宁夏回族自治区自然科学基金(NZ11102)
- 作品数：6 被引量：41H指数：5
- 相关作者：朱西杰李卫强魏雪红蔡根深宇文亚更多>>
- 相关机构：宁夏医科大学宁夏医科大学附属医院中国中医科学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 基于Stat3通路复方蜥蜴散不同微粒组合剂干预大鼠胃癌前病变的分析被引量：9
- 2014年
- 目的:研究复方蜥蜴散不同微粒组合剂对胃癌前病变(PLGC)信号传导与转录激活因子(Stat3)通路蛋白表达的影响,探讨其治疗PLGC机制。方法:将160只SPF级SD雄性大鼠随机分为空白对照组,复方蜥蜴散80目组(B,1.4 g·kg-1),100目组(C,1.4 g·kg-1),80目100目等量混合高、中、低剂量组(D,E,F,2.8,1.4,0.7 g·kg-1),模型对照组(E),维酶素组(H),除A外,均以0.017 mol·L-1N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍(MNNG)溶液,按5 mL·kg-1给大鼠ig,1次/d,连续24周,辅以饥饱失常,情绪刺激等制作PLGC大鼠模型。造模成功后,A组大鼠仍充足供食及清洁蒸馏水,B,C,D,E,F组大鼠分别给予复方蜥蜴散80目,100目,80目100目等量混合糊剂高、中、低剂量,混悬液10 mL·kg-1ig,1次/d;G组大鼠给予0.9%氯化钠溶液10 mL·kg-1ig,1次/d;H组大鼠给予维酶素混悬液(1.0 g·kg-1)ig,1次/d。连续12周。观察复方蜥蜴散对PLGC模型大鼠胃黏膜细胞Stat3,B细胞淋巴瘤/白血病2(Bcl-2)等抗凋亡蛋白影响,通过Image-Pro Plus 6.0图像分析系统对免疫组化图像的吸光度进行测算。结果:治疗前,各组与空白对照组相比,Stat3,Bcl-2阳性表达有显著差异(P<0.01),各组间无统计学差异。治疗后,各治疗组与模型组比较,Stat3,Bcl-2阳性表达有显著性差异(P<0.01),其中复方蜥蜴散各治疗组与维酶素组比较有差异(P<0.05),尤其以复方晰蜴散80目100目等量混合3个剂量组差异显著(P<0.01)。而复方蜥蜴散各治疗组间比较,B组与C组无统计学意义,而与D,E,F组比较则有差异(P<0.05),复方晰蜴散80目100目等量混合3个剂量组比较,D,E组与F组比较,P<0.05。结论:复方蜥蜴散不同微粒组合剂可逆转PLGC模型大鼠胃黏膜增生肠化,降低Stat3,Bcl-2阳性表达,调控细胞增殖和凋亡,且呈剂量相关性,这可能是复方蜥蜴散不同微粒组合剂干预PLGC的分子生物学机制。
- 李卫强朱西杰蔡根深
- 关键词：STAT3通路胃癌前病变
- 复方蜥蜴散不同微粒组合剂干预胃癌前病变模型大鼠Wnt通路研究被引量：17
- 2015年
- 目的:研究复方蜥蜴散不同微粒组合剂对胃癌前病变(PLGC)Wnt信号通路蛋白表达影响,探讨其干预PLGC机制。方法:120只SPF级SD雄性大鼠随机分为空白对照组(A组)、模型对照组(B组)、复方蜥蜴散80目组(C组)、100目组(D组)、80目100目1∶1混合组(E组)、维酶素对照组(F组)。除A组外,余组均以MNNG溶液,按0.5m L/100g灌胃,1次/d;辅以饥饱失常,情绪刺激等,制作PLGC模型,连续24周。造模成功后,A组给予等量蒸馏水,B组给予等量0.9%氯化钠溶液;C,D,E组分别给予复方蜥蜴散80目、100目、80目100目1∶1混合0.14g/m L混悬液10m L·kg-1·d-1灌胃;F组予0.1g/m L维酶素混悬液10m L·kg-1·d-1。均1次/d,连续12周。观察复方蜥蜴散对模型大鼠胃黏膜细胞Wnt信号通路中Wnt2、β-连环蛋白(β-catenin)影响。结果:治疗前各模型组与空白对照组相比,Wnt2、β-catenin阳性表达比较,有显著差异(P<0.01)。治疗后各治疗组与模型对照组比较,Wnt2、β-catenin阳性表达比较,有显著性差异(P<0.01);复方蜥蜴散各组Wnt2、β-catenin阳性表达与F组比较有显著性差异(P<0.05,P<0.01);与E组比较,有显著性差异(P<0.05)。结论:复方蜥蜴散不同微粒组合剂可降低Wnt2、β-catenin阳性表达,调控细胞增殖和凋亡,逆转PLGC模型大鼠胃黏膜增生肠化,这可能是该方干预PLGC分子机制。
- 李卫强魏雪红朱西杰王延丽蔡根深宇文亚
- 关键词：WNT胃癌前病变Β-连环蛋白
- 基于Stat3通路复方蜥蜴散不同微粒组合剂干预胃癌前病变大鼠的实验研究被引量：2
