国家自然科学基金(30800333)
- 作品数:3 被引量:3H指数:1
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- A转运系统在大鼠神经病理性疼痛形成中的作用被引量:1
- 2014年
- 目的观察鞘内注射A转运系统的竞争性抑制剂MeAIB对神经病理性疼痛模型大鼠疼痛抑制的作用,阐述A转运系统与神经病理性疼痛之间关系。方法成年雄性SD大鼠42只,体重200-230g,采用结扎胫神经和腓总神经的方法制备大鼠神经病理性疼痛模型。随机分为七组(n=6):对照组(C组)不进行任何处理;假手术组(S组)仅穿线不结扎;磷酸缓冲盐(PBS)组(P组)模型制备成功后鞘内注射PBS50μl,MeAIB1组(M1组)、MeAIB2组(M2组)、MeAIB3组(M3组)和MeAIB4组(M4组)分别鞘内注射0.1、0.3、0.5、0.7mmol/LMeAIB50μl。于结扎前1周(T0)、结扎后4d(T1)、注射MeAIB后15min(T2)、1.5h(T3)、3h(T4)时测定机械痛阈值、热刺激抬腿潜伏时间和持续时间、冷刺激反应频率。七组大鼠T0、T1时处理同前,于T2时处死,取L4~L6脊髓,测定脊髓背角神经胶质酸性蛋白(GFAP)和Glutamine(GFAP/Gln)共表达以及神经元核抗体(Ne—uN)和Glutamine(NeuN/Gln)共表达的改变。结果(1)机械刺激:与T1时比较,T2时M1组、M2组、M3组和M4组机械性痛敏阈值明显升高(P〈0.05)。与T2时比较,L和rr4时M1组、M2组、M3组和M4组机械性痛敏阈值明显降低(P〈0.05)。(2)热刺激和冷刺激:与P组比较,不同时点各实验组大鼠热刺激持续时间和冷刺激反应频率差异均无统计学意义。(3)免疫荧光染色:与P组比较,M2组、M3组和M4组NeuN/Gln共表达的平均荧光强度明显下降(P〈0.01);与M1组比较,M2组、M3组和M4组NeuN/Gln共表达的平均荧光强度明显下降(P〈0.05)。结论鞘内注射MeAIB对神经病理性疼痛大鼠具有明显的镇痛效应,A转运系统的激活可能参与了大鼠SNI致神经病理性疼痛的发生和维持。
- 王红徐旭王栓科马靖琳沈海丽王天成汪静
- 关键词:神经病理性疼痛星形胶质细胞
- 星形胶质细胞内谷氨酸-谷氨酰胺循环在大鼠神经病理性痛形成中的作用被引量:2
- 2010年
- 目的评价星形胶质细胞内谷氨酸-谷氨酰胺循环在大鼠神经病理性痛形成中的作用。方法成年雄性SD大鼠48只,体重200~230g,采用结扎胫神经和腓总神经的方法制备大鼠神经病理性痛模型。随机分成8组(n=6):对照组(C组)不进行任何处理;假手术组(S组)仅穿线不结扎;神经病理性痛组(NP组)模型制备成功后鞘内注射PBS 50μl,M1-4组分别鞘内注射0.01、0.03、0.05、0.10mmol/L谷氨酰胺合成酶抑制剂MSO 50μl,MG组鞘内注射0.05mmol/L MSO 50μl,15min后鞘内注射0.25mmol/L谷氨酰胺50μl。于结扎前1周(T0)、结扎后1周(T1)、注射MSO后15、30、45、60min(T2-5)时测定机械痛阂,最后1次测痛阂后处死大鼠,取L4-6段脊髓,采用免疫组化法测定神经胶质酸性蛋白(GFAP)和谷氨酰胺合成酶(GS)的表达及共表达(GFAP/GS)情况。结果与NP组和MG组相比,S组cP组T1-5时、M3,4组T2-4时机械痛闽升高,S组、C组和M,组脊髓背角GFAP、GS和GFAP/GS表达下调(P〈0.05);MG组和NP组上述指标比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论星形胶质细胞内谷氨酸-谷氨酰胺循环参与了大鼠神经病理性痛的形成。
- 耿彬夏亚一王翠芳陈永刚刘志龙沈海丽汪泽皓汪静
- 关键词:星形细胞神经痛
- 星型胶质细胞参与三叉神经尾端亚核中枢敏化过程
- 2011年
- 目的观察化学性刺激刺激大鼠牙髓造成的炎性痛后,星形胶质细胞及谷氨酰胺合成酶(GS)在三叉神经尾端亚核(Vc)内的表达变化。方法大鼠分为芥茉油组、石蜡油对照组和完全空白对照组。通过制备大鼠炎性牙痛模型,应用免疫荧光双标记实验方法,观察Vc内星形胶质细胞特异性标记物-胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和GS的表达变化。结果芥末油所致的炎性牙痛大鼠,其Vc内GFAP和GS的表达数量和荧光强度明显增强,共聚焦显微镜观察GFAP和GS有很高的共存率,这些指标同石蜡油对照组和完全空白对照组之间比较差异有统计学意义(P<0.05),而石蜡油对照组和完全空白对照组之间比较,其Vc内GFAP和GS的表达数量、荧光强度和共存率差异无统计学意义。结论 Vc内的星形胶质细胞被芥末油刺激牙髓造成的炎性刺激激活,且GS的活性增强,表明激活的星形胶质细胞及GS的活性增强可能在颌面部炎性痛中发挥重要的作用。
- 吴萌沈海丽汉华汪泽皓夏亚一王志平韵向东汪静
- 关键词:谷氨酰胺合成酶免疫组织化学疼痛