吉林省科技发展计划基金(20130102085JC)
- 作品数：3 被引量：24H指数：2
- 相关作者：魏雁虹耿辉杨广民宋帅刁斌斌更多>>
- 相关机构：吉林省人民医院吉林大学第一医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- α1-微球蛋白、C-反应蛋白、D-二聚体联合检验在妊娠期高血压疾病诊疗中的意义被引量：18
- 2017年
- 目的观察分析妊娠期高血疾病孕妇血清中α1-微球蛋白(α1-MG)、C-反应蛋白(CRP)、血浆D-二聚体(D-D)的变化规律及其临床意义。方法回顾性分析2015年10月-2016年12月该院妊娠期高血压疾病孕妇52例为研究组,同期健康孕妇及未孕妇女82例为对照组。采用全自动生化分析仪测定各组孕妇血清中α1-MG、CRP含量,采用全自动血凝仪测定各组孕妇血浆D-D含量。结果研究组孕妇血清中的α1-MG、CRP、D-D浓度均高于对照组,且子痫孕妇要高于子痫前期孕妇,重度子痫前期孕妇高于轻度子痫前期孕妇。结论妊娠期高血压疾病孕妇血清α1-MG、CRP、血浆D-D含量随病情加重而增高。动态监测孕妇血清中α1-MG、CRP、血浆D-D浓度可作为妊娠期高血压疾病诊断、病情监控及防治并发症保护母婴安全的良好指标。
- 耿辉魏雁虹宋帅刁斌斌杨广民
- 关键词：Α1-微球蛋白C-反应蛋白D-二聚体妊娠期高血压疾病
- 人α1微球蛋白基因克隆及其在大肠杆菌中的高效表达被引量：2
- 2013年
- 目的构建人α1微球蛋白（α1-MG）基因的原核表达质粒，在大肠杆菌中表达、纯化，为制备仅。一MG诊断试剂中原料抗体、标准品及质控品奠定基础。方法从人胚胎肝脏中提取总RNA，利用反转录聚合酶链反应技术扩增α1-MG基因。然后克隆至PQE30表达载体，转化大肠杆菌M15中进行表达，并经镍固定金属亲和层析进行纯化，蛋白质印迹进行免疫学鉴定。结果获得了与Genebank报道一致的仪。一MG基因片段，成功构建了成熟人α1-MG的原核表达载体PQE30-α1-MG，质粒转化大肠杆菌并经1mmol／L异丙基硫代半乳糖诱导5h后，可表达相对分子质量约25000的外源蛋白，表达的α1-MG大部分在包涵体中，并可经镍固定金属亲和层析纯化，纯化有效率95％以上，BCA法测定纯化的α1-MG蛋白含量为25mg／L。蛋白质印迹表明，该蛋白可与抗人仅．一MG天然抗体反应。结论通过基因工程方法可获得高效表达的重组α1-MG蛋白，该蛋白具备同天然仅。一MG相同的生物学特性，为下一步进行α1-MG相关研究及应用奠定基础。
- 魏雁虹耿辉宋帅孟莹杨广民
- 关键词：Α1微球蛋白重组蛋白反转录聚合酶链式反应蛋白质印迹
- 慢性乙型肝炎患者血清α1微球蛋白水平与HBV-DNA载量的相关性研究被引量：4
- 2020年
- 目的探讨慢性乙型肝炎(CHB)患者血清α1微球蛋白(α1-MG)与乙型肝炎病毒DNA(HBV-DNA)载量的相关性。方法收集233例CHB患者血清。将CHB患者根据乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)分为HBsAg阳性患者(190例)和HBeAg阳性患者(43例)。分别测定其α1-MG和HBV-DNA载量,采用免疫比浊法检测血清α1-MG;采用荧光定量PCR法检测血清HBV-DNA载量,分析血清α1-MG水平与血清HBV-DNA载量的相关性。结果HBsAg阳性患者中HBV-DNA高载量患者88例(高载量A组),HBV-DNA低载量患者102例(低载量A组)。高载量A组α1-MG水平为(26.5±8.5)mg/L,低载量A组α1-MG水平为(20.5±5.5)mg/L,两组比较,差异无统计学意义(t=1.1057,P>0.05)。HBeAg阳性患者HBV-DNA载量分析结果显示,HBV-DNA高载量患者15例(高载量B组),HBV-DNA低载量患者28例(低载量B组)。高载量B组α1-MG水平为(19.2±7.2)mg/L,低载量B组α1-MG水平为(18.5±6.3)mg/L,差异无统计学意义(t=1.3251,P>0.05)。结论血清α1-MG水平与HBV-DNA载量无明显的相关性,不能用于判断CHB患者病毒复制情况,对病变的严重程度、观察疗效及评估预后无指导作用。
- 耿辉魏雁虹杨广民
- 关键词：乙型肝炎Α1微球蛋白乙型肝炎病毒DNA载量
