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青蒿琥酯纳米脂质体抗肝癌作用及其与肝脏中药物含量关系研究被引量：7: 2012年; 目的与青蒿琥酯原料药作对比,观察青蒿琥酯纳米脂质体在肝癌裸鼠模型中抗肝癌作用及肝脏中的药物百分含量,观察其对肝癌的靶向性及对正常肝脏的影响。方法用青蒿琥酯原料药与青蒿琥酯纳米脂质体两种剂型给人肝癌裸鼠皮下移植瘤模型进行腹腔注射给药,观察青蒿琥酯的抗肝癌作用,用紫外分光光度法测定不同剂型青蒿琥酯在肝癌裸鼠模型肝脏中的百分含量,并分析肝脏中药物含量与抗肿瘤作用的关系。肝脏HE染色显微镜下观察各处理组肝脏的病理变化。结果青蒿琥酯纳米脂质体对人肝癌裸鼠皮下移植瘤的抑瘤率为32.7%,原料药的抑瘤率为20.5%。青蒿琥酯纳米脂质体组药物在肝脏中的百分含量为0.53%,青蒿琥酯原料药组肝脏中药物百分含量为0.28%。且肝脏HE染色结果青蒿琥酯纳米脂质体组与原料药组和生理盐水组均对肝脏无明显损伤作用。结论青蒿琥酯纳米脂质体抗肝癌作用优于原料药组,有较明显的肝脏肿瘤靶向性,且对肝脏无明显损伤作用。; 金美华沈雪松赵春霞唐柳秦雪莲刘汉甫黄丽芳; 关键词：肝癌肝脏

B-Z振荡反应在VitB_1含量测定中的应用被引量：2: 2009年; 应用B-Z振荡反应测定VitB1的含量,并研究不同浓度VitB1对该振荡体系的影响。结果表明,在0.0007~0.0015 mol/L范围内,VitB1浓度C与B-Z振荡体系的周期改变值Δtp呈良好的线性关系。B-Z振荡体系用于测定VitB1含量具有选择性、重复性好和灵敏度高等优点。; 白先群谢艳霞刘汉甫沈雪松; 关键词：VITB1

BrO_3^--Ce^(3+)-H_2SO_4-水杨酸-丙酮体系的振荡反应: 2008年; 报导了BrO3--Ce3+-H2SO4-水杨酸-丙酮体系的振荡行为及其一些影响因素,并求出其在26~47℃温度范围内诱导期的表观活化能[1],及其在0.03~0.1mol.L-1浓度范围内的变化规律,并推测其可能的诱导期机理及振荡机理。; 白先群刘汉甫沈雪松; 关键词：振荡反应

青蒿素衍生物微乳系统的研究被引量：4: 2011年; 目的研究青蒿琥酯微乳剂型及制备青蒿琥酯微乳系统,在增大青蒿琥酯的溶解度的同时,制备青蒿素衍生物纳米制剂。方法以伪三相图、正交实验设计、不同乳化剂的比例、放置时间和温度对青蒿琥酯微乳剂型稳定性的影响为指标,通过使用origin7.5绘制伪三相图,优化吐温-85和乙醇的比例。应用正交实验设计筛选最佳微乳系统。结果青蒿琥酯微乳系统主要由青蒿琥酯、吐温-85、醋酸乙酯、无水乙醇组成,其中吐温-85∶乙醇=8∶2,吐温-85与乙醇混合液∶醋酸乙酯=7∶3时所形成的微乳系统较好。结论适量的青蒿琥酯及合适的油相、乳化剂、助乳化剂之间的比例,搅拌强度及油、水两相的相容积比是影响微乳制剂形成的主要因素。; 沈雪松莫宇玲金美华秦雪莲刘汉甫; 关键词：青蒿琥酯微乳正交实验

热分析法在药物研究中应用的新进展被引量：4: 2008年; 综述了热分析方法在药物研究中应用的一些新进展.它主要包括热机械方法和微区热分析法.热机械法是在程序控温下测量物质的机械性能的一种热分析方法,讨论了它在药用材料、药物的机械性能和药物控制释放等研究中的一些应用.微区热分析法是一种将扫描探针显微镜成像技术和热分析技术结合起来的新兴的热分析方法,讨论了它在药用高分子材料、多组分分析、多晶现象、药物剂型和药物控制释放等研究中的应用.; 刘义董家新陈静肖琦沈雪松; 关键词：热分析药物

