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不同种植制度和施肥处理对杭白菊土壤微生物功能多样性的影响被引量：5: 2011年; 目的:分析不同种植制度和施肥处理对杭白菊土壤微生物功能多样性的影响,以期为杭白菊合理的栽培模式建立提供科学依据。方法:结合杭白菊产量和品质,采用Biolog法对不同种植制度和施肥处理共8个处理的杭白菊土壤微生物功能多样性进行分析。结果:AWCD值杭白菊水旱轮作地>杭白菊连作地;有机肥和氮磷钾复合肥配施>单施有机肥>单施氮磷钾复合肥>不施肥。杭白菊土壤微生物碳源利用的主成分分析表明主成分1的贡献率为45.5%,主成分2的贡献率为12.1%,可以解释变异的绝大部分信息。在主成分1轴上杭白菊的不同种植制度出现分异,在主成分2轴上杭白菊的不同施肥处理出现分异。杭白菊的产量、挥发油含量,水旱轮作地显著高于相应的连作地,绿原酸含量和总黄酮含量各施肥处理均显著高于不施肥处理。结论:杭白菊生产应采用有机肥和氮磷钾复合肥配施,水旱轮作的栽培模式。; 邵清松郭巧生顾光同曹沈丽; 关键词：杭白菊土壤微生物 BIOLOG

药用菊花种质资源遗传多样性的ISSR分析被引量：28: 2009年; 目的分析药用菊花遗传多样性,为其种质资源评价和合理开发利用提供分子佐证。方法用ISSR分子标记对不同采集地的31份种源(菊花29份、野菊1份、菊花脑1份)进行遗传关系分析。结果22个引物共扩增出182个条带,其中149条具有多态性,多态位点百分率为81.87%,有效等位基因数(Ne)为1.348 1,Nei's基因多样性指数(He)为0.219 1,Shannon信息指数(Ⅰ)为0.345 1。聚类分析和主坐标分析结果相近,将31份种源大致分为野菊和菊花脑、北方药用菊花、南方药用菊花3个类群。结论ISSR分子标记适合于药用菊花的品种鉴定和遗传多样性分析。; 邵清松郭巧生张志远; 关键词：菊花 ISSR标记种质资源

药用菊花HPLC图谱分析及其模式识别研究被引量：14: 2011年; 目的研究药用菊花的质量控制方法。方法采用高效液相色谱法建立了药用菊花HPLC图谱,对29种药用菊花栽培类型进行测定,并使用聚类分析和主成分分析对图谱进行模式识别研究。结果聚类分析和主成分分析结果相一致,29份药用菊花种质资源分为两类。结论该方法可用于药用菊花质量控制及其综合评价。; 邵清松郭巧生李育川王佩佩; 关键词：药用菊花聚类分析主成分分析 HPLC

药用菊花种质资源形态变异的数量分析被引量：25: 2011年; 目的:通过对药用菊花种质资源的植物学性状观测、统计和分析,以期为药用菊花的遗传改良和种质资源保护提供依据。方法:采用随机区组田间试验设计,对药用菊花的26个形态性状进行测定,结合主成分分析和聚类分析,对药用菊花种质资源的形态差异进行分析。结果:在调查的26个形态学性状中有17个性状变异系数大于20%,前6个主成分对变异的贡献率达77.14%,通过聚类分析将29份药用菊花种质资源分为2类。结论:药用菊花种质资源间存在较大的形态分化。; 邵清松郭巧生李育川毛鹏飞; 关键词：药用菊花主成分分析聚类分析

药用菊花SRAP-PCR反应体系的优化被引量：11: 2009年; 基于方差分析方法,利用正交试验从Taq酶、Mg2+、dNTP、引物和模板DNA等5因素4水平对药用菊花反应体系进行优化。结果表明:药用菊花SRAP-PCR的最佳反应体系为:在20μl的反应体系中,模板DNA60ng,Taq酶1.00U,Mg2+2.00mmol/L,dNTP0.20mmol/L,引物0.40μmol/L。Taq酶、Mg2+、dNTP和引物对SRAP反应结果有显著影响。所建立的药用菊花SRAP反应体系具有标记位点清晰、反应系统稳定、检测多态性能力较强、重复性好等特点,可用于药用菊花的遗传多样性研究。; 邵清松郭巧生房海灵; 关键词：药用菊花 SRAP反应体系正交设计方差分析

药用菊花种苗计算机快速鉴别研究被引量：1: 2012年; 目的:通过建立药用菊花种苗判别方程,设计出快速鉴别软件,实现对其种苗的快速鉴别。方法:采用方差分析和判别分析对12个栽培类型的药用菊花叶形结构11个指标进行分析,建立判别方程。在此基础上,设计鉴别程序,编写软件(基于Python语言)。结果:通过对12个不同类型药用菊花的11个叶形参数指标数据进行方差分析和多重比较,各叶形参数之间均达到显著水平,各类型之间均存在显著性差异。对各指标进行判别分析,建立判别方程,并设计了药用菊花快速判别软件。结论:通过建立的药用菊花种苗判别方程,结合计算机技术,能够实现对药用菊花种苗的快速判别。; 毛鹏飞郭巧生汪涛邵清松; 关键词：药用菊花方差分析 PYTHON

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浙江省自然科学基金(Y2090175)