中央高校基本科研业务费专项资金(2012zzts053)
- 作品数：3 被引量：4H指数：1
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- 相关机构：中南大学湖南中医药大学湖南中医学院更多>>
- 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金国家大学生创新性实验计划湖南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 盐酸头孢吡肟缓释微球的制备与工艺优化被引量：1
- 2013年
- 以O-羧甲基壳聚糖(OCMC)为载体、戊二醛(GA)为交联剂,采用乳化交联法制备包覆盐酸头孢吡肟(CD)的药物缓释微球。以OCMC质量分数、CD与OCMC质量比(m(CD)/m(OCMC))、交联剂用量(V(GA)/m(OCMC))及油相乳化剂Span80质量分数为自变量,以载药量和包封率为因变量,采用星点设计-效应面法优化制备工艺,并对优化后的工艺进行验证。所得最优制备条件如下:OCMC质量分数为2.7%,m(CD)/m(OCMC)为0.665,交联剂用量V(GA)/m(OCMC)为8mL/g,Span80质量分数为4%;在最优工艺条件下制备的微球外观圆整,平均粒径为7μm,粒度跨距为1.52,载药量和包封率分别为(21.4±0.5)%和(42.3±0.7)%,缓释时间达到10d以上;星点设计-效应面法预测性良好。
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- 关键词：盐酸头孢吡肟星点设计-效应面法缓释微球
- 利福昔明合成工艺的研究被引量：2
- 2013年
- 以利福霉素S和2-氨基-4-甲基吡啶为原料,二氯甲烷为溶剂,碘为催化剂,亚硫酸钠为还原剂,合成一种新药利福昔明。结果表明,优化工艺条件为:利福霉素S与催化剂碘的摩尔比为3∶1,2-氨基-4-甲基吡啶与利福霉素S的摩尔比为2.5∶1,反应温度为30℃,反应时间为24 h。在该优化条件下,产品的产率达85.2%。
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- 关键词：利福昔明
- 巯基化合物的合成及应用于环氧甲基丙烯酸酯的紫外光固化研究被引量：1
- 2013年
- 以对甲苯磺酸为催化剂,分别以2-甲基-1,3-丙二醇、三羟甲基丙烷、季戊四醇与3-巯基丙酸进行酯化反应,合成2-甲基-1,3-丙二醇缩二(3-巯基丙酸)酯(PD3ME)、三羟甲基丙烷缩三(3-巯基丙酸)酯(HPT3ME)和季戊四醇缩四(3-巯基丙酸)酯(PT3ME),并采用傅里叶红外光谱和核磁共振氢谱对产物进行结构确证。考察酸醇比、反应时间、反应温度、催化剂用量和带水剂用量对产率的影响,并通过正交试验确定PD3ME,HPT3ME和PT3ME制备的最佳反应条件。将合成的系列巯基化合物用于环氧甲基丙烯酸酯(EA)的紫外光固化,利用傅里叶红外光谱(FTIR)研究环氧甲基丙烯酸酯巯基化合物(EAM)光聚合双键转化率。实验结果表明:加入巯基化合物后,环氧甲基丙烯酸酯的紫外光聚合不受凝胶阻聚和氧阻聚的影响,双键转化率大大提高,由20%提高到78%以上。
- 彭东明苏小爱刘艳飞帅海涛盛毓
- 关键词：巯基化合物紫外光固化
