您的位置: 专家智库 > >

广西壮族自治区自然科学基金(0832269)

作品数:6 被引量:20H指数:3
相关作者:王绩英赵雪强蒋明莫碧文王昌明更多>>
相关机构:桂林医学院附属医院更多>>
发文基金:广西壮族自治区自然科学基金广西卫生厅科研项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 5篇凋亡
  • 5篇肿瘤
  • 4篇凋亡诱导
  • 4篇凋亡诱导配体
  • 4篇三氧
  • 4篇三氧化二砷
  • 4篇死因
  • 4篇肿瘤坏死因子
  • 4篇肿瘤坏死因子...
  • 4篇细胞
  • 4篇相关凋亡诱导...
  • 4篇坏死
  • 4篇坏死因子
  • 4篇肺癌
  • 3篇细胞凋亡
  • 2篇受体
  • 2篇肺肿瘤
  • 2篇TRAIL
  • 2篇A549细胞
  • 1篇诱导凋亡

机构

  • 6篇桂林医学院附...

作者

  • 6篇赵雪强
  • 6篇王绩英
  • 4篇陈峰
  • 4篇王昌明
  • 4篇莫碧文
  • 4篇蒋明

传媒

  • 1篇山东医药
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇重庆医学
  • 1篇临床肺科杂志
  • 1篇四川大学学报...
  • 1篇国际肿瘤学杂...

年份

  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
As_2O_3对TRAIL抑制人肺癌A549细胞增殖及调节DR4 mRNA、DR5 mRNA表达作用的影响被引量:3
2011年
目的观察三氧化二砷(As2O3)对人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)抑制人肺癌A549细胞增殖作用的影响及机制。方法体外培养A549细胞至对数生长期后随机分为As2O3组、TRAIL组、联合组及对照组,As2O3组分别加入1、10μmol/L As2O3,TRAIL组加入100μg/L TRAIL,联合组分别加入1μmol/L As2O3+100μg/L TRAIL、10μmol/L As2O3+100μg/L TRAIL,对照组加入DMEM培养液。四组均继续培养24、48、72 h,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测细胞生长情况,计算细胞增殖抑制率(IR);用RT-PCR法检测死亡受体4(DR4)mRNA、死亡受体5(DR5)mRNA表达变化。结果联合组IR显著高于As2O3组及TRAIL组,尤以作用48 h和72h为著(P均<0.05);联合组DR4 mRNA和DR5 mRNA表达均明显强于As2O3组及TRAIL组(P均<0.05)。结论 As2O3可增强TRAIL对A549细胞增殖的抑制作用,机制可能为上调DR4 mRNA和DR5 mRNA表达;此为肺癌的临床靶向治疗提供了依据。
王绩英赵雪强王昌明莫碧文蒋明陈峰
关键词:肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体肺癌死亡受体
肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体及其受体与肺癌治疗被引量:1
2010年
肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)是近年新发现的一种凋亡诱导配体,可以激活多信号传导途径诱导肿瘤细胞凋亡,而对正常细胞没有杀伤作用。TRAIL能诱导肺肿瘤细胞发生凋亡而对正常细胞没有毒性,这为肺癌的治疗提供了新的途径。
赵雪强王绩英
关键词:肺肿瘤TNF相关凋亡诱导配体细胞凋亡
三氧化二砷逆转A549细胞对TRAIL耐药的研究被引量:2
2012年
目的探讨三氧化二砷(As2O3)逆转人非小细胞肺癌A549细胞对肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(TRAIL)耐药的机制。方法将处于对数生长期的A549细胞分为对照组(仅加入DMEM)及实验组,实验组又分为As2O3组(1μmol/LAs2O3处理)、TRAIL组(100μg/L TRAIL处理)及联合组(1μmol/L As2O3、100μg/L TRAIL联合处理)。采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测细胞增殖;流式细胞仪检测细胞凋亡;用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测A549细胞核因子kappa B(NF-κB)、caspase-3、survivin mRNA的表达。结果作用24、48、72h后,联合组A549细胞的增殖抑制明显增强(P<0.05),且呈时间依赖性。As2O3、TRAIL联合作用48h可明显下调NF-κB、survivin mRNA,上调caspase-3mRNA的表达。结论 As2O3通过NF-κB通路下调survivin,上调caspase-3,从而增强TRAIL诱导A549细胞的凋亡。
王绩英赵雪强王昌明莫碧文蒋明陈峰
关键词:砷剂
三氧化二砷通过抑制NF-κB增强TRAIL诱导A549细胞凋亡的作用研究被引量:9
2012年
目的研究三氧化二砷(As2O3)联合肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)诱导人肺腺癌A549细胞凋亡及对核转录因子-kappaB(NF-κB)表达的影响。方法采用As2O3、TRAIL单用和联合作用于体外培养的A549细胞,以四甲基偶氮唑蓝比色法测细胞增殖抑制率和流式细胞术检测细胞凋亡率,RT-PCR检测NF-κBmRNA的表达,Western blot检测NF-κB蛋白的表达,酶联免疫吸附(ELISA)检测NF-κB的活性。结果 As2O3与TRAIL联用对A549细胞增殖的抑制作用均比单药组强(P<0.05);联合用药组诱导凋亡作用强于单药组(P<0.05);联合用药组明显抑制NF-κB表达,并抑制其活性(P<0.05)。NF-κB mRNA、蛋白及其活性与细胞凋亡率呈负相关(P均<0.05)。结论 As2O3可能通过NF-κB通路,增强TRAIL诱导A549细胞凋亡的作用。
王绩英赵雪强王昌明莫碧文蒋明陈峰
关键词:三氧化二砷
三氧化二砷联合TRAIL抑制肺癌A549细胞增殖及诱导凋亡的研究被引量:2
2011年
目的研究三氧化二砷(As2O3)联合肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)抑制肺癌A549细胞增殖及诱导凋亡的作用。方法采用不同浓度的As2O3与TRAIL联合作用于体外培养的肺癌A549细胞,以四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法和Hoechest染色观察检测其对A549细胞的抑制作用。以流式细胞术检测其对A549细胞的凋亡诱导作用和细胞周期。结果不同浓度的As2O3与TRAIL联用对A549细胞增殖的抑制作用均比单药组强。联合用药组从形态学观察及流式细胞术结果显示联合用药组可检测到大量凋亡A549细胞,明显多于单药组;并将A549细胞阻滞在G2/M期。结论 As2O3与TRAIL联用于人肺癌A549细胞可协同抑制其增殖,机制可能是将细胞阻滞在G2/M期;并可诱导细胞凋亡。
王绩英赵雪强王昌明莫碧文蒋明陈峰
关键词:三氧化二砷肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体肺肿瘤凋亡
三氧化二砷对肺癌作用的研究进展被引量:3
2010年
王绩英赵雪强
关键词:三氧化二砷肺癌急性早幼粒细胞性白血病AS2O3诱导细胞凋亡实体肿瘤
共1页<1>
聚类工具0