- 2015年
- 目的:研究复方蜥蜴散不同微粒组合剂对胃癌前病变(PLCC)Stat3通路蛋白表达的影响,从分子生物学水平揭示其干预PLCC的机制及其效果。方法:将120只SPF级SD雄性大鼠按随机数字表法分为空白对照组、复方蜥蜴散80目治疗组、100目治疗组、80目100目等量混合治疗组、胃癌前病变模型对照组、维酶素治疗组,除空白对照组外,均以0.017 mol/L的MNNG溶液,按0.5 ml/100 g体质量对大鼠灌胃,每日1次,连续24周,辅助采取2 d饱食、1 d饥饿的饥饱失常法,配合情绪刺激等制作PLCC大鼠模型。造模成功后,A组大鼠仍然充足供食及清洁蒸馏水,B组、C组、D组大鼠分别给予复方蜥蜴散80目、100目、80目100目等量混合糊剂混悬液10 ml/kg·d灌胃,每日1次;E组大鼠给予0.9%氯化钠溶液10 ml/kg·d灌胃,每日1次;F组大鼠给予0.1g/ml维酶素混悬液10 ml/kg·d(1.0 g/kg·d)灌胃,每日1次,连续治疗12周。观察复方蜥蜴散对PLGC模型大鼠胃黏膜细胞Stat3、Bcl-2等抗凋亡蛋白的调控作用,探讨该方对PLGC的干预机制。结果:通过Image-Pro Plus 6.0图像分析系统对免疫组化图像的光密度进行测算,结果表明治疗前各组与空白对照组比较,Stat3、Bcl-2阳性表达差异有统计学意义,各组间比较差异有统计学意义。治疗后各治疗组与模型组比较,Stat3、Bcl-2阳性表达差异有统计学意义,其中复方蜥蜴散各治疗组与维酶素治疗组比较差异有统计学意义,尤其以复方蜥蜴散80目100目等量混合治疗组比较差异有统计学意义。而复方蜥蜴散各治疗组间比较,80目治疗组与100目治疗组比较差异无统计学意义,而与80目100目等量混合组比较差异有统计学意义。结论:复方蜥蜴散不同微粒组合剂对PLCC模型大鼠胃黏膜的增生肠化具有修复逆转作用,且能降低Stat3、Bcl-2阳性表达,调控细胞增殖和凋亡,Bcl-2蛋白的表达提高胃黏膜Bax蛋白表达,这可能是复方蜥蜴散不同微粒�
- 李卫强朱西杰蔡根深
- 关键词：STAT3通路复方蜥蜴散不同微粒组合剂胃癌前病变
- 复方蜥蜴散不同微粒组合剂治疗慢性萎缩性胃炎临床研究被引量：18
- 2012年
- 目的观察复方蜥蜴散不同微粒组合剂治疗慢性萎缩性胃炎气阴不足、毒瘀交阻证的临床疗效,并观察其安全性和不良反应。方法 168例经胃镜及病理确诊、中医辨证为气阴不足、毒瘀交阻证的慢性萎缩性胃炎患者随机分为治疗组85例和对照组83例,治疗组采用复方蜥蜴散不同微粒组合剂(密点麻蜥、炙黄芪、焦乌梅、炒白芍、三七、半枝莲等)治疗,3g/次,加3 g纯藕粉,用开水调成糊状,饭后2 h服用,3次/d;对照组口服胃复春片,4片/次,3次/d,12周为1个疗程。疗程结束后比较两组患者的临床疗效情况,并观察其安全性及不良反应。结果治疗组总有效率为90.59%,对照组总有效率为77.12%,两组比较P<0.05。治疗组远期疗效好且未发现不良反应。结论复方蜥蜴散不同微粒组合剂可以改善CAG黏膜萎缩、杀灭幽门螺杆菌(Hp),临床疗效较好,证病结合防治CAG是中西医结合研究的一种较好的方法。
- 李卫强魏雪红朱西杰
- 关键词：复方蜥蜴散不同微粒组合剂慢性萎缩性胃炎
- 蜥蜴临证应用辨析被引量：10
- 2014年
- 从蜥蜴名称及种类辨析、蜥蜴药用部位辨析、蜥蜴功效主治及毒性辨析、蜥蜴的现代应用辨析等方面,阐述了蜥蜴在临证应用中的研究情况,表明蜥蜴对萎缩性胃炎、胃癌前病变、骨折、乙肝、湿疹、癫痫等多种病症具有较好的治疗作用,在临证中蜥蜴使用是安全有效的。
- 李卫强朱西杰
- 关键词：蜥蜴临证应用药用部位功效主治毒性
- 胃癌前病变中医证型与甲皱微循环的相关性研究被引量：13
- 2012年
- [目的]研究胃癌前病变患者的中医证型与甲皱微循环改变的相关性。[方法]治疗组65例患者,以及健康对照组62例,采用XW880型微循环检测仪,选取左手无名指甲襞边缘涂擦香柏油后,进行甲襞微循环检查,并按田牛提出的甲襞微循环加权积分要求对管袢形态、血液流态、袢周状态及总积分进行评价。[结果]胃癌前病变患者在甲襞微循环管袢形态、管袢流态、管袢状态方面存在不同程度异常,两组经统计学分析,P<0.01;且以肝胃不和、脾胃湿热、胃络瘀血的总积分值为高,与其他组比较,P<0.05。[结论]血液高凝状态是影响胃黏膜细胞萎缩变性的主要因素,肝失疏泄,气机不畅,脾胃湿热内蕴对胃黏膜微循环的影响较大,也可能具有更大的癌变趋势,临床治疗中要注意疏肝解郁、清利湿热药物的合理选用,可提高临床疗效。
- 李卫强朱西杰魏雪红
- 关键词：胃癌前病变中医证型甲皱微循环
