您的位置: 专家智库 > >

国家科技重大专项(2012ZX09301002-001-031)

作品数:2 被引量:9H指数:2
相关作者:卢善发周芳名白志川吴斌胡青平更多>>
相关机构:中国医学科学院北京协和医学院西南大学山西师范大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项北京市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇MICROR...
  • 1篇代谢产物
  • 1篇药用
  • 1篇药用植物
  • 1篇植物
  • 1篇生物信息
  • 1篇生物信息分析
  • 1篇人参
  • 1篇克隆及序列分...
  • 1篇核苷酸
  • 1篇次生代谢
  • 1篇次生代谢产物
  • 1篇RACE
  • 1篇ARGONA...

机构

  • 2篇中国医学科学...
  • 1篇山西师范大学
  • 1篇西南大学

作者

  • 2篇卢善发
  • 1篇陈超
  • 1篇邵芬娟
  • 1篇胡青平
  • 1篇白志川
  • 1篇吴斌
  • 1篇周芳名

传媒

  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中草药

年份

  • 2篇2013
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
人参AGO1基因的克隆及序列分析被引量:2
2013年
目的:从人参叶片中克隆Argonaute 1(PgAGO1)的全长基因,并利用生物信息学方法进行分析。方法:根据人参EST序列设计特异性引物,采用RACE方法克隆PgAGO1的cDNA全长,并对PgAGO1蛋白的结构进行预测、氨基酸序列多重比对以及构建系统进化树等分析;同时采用实时定量PCR检测PgAGO1基因在人参不同组织根、茎、叶、花和愈伤中表达水平。结果:克隆的PgAGO1全长cDNA为3 776 bp,其中包括5'UTR 204 bp,3'UTR 254 bp,基因内部包含完整的开放阅读框,可编码1 105个氨基酸,预测蛋白质相对分子质量为122.22 kDa,理论等电点pI 9.71;实时定量PCR检测结果表明PgAGO1基因在人参花中的表达量最高,在根中最低。结论:从人参叶片中克隆得到PgAGO1的全长cDNA,为进一步研究该基因在人参组织发育中的调节作用打下基础。
陈超吴斌胡青平邵芬娟卢善发
关键词:人参MICRORNAARGONAUTERACE生物信息分析
药用植物microRNA被引量:7
2013年
植物microRNA(miRNA)是一类长度为20~25个核苷酸的内源性小分子RNA,在植物体内发挥重要的调控作用。综述了植物miRNA的产生途径、作用方式和生理功能,重点介绍了参与调控植物次生代谢产物生物合成的miRNA和药用植物中的miRNA研究情况,并对药用植物miRNA的研究进行了展望。
周芳名白志川卢善发
关键词:MICRORNA药用植物次生代谢产物核苷酸
共1页<1>
聚类工具0