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从山羊临床病料中检测出山羊支原体山羊肺炎亚种: ＜正＞引言山羊支原体山羊肺炎亚种（Mccp）是引起山羊传染性胸膜肺炎（CCPP）的病原体。CCPP是山羊的一种急性或慢性呼吸道传染病,以纤维素性胸膜肺炎为主要特征,感染羊群无年龄和性别差异,发病率和死亡率都很高,危害极大...; 储岳峰赵萍高鹏程贺英郭晗逯忠新赵海燕; 关键词：山羊传染性胸膜肺炎流行病学山羊支原体山羊肺炎亚种 PCR检测; 文献传递

丝状霉形体山羊亚种巢式PCR检测方法的建立被引量：6: 2007年; 根据已发表的丝状霉形体簇各成员核苷酸序列,设计合成了2对引物McF、McR和MmcF、MmcR,建立了可以鉴别丝状霉形体山羊亚种(Mycoplasma mycoidessubsp.capri,Mmc)的巢式PCR方法。特异性和敏感性试验结果显示,该方法只能对Mmc扩增出195 bp的片段,而对其他病原菌不能扩增出任何条带,它最低能够检测出10 pg的Mmc DNA,说明该方法具有良好的特异性和很高的敏感性。田间试验结果显示,对4株霉形体分离株及其病料均可扩增出Mmc特异性片段,表明,该巢式PCR方法可用于Mmc快速鉴定和流行病学调查。; 储岳峰逯忠新赵萍高鹏程贺英; 关键词：巢式PCR 山羊传染性胸膜肺炎

丝状支原体山羊亚种抗体间接血凝检测方法的建立及应用被引量：12: 2007年; 将丝状支原体山羊亚种PG3株经超声波破碎处理后的产物致敏经戊二醛和鞣酸处理过的绵羊红细胞,建立了检测丝状支原体山羊亚种抗体的间接血凝试验方法。抗原致敏红细胞的最佳浓度是100～125μg/mL,超免血清抗体效价达1:512～1:1024。免疫山羊2周后血清抗体检出率为83.3%,对羊布氏杆菌、绵羊肺炎支原体阳性血清检测均为阴性,敏感性明显高于琼脂扩散试验。对628份田间血清进行检测,阳性率为44.9%。结果表明,该法敏感性较高、特异性强和重复性好,可用于山羊传染性胸膜肺炎免疫抗体水平的监测和流行病学调查。; 储岳峰逯忠新赵萍高鹏程贺英石琴; 关键词：丝状支原体山羊亚种间接血凝试验抗体检测

羊霉形体与霉形体病被引量：15: 2008年; 列举目前已知从绵羊和山羊上分离出的霉形体种类,并概述这些霉形体的病原性和在疾病发生过程中的作用。; 储岳峰赵萍高鹏程贺英逯忠新; 关键词：霉形体霉形体病山羊传染性胸膜肺炎

青海地区丝状支原体山羊亚种的流行病学调查被引量：2: 2010年; 为了解丝状支原体山羊亚种在青海地区的流行状况,利用丝状支原体山羊亚种抗体检测正向间接血凝试剂盒对2007～2009年采自青海各地区的1 200份山羊血清进行检测。结果显示:不同地区山羊血清的阳性率从5.0%～21.0%不等,平均阳性率为16.1%。从季节上看,冬春季节发病率要高于夏秋季节。青海地区的丝状支原体山羊亚种的感染率偏高,应该加强对由丝状支原体山羊亚种的防控。; 韩赟郭晗逯忠新; 关键词：丝状支原体山羊亚种抗体检测血清学调查

