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江苏省高技术研究计划项目(BG2007603)

作品数:4 被引量:5H指数:1
相关作者:李晓敏陈正平刘春仪唐婕王颂佩更多>>
相关机构:江苏省原子医学研究所卫生部更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省高技术研究计划项目江苏省卫生厅科研基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 2篇显像
  • 2篇TRODAT...
  • 2篇
  • 1篇滴定法
  • 1篇电位
  • 1篇电位滴定
  • 1篇电位滴定法
  • 1篇多巴
  • 1篇多巴胺
  • 1篇多巴胺转运蛋...
  • 1篇多巴胺转运蛋...
  • 1篇盐含量
  • 1篇盐酸
  • 1篇药盒
  • 1篇体层摄影
  • 1篇体层摄影术
  • 1篇帕金森
  • 1篇帕金森病
  • 1篇注射液
  • 1篇显像剂

机构

  • 3篇江苏省原子医...
  • 1篇卫生部

作者

  • 4篇唐婕
  • 4篇刘春仪
  • 4篇陈正平
  • 4篇李晓敏
  • 3篇王颂佩
  • 1篇潘栋辉
  • 1篇李卫一
  • 1篇徐宇平
  • 1篇徐希杰
  • 1篇黄旭荃
  • 1篇周杏琴
  • 1篇杨敏
  • 1篇蒋泉福
  • 1篇邹美芬
  • 1篇陆春雄
  • 1篇黄洪波

传媒

  • 2篇中华核医学杂...
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇中南大学学报...

年份

  • 1篇2011
  • 3篇2009
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
一种二氨基二硫醇双功能偶联剂的合成及其锝[^(99m)Tc]标记
2009年
本文在比较温和的条件下,以半胱胺盐酸盐为原料,合成了一种二氨基二硫醇双功能偶联剂N-(2-巯乙基)-2-[(2-羧乙基)(2-巯乙基)氨基]乙酰胺。部分合成步骤在参考文献的基础上进行了改进,优化了合成条件,总收率为5.4%,各步产物结构均经IR、MS等进行了表征。采用葡庚糖酸钠(GH)交换法对目标产物进行了锝[99mTc]标记,采用上行薄层色谱(TLC)十段法测定的标记率为[(96.85±0.23)%,n=4]。
刘春仪李晓敏王颂佩唐婕陈正平
采用非水电位滴定法测定TRODAT-1盐酸盐含量
2009年
建立测定TRODAT-1盐酸盐含量的非水电位滴定方法。通过选择滴定剂及溶剂体系,确定适当的滴定剂和溶剂,增大其滴定终点突跃。研究结果表明:以2mL冰醋酸加18mL醋酐为溶剂,高氯酸冰醋酸标准溶液(0.02mol/L)为滴定剂,以电位法确定滴定终点为最佳实验条件,样品易溶解,电位突跃大,与使用醋酸汞试液相比,溶液澄清透明,而且减少了汞污染,有利于环境保护。该方法具有较高的准确度与精密度,相对标准偏差(RSD)为0.29%;该方法简便、快速、准确,不需贵重精密仪器,适用于TRODAT-1盐酸盐的质量控制。
李晓敏陈正平王颂佩唐婕刘春仪
关键词:电位滴定法非水TRODAT-1醋酸酐
多巴胺转运蛋白显像剂^99Tc^m—TRODAT-1药盒及注射液的质量控制被引量:1
2011年
目的对自制多巴胺转运蛋白显像剂^99Tcm-TRODAT-1药盒及注射液进行质量控制研究。方法对3批^99Tc^m-TRODAT-1药盒及注射液进行澄清度、pH值、氯化亚锡与TRODAT-1含量、标记率、放化纯、半衰期测定,无菌以及细菌内毒素检查,可见异物、不溶性微粒检查,并分析药盒在不同存放环境下的稳定性。结果^99Tc^m-TRODAT-1药盒澄清度好,pH值为5.9±0.1,药盒中氯化亚锡与TRODAT-1含量稳定,标记率大于95%。药盒在0-4℃下6个月、室温(20~25℃)下10d内稳定性好。注射液澄清透明、pH值在5.5~7.0之间,放化纯≥95%,室温(20~25℃)下8h内放化纯〉90%。药盒及注射液无菌、细菌内毒素检查合格。结论自制的^99Tc^m-TRODAT-1药盒及注射液的质量控制方法简便易行,药盒及注射液质量符合临床应用要求。
唐婕陈正平李晓敏刘春仪黄旭荃李卫一邹美芬徐希杰
关键词:TRODAT-1
^18F-FECNT的生物分布特性及小动物PET显像研究被引量:4
2009年
目的探讨多巴胺转运蛋白(DAT)显像剂^18F-N-(2-氟乙基)-2β-甲酯基-3β-(4-氯苯基)去甲基托烷(FECNT)的体内生物分布特性,并进行小动物PET显像研究,以评价其临床应用潜力。方法自制^18F-FECNT注射液,进行正常小鼠脑内分布、DAT阻断实验、正常和单侧帕金森病(PD)模型大鼠小动物PET脑显像。结果正常ICR小鼠在给药后5,15,30,60,120,180min的进脑量分别达2.22,1.20,1.02,0.78,0.71,0.67百分注射剂量率(%ID)。给药后5~60min内,药物在纹状体(ST)部位浓聚,纹状体/小脑(ST/CB)比值在5,15,30,60min时分别为2.56,3.47,2.78,1.63。120min后ST的放射性浓度下降至与其他脑组织相近。脑内DAT经β-CFF阻断的小鼠,其ST未见放射性浓聚。正常大鼠小动物PFT显像图中ST显影清晰(ST/CB=2.18±0.16,n=3),双侧对称;PD模型大鼠未损毁侧ST放射性浓聚(ST未损毁侧/CB=2.01±0.23,n=3),而损毁侧ST放射性摄取不明显,与小脑相当(ST损毁侧/CB=1.04±0.05)。结论^18F-FECNT能透过无损的血脑屏障浓聚于ST,对DAT具有高亲和性与特异性,是一种有临床应用潜力的DAT显像剂。
陈正平王颂佩李晓敏刘春仪唐婕陆春雄潘栋辉徐宇平杨敏蒋泉福黄洪波周杏琴
关键词:帕金森病多巴胺
共1页<1>
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