国家自然科学基金(21270255)
- 作品数：3 被引量：1H指数：1
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- 基于噻吩螺旋体的构筑
- 有机化学中螺旋骨架的构筑是一项十分富有挑战性的工作而令人关注[1],本文报道了两类噻吩螺旋体的构筑,其一为基于并三噻吩的噻吩螺烯的合成,包括单螺烯、双螺烯与三螺烯的热化学与光化学制备[2];其二是基于四噻吩八元环为建筑块...
- 张生刘新明魏吉昌王华
- 关键词：化学合成光化学合成
- 文献传递
- 环八[1,2-b:4,3-b′:5,6-b″:8,7-b′″]四噻吩的高效合成及其反应机理分析
- 2017年
- 以2,2′-二溴-5,5′-二(三甲基硅基)-3,3′-联二噻吩(3)为起始原料,通过丁基锂拔溴,氯化铜氧化偶联制备主产物环八四噻吩(TMS_4-COTh-1)和副产物环十二六噻吩(TMS_6-2).通过改变反应溶剂,即由乙醚改变为四氢呋喃,伴随副产物TMS_6-2的消失,制备TMS_4-COTh-1的产率从之前报道的40%提升至69%,表现出溶剂对反应的高效选择性.机理分析认为中间体二锂联噻吩的二聚体与三聚体在乙醚与四氢呋喃中的存在形式不同是造成产物分布不同的根本原因.
- 李路王鹏飞李春丽王华
- 关键词：氧化偶联选择性
- 基于“马鞍型”四噻吩八元环的双螺旋体制备研究
- 人工合成具有DNA双螺旋结构特征的有机化合物一直挑战着有机化学家们的天赋.其中金属配位、氢键以及共价键为构筑双螺旋分子结构的常用手法[1-4].我们课题组利用环状四联噻吩(3)的'马鞍型'结构特点,设计合成了两种并环化合...
- 张生王勇王华
- 基于噻吩螺旋体的构筑
- <正>有机化学中螺旋骨架的构筑是一项十分富有挑战性的工作而令人关注[1],本文报道了两类噻吩螺旋体的构筑,其一为基于并三噻吩的噻吩螺烯的合成,包括单螺烯、双螺烯与三螺烯的热化
- 张生刘新明魏吉昌王华
- 关键词：化学合成光化学合成
- 文献传递
- 新结构四联噻吩:5,5'-二[2,5-二(三甲基硅)-3-噻吩]基-2,2'-联噻吩的合成与晶体结构(英文)
- 2014年
- 一种结构明确的新结构四联噻吩化合物:5,5'-二[2,5-二(三甲基硅)-3-噻吩]基-2,2'-联噻吩(1)被有效合成出来。以2,3'-联噻吩(4)为建筑模块,通过NBS选择性溴代高产率得到5-溴-2,3'-联噻吩(5),进而通过氯化铜氧化偶联有效的合成出1。本文还对目标产物的单晶结构和紫外吸收光谱进行了分析。
- 王勇宋金生史建武王华
- 关键词：晶体结构紫外可见光谱
- 基于“马鞍型”四噻吩八元环的全噻吩树枝状化合物制备研究
- 树枝状化合物是一类具有单一分子量、高度几何对称性与纳米尺度的低聚物,在光电材料、催化、超分子化学等领域存在应用.近年来全噻吩树枝状化合物的制备研究引起了人们的关注,其分子结构中的建筑块通常为三联噻吩（Terthiophe...
- 王勇张生王鹏飞阚玉和王华
- 关键词：芳基取代单晶结构
- Synthetic Strategy of Cyclooctatetrathiophenes(COThs) Based on Bithiophene Dicarbonions
- <正>Cyclooctatetrathiophene(COTh),composed of four thiophene rings,is one of the special flexibleπ–conjugated s...
- Xiuxiu GaoYong WangHua Wang
- 文献传递
- 基于联噻吩双负离子化构筑π-共轭低聚噻吩体系
- 环八四噻吩（COTh）是一类具有'马鞍型'分子骨架的π-共轭噻吩低聚物,并三噻吩（DTT）是一类平面型的π-共轭噻吩低聚物。在有机合成设计中利用COTh构筑双螺旋体,利用DTT构筑有机场效应晶体管材料、太阳能电池材料。我...
- 李路赵春梅徐莉易文静刘秋新高秀秀王华
- 关键词：同分异构体
- 文献传递
- 噻吩螺烯的光化学合成
- <正>噻吩螺烯是螺烯化学的重要组成部分之一,其独特的刚性骨架与螺旋手性使其在有机光电材料、超分子自组装、手性催化等领域具有良好的应用前景。以二芳基乙烯为前驱体,通过光化学氧化关环的手法制备螺烯是一有效手法。本文以两种并三...
- 刘新明孙会靓于潘潘史建武徐莉王华
- 关键词：光化学合成外消旋体
- 文献传递
- (E)-(5-(4-(二苯基胺)苯乙烯基)二噻吩并[2,3-b∶3′,2′-d]噻吩基)-2-亚甲基丙二腈的聚集态发光现象的研究被引量：1
- 2016年
- 本文报道了对一种电子给体-受体化合物(E)-(5-(4-(二苯基胺)苯乙烯基)二噻吩并[2,3-b∶3′,2′-d]噻吩基)-2-亚甲基丙二腈(TPA-DCST)的合成与光谱学行为的研究。化合物TPA-DCST的分子结构中含有强电子给体(三苯胺)与强电子受体(二氰基乙烯)两个部分,并由二噻吩并[2,3-b∶3′,2′-d]噻吩作为共轭桥将电子给体与受体相连接。在合成方面,采用Wittig反应将三苯胺通过双键与二噻吩并[2,3-b∶3′,2′-d]噻吩相连接、醛基化,并与并二腈经Knoevenagel缩合反应合成目标产物。产物通过了核磁氢谱、碳谱、红外以及高分辨率质谱的确认。光谱方面,主要考察了该化合物的吸收与荧光行为。其最大吸收峰位在412nm左右,归属于π-π*跃迁。在非极性溶剂正己烷中表现出来自分子间聚集而形成的聚集态荧光(550nm),并通过了单分子在CTAB胶束([c]=1.02×10-2 mol/L)的发光(460nm)试验得到验证。溶剂效应表明,该化合物没有出现典型的ICT态的发光现象,其原因在于电子给体与受体相连的共轭桥单元,即二噻吩并[2,3-b∶3′,2′-d]噻吩不具有有效的共轭效应。浓度效应与温度效应进一步表明TPA-DCST分子易于产生分子间聚集态的发光。在THF-H_2O二元溶剂体系中呈现典型的聚集诱导(AIE)发光现象,发光峰位为692nm。随着TPA-DCST分子间的聚集程度的增加,聚集态的荧光出现大范围的红移,直至固体发光红移到710nm。TPA-DCST分子的聚集因素可能来自于疏脂作用、偶极-偶极相互作用等。
- 高秀秀张永青李春丽王华
