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上海市自然科学基金(10ZR1428700)

作品数:6 被引量:33H指数:5
相关作者:侯风刚余涛刘曼曼陈旻李丹更多>>
相关机构:上海中医药大学上海交通大学附属第六人民医院上海市中医医院更多>>
发文基金:上海市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇血管
  • 3篇血管生成
  • 3篇抑癌
  • 3篇抑癌方
  • 3篇细胞
  • 3篇肠癌
  • 2篇血管生成拟态
  • 2篇药理
  • 2篇去甲
  • 2篇去甲斑蝥素
  • 2篇肿瘤
  • 2篇微血管
  • 2篇小鼠
  • 2篇斑蝥
  • 2篇斑蝥素
  • 1篇凋亡
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮生长...
  • 1篇血管内皮生长...
  • 1篇血液供应

机构

  • 5篇上海中医药大...
  • 2篇上海交通大学...
  • 2篇上海市中医医...
  • 1篇上海中医药大...

作者

  • 6篇侯风刚
  • 5篇刘曼曼
  • 5篇余涛
  • 3篇陈旻
  • 2篇李琦
  • 2篇余清清
  • 2篇李丹
  • 2篇罗梅宏
  • 1篇吕祥
  • 1篇吴琦
  • 1篇刘见荣
  • 1篇徐娟萍
  • 1篇方媛
  • 1篇管宇

传媒

  • 2篇辽宁中医药大...
  • 1篇中国癌症杂志
  • 1篇安徽中医学院...
  • 1篇上海中医药杂...
  • 1篇中国医药生物...