青蒿琥酯纳米脂质体抗肿瘤作用的特点被引量：3: 2013年; 目前肿瘤已经成为威胁人类健康的主要因素之一,寻找新的治疗肿瘤的药物成为人们研究的热点。随着研究的不断深入,发现青蒿素及其衍生物除具有抗疟作用外,还具有抗肿瘤作用,但其半衰期短,抑制了它的用药效果。纳米脂质体具有靶向性和稳定性,它作为抗肿瘤药物的载体可以延长药物的血液循环时间,增加药物的利用率。青蒿琥酯纳米脂质体结合了青蒿琥酯的优点和纳米脂质体的优点,但它能否成为新一代抗肿瘤药物并应用于临床还有待研究。; 赵春霞沈雪松金美华; 关键词：青蒿琥酯纳米脂质体抗肿瘤

电导法测定维生素C注射液的含量被引量：7: 2008年; 建立了电导法测定维生素C含量的方法。实验表明，在温度15～35℃，浓度为1．0～5．0g·L^-1条件下，溶液浓度与电导率呈良好的线性关系（R值在0．9982～0．9999之间），方法平均回收率达99．2％，精密度（RSD）为0．01％。该法简便、快捷、准确、重现性好，可用于维生素C注射液含量的测定。; 白先群刘汉甫沈雪松; 关键词：维生素C 电导法

青蒿琥酯纳米脂质体对人肝癌HepG2细胞抗血管生成作用的研究被引量：1: 2013年; 目的:探讨在青蒿琥纳米脂质体的干预下,血管内皮生长因子(VEGF)及血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR2)在HepG2中的表达,为肝癌的治疗提供理论依据。方法:取对数生长期HepG2细胞制成3×105/mL单细胞悬液,接种于35 cm2培养皿中培养24 h后给药,分别设生理盐水对照组、青蒿琥酯原料药组、青蒿琥酯纳米脂质体组(浓度均为μmol.L-1),药物作用24 h。采用RT-PCR法检测各处理组HepG2细胞中VEGF mRNA及VEGFR2 mRNA的表达水平;Western blotting法检测各处理组HepG2细胞中VEGF及VEGFR2的蛋白表达水平。结果:青蒿琥酯纳米脂质体组VEGF及VEGFR2 mRNA相对表达量为0.22±0.02,0.09±0.02;对照组为0.55±0.03,0.53±0.02;青蒿琥酯纳米脂质体组VEGF,VEGFR2蛋白相对表达量为0.33±0.06,0.25±0.06,对照组为0.95±0.03,0.78±0.03,(P<0.05)。青蒿琥酯纳米脂质体组与原料药组的VEGF及VEGFR2 mRNA表达和蛋白表达均低于对照组,且纳米脂质体组表达量低于原料药组。结论:青蒿琥酯纳米脂质体能够抑制肿瘤血管的生成达到抗肿瘤作用,且作用强于青蒿琥酯原料药,有应用于肝癌治疗的潜在价值。; 赵春霞沈雪松金美华黄丽芳刘汉甫; 关键词：青蒿琥酯纳米脂质体肝癌血管内皮生长因子血管内皮生长因子受体2

青蒿琥酯纳米脂质体抗人肝癌HepG2细胞作用研究被引量：4: 2011年; 目的:将青蒿琥酯纳米脂质体与青蒿琥酯原料药对比,研究其体外抗肝癌作用。方法:应用青蒿琥酯纳米脂质体和原料药作用HepG2细胞,MTT法检测对细胞的增殖抑制作用;用hoechst 33258染色法观察细胞凋亡的形态学改变。应用RT-PCR检测细胞凋亡因子caspas-3表达。结果:青蒿琥酯纳米脂质体及原料药抗肝癌作用呈浓度、时间依赖性;青蒿琥酯纳米脂质体组caspase-3mRNA表达高于原料药组。结论:青蒿琥酯纳米脂质体可抑制肝癌细胞增殖,诱导其凋亡,青蒿琥酯纳米脂质体体外抗肝癌作用效果比青蒿琥酯原料药好。; 金美华沈雪松赵春霞; 关键词：青蒿琥酯纳米脂质体肝癌

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广西壮族自治区自然科学基金(0728227)