非标记探针法与基因测序分型结果一致,准确率为100%;未加入温度内标的小片段扩增法不能区分野生纯合子和突变纯和子。结论 HRM-非标记探针法是对已知SNP位点突变研究的一种廉价、简便、准确的基因分型技术,适合于对已知的SNP位点或基因突变进行分型和检测。
王玥郑启城姚秀云邓兵宪莹于洁
关键词:白细胞介素15高分辨率熔解曲线分析
芹菜素对U937细胞增殖凋亡及SALL4基因和Wnt/β-catenin信号通路的影响被引量:4
2014年
目的探讨芹菜素对人U937细胞株增殖和凋亡,以及对该细胞株SALL4基因和Wnt/β-catenin信号通路下游靶基因c-Myc和CCND1表达的影响。方法以不同浓度芹菜素处理对数生长期的U937细胞,倒置显微镜观察细胞形态;CCK-8法检测细胞的增殖活力;流式细胞术检测细胞周期和凋亡;实时荧光定量PCR检测SALL4、c-Myc、和CCND1 mRNA表达水平;Western blot检测SALL4、Bcl-2、Caspase-3蛋白表达水平。结果与对照组相比,芹菜素处理组细胞碎片增多;细胞增殖受抑制,呈时间和剂量依赖性(P<0.05);G2/M期细胞比例增加(P<0.05);凋亡率增加(P<0.05)。芹菜素处理36 h后,U937细胞的SALL4、c-Myc、和CCND1 mRNA表达下调,SALL4和Bcl-2蛋白表达降低,Caspase-3蛋白表达增加,与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论芹菜素对U937细胞有抑制增殖诱导凋亡的作用,其机制可能与下调SALL4和Bcl-2,活化Caspase-3,阻断Wnt/β-catenin信号通路有关。
刘江华戴碧涛张妮梁绍燕于洁
关键词:芹菜素U937细胞增殖凋亡WNT/Β-CATENIN信号通路
婆罗双树样基因4在儿童急性白血病中的表达及临床意义
2014年
目的:探讨婆罗双树样基因4(sal-like 4,SALL4)在儿童急性白血病中的表达及其临床意义。方法:采用实时荧光定量PCR和免疫组织化学技术检测50例初诊急性白血病患儿SALL4 mRNA及蛋白的表达量,以15例免疫性血小板减少性紫癜(immune thrombocytopenic purpura,ITP)为对照;动态观察5例白血病患儿初诊和完全缓解后SALL4 mRNA的表达变化;分析SALL4 mRNA表达量与临床指标的关系。结果:SALL4 mRNA在初诊急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)、急性髓细胞白血病(AML)中的表达量分别为13.89(1.00~63.15)、11.12(2.31~56.59),显著高于对照组[1.00(0.29~1.71)(P〈0.01)],在急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)中的表达量1.48(0.87~4.81)与对照组无显著差异(P〉0.05);SALL4蛋白表达检测结果与SALL4 mRNA表达结果一致;急性白血病患儿完全缓解后SALL4 mRNA表达量0.98(0.22~1.09)较初诊时[28.64(11.20~87.46)]显著降低(P〈0.01)。SALL4 mRNA的高表达与外周血高白细胞计数、高危分型、诱导化疗末期微小残留病(minimal residual disease,MRD)呈正相关(r=0.424、r=0.403、r=0.393,P均〈0.05);与发病年龄,性别,肝、脾、淋巴结肿大等因素无相关性(P〉0.05)。结论:SALL4可能促进了儿童B-ALL、AML的发生发展,并有望成为监测治疗效果和判断预后的新指标。
刘江华于洁张妮王艳珍梁绍燕安曦洲
关键词:SALL4急性白血病儿童危险度微小残留病
共1页<1>
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