年份

  • 2篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2010
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
去甲斑蝥素对人脐静脉内皮细胞迁移、黏附、管腔形成能力及血管内皮生长因子受体、内皮细胞钙黏着蛋白表达的影响被引量:11
2012年
去甲斑蝥素(norcantharidin,NCTD)作为我国自行研发的抗癌药物已在临床应用多年,其抗癌活性强,不良反应小,靶点多。肿瘤生长和转移依赖于肿瘤血管生成,肿瘤血管的生成是一个多因素参与的复杂过程,促血管生成因子的释放和活化在该过程中起重要作用。
余涛刘曼曼李丹刘见荣余清清侯风刚李琦
关键词:去甲斑蝥素细胞迁移细胞黏附管腔形成
去甲斑蝥素抗肿瘤分子机制研究进展被引量:7
2012年
去甲斑蝥素(Norcantharidin,NCTD)具有综合性抗肿瘤作用机制,它可以通过调控细胞周期,抑制DNA复制来抑制肿瘤细胞增殖;激活线粒体途径,调整促凋亡和抗凋亡基因及蛋白的比例诱导肿瘤细胞发生凋亡;还能影响细胞的黏附和运动能力,减少胞外基质降解从而抑制肿瘤细胞的侵袭和转移;通过减小促血管生成因子和抗血管生成因子的比例,影响内皮细胞的功能来抑制肿瘤血管的生成;并能影响肿瘤细胞多种信号转导通路,这几个方面共同作用达到抗肿瘤效果。
余涛刘曼曼侯风刚李丹李琦
关键词:去甲斑蝥素药理抗肿瘤
肿瘤血管拟态形成机制研究进展被引量:5
2010年
血管生成拟态(vasculogenic Mimicry,VM)是近年来提出的一个肿瘤微循环的全新概念。与经典的血管生成途径完全不同,VM是高侵袭性肿瘤为了满足自身的血液供应,通过自身表型和细胞外基质重塑而围成的一种类血管样的管道,是不依赖血管内皮细胞的一种肿瘤微循环模式,
侯风刚
关键词:肿瘤血管血管生成拟态细胞外基质重塑肿瘤微循环侵袭性肿瘤血液供应
抑癌方对小鼠移植性肠癌作用的实验研究被引量:2
2011年
目的探讨中药抑癌方对小鼠移植性肠癌的影响及其可能的作用机制。方法用CT26肠癌细胞建立小鼠肠癌移植瘤模型,分阴性对照组,中药高、中、低剂量组及化疗组,分别灌服0.9%NaC l溶液、抑癌方中药及腹腔注射氟脲嘧啶(5-FU)。每3天称小鼠体质量1次,处理后计算抑瘤率,比较各组之间小鼠体质量及瘤重;用原位末端标记法(TUNEL)检测肿瘤细胞凋亡指数(AI),比较各组细胞凋亡率。结果在实验过程中,中药各组小鼠毛色、活动、饮食以及腹泻等一般情况好于阴性对照组。用药第6天,中药中剂量组及化疗组小鼠体质量与阴性对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);用药第9天中药中剂量组及化疗组小鼠体质量与阴性对照组、中药低剂量组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);到用药结束第12天,阴性对照组小鼠消瘦最明显,中药高、中剂量组及化疗组小鼠体质量与阴性对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);而中药低剂量组与阴性对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。各用药组瘤重与阴性对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);中药高、中剂量组及化疗组AI明显高于阴性对照组(P<0.05),低剂量对AI无明显影响(P>0.05)。结论抑癌方有抑制小鼠肠癌移植瘤生长及提高荷瘤鼠生存质量的作用,可促进肿瘤细胞凋亡,这可能是抑癌方抗肠癌作用的主要机制之一。
刘曼曼侯风刚吴琦吕祥余涛陈旻管宇罗梅宏
关键词:肠癌抑癌方药理学细胞凋亡
抑癌方对小鼠肠癌移植瘤微血管生成及VEGF、HIF-1a表达的影响被引量:6
2011年
目的:探讨抑癌方对小鼠结肠癌移植瘤微血管生成、血管内皮生长因子(vascular endothelial growthfactor,VEGF)及缺氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1 alpha,HIF-1α)影响。方法:用CT26结肠癌细胞建立小鼠结肠癌移植瘤模型,分阴性对照组、中药高、中、低剂量组及化疗药组5组,分别灌服生理盐水、中药及腹腔注射氟脲嘧啶(5-FU)。比较各组之间瘤重;采用免疫组化染色方法和显微图像分析技术检测不同浓度抑癌方对各组小鼠移植瘤微血管(MV)及VEGF、HIF-1a表达的影响。结果:与阴性对照组的瘤重相比较,抑癌方各组及5-FU组(阳性对照药,以下称化疗组)均有统计学差异(P<0.05);但中药各组瘤重均高于化疗组(P<0.05)。免疫组化染色结果显示阴性对照组癌巢间MV、VEGF及HIF-1a表达高于中药组和化疗组(P<0.05)。结论:抑癌方对小鼠移植瘤有一定抑制作用;能够减少肠癌移植瘤中血管形成及VEGF及HIF-1a的表达。
刘曼曼余涛陈旻侯风刚余清清方媛
关键词:肠癌抑癌方缺氧诱导因子
抑癌方对小鼠结肠癌移植瘤微血管及血管拟态形成的影响被引量:5
2011年
目的探讨抑癌方对小鼠结肠癌移植瘤微血管(microvessel,MV)生成和血管生成拟态(vasculogen-ic mimicry,VM)形成的影响。方法用CT26结肠癌细胞建立小鼠结肠癌移植瘤模型,分生理盐水(nor-mal saline,NS)组,抑癌方高、中、低剂量组及化疗药组,分别灌服NS,抑癌方高、中、低剂量及腹腔注射5-氟脲嘧啶(5-fluorouracil,5-Fu)。处理后比较各组之间瘤体质量;采用血管内皮细胞CD34免疫组织化学法和CD34免疫组织化学法+糖原蛋白过碘酸希夫氏双染法分别检测瘤组织中微血管密度(microvessel density,MVD)及血管生成拟态密度(vasculogenic mimicry density,VMD)。结果与NS组比较,抑癌方各剂量组及化疗组瘤体质量均显著降低(P<0.05);但抑癌方各组瘤体质量均显著高于化疗组(P<0.05)。NS组癌巢间MV和VM丰富,与之相比较,抑癌方各剂量组和化疗组瘤组织中MVD和VMD均显著减少(P<0.05)。结论抑癌方对小鼠移植瘤有一定的抑制作用,能够抑制结肠癌移植瘤中MV和VM的表达,这可能是抑癌方抗肠癌的作用机制之一。
刘曼曼余涛陈旻侯风刚罗梅宏徐娟萍
关键词:肠癌抑癌方微血管血管生成拟态
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