青海省绵羊肺炎支原体的血清学调查(摘要)(英文): 2009年; [目的]调查绵羊肺炎支原体(MO)在青海省的流行状况。[方法]利用绵羊肺炎支原体抗体检测正向间接血凝试剂盒,对2006～2008年采自青海各地区的965份绵羊血清和208份山羊血清进行检测。结果判定时,阳性对照血清效价在1∶512以上凝集,阴性对照凝集效价小于1∶4,抗原对照无自凝现象的前提下,被检血清效价1∶8以上凝集者判为阳性,效价小于1∶8者判为阴性。[结果]1160份羊血清中阳性数为335份,阳性率为28.8%,说明青海地区MO感染率偏高;绵羊血清阳性率为30.4%,山羊血清阳性率为19.7%,提示绵羊对绵羊肺炎支原体的易感性要高于山羊;不同地区绵羊的阳性率范围为19.7%～40.2%,山羊阳性率范围为6.6%～22.2%;2006～2008年绵羊的血清阳性率呈明显的逐年上升趋势。这表明随着养羊业的发展,养羊数量逐年增加,MO在青海地区日趋流行。从季节上看,冬春季节发病率要高于夏秋季节。可能是由于冬春季节天气比较严寒,羊群多拥挤在一起,接触机会增多所致。[结论]青海地区的绵羊肺炎支原体的感染率较西部其他地区偏高,应该加强对该病的防控。; 郭晗储岳峰赵萍高鹏程贺英冯晓明樊祜卿逯忠新; 关键词：绵羊肺炎支原体抗体检测血清学调查

从山羊中检测山羊支原体山羊肺炎亚种被引量：20: 2009年; 山羊支原体山羊肺炎亚种（Mycoplasmacapricolumsub—sp．capripneumonia，Mccp）最早由MacOwan和Minette于1976年分离，是引起山羊传染性胸膜肺炎（Contagiouscap—rineplemopneumonia，CCPP）的病原体。CCPP是山羊的一种急性或慢性呼吸道传染病，以纤维素性胸膜怖炎为主要特征，被感染羊群无年龄和性别差异，发病率和死亡率都很高。该病的发生最早可追溯到1873年的阿尔及利亚，现广泛流行于非洲和亚洲养羊国家，危害极大，被世界动物卫牛组织（OIE）列入重要疾病名录。; 储岳峰赵萍高鹏程贺英郭晗逯忠新赵海燕; 关键词：山羊支原体山羊肺炎亚种山羊传染性胸膜肺炎 PCR

应用双重PCR方法检测羊支原体肺炎病原被引量：12: 2009年; 通过对丝状支原体山羊亚种(M.mycoides subsp.capri,Mmc)特异性引物MmcF/MmcR和绵羊肺炎支原体(M.ovipneumontiae,Mo)特异性引物LmF/LmR退火温度、引物浓度比例等条件的选择,建立了一个可以同时检测Mmc和Mo的双重PCR方法。该方法可同时扩增出Mmc 195 bp和Mo 361 bp目的片段,但对其他病原菌不能扩增出任何条带,具有良好的特异性。敏感性试验表明,该方法能够分别检测出0.1ng的Mmc DNA和0.01 ng的Mo DNA,或同时检测出1ng Mmc和1ng Mo混合的DNA。用该双重PCR方法可对实验室保存的4株绵羊肺炎支原体和2株丝状支原体山羊亚种进行准确鉴定,并可从临床病料中检测出相应支原体,表明建立的双重PCR方法可用于Mmc和Mo的快速鉴定、实验室诊断和病原学调查。; 储岳峰高鹏程赵萍贺英郭晗逯忠新赵海燕; 关键词：丝状支原体山羊亚种绵羊肺炎支原体双重PCR

丝状支原体山羊亚种最佳培养基的筛选被引量：11: 2008年; 在不同条件下对丝状支原体山羊亚种进行培养,通过PPLO精氨酸培养基、牛心汤培养基、MEM-KM2培养基以及不同种类动物血清和同一动物不同浓度血清,从生长滴度、生长速度、培养基来源、造价各个方面的比较试验,结果显示,加100 mL/L马血清的MEM-KM2培养基更适合于丝状支原体山羊亚种的培养,它的生长滴度可达109,所需时间只为5 d,并且配置方便,价格合理。这一结果为丝状支原体山羊亚种抗原的大批量生产奠定了良好的基础。; 赵萍储岳峰高鹏程贺英逯忠新; 关键词：丝状支原体山羊亚种培养基

由丝状霉形体山羊亚种引起的羊传染性胸膜肺炎诊断方法的研究进展被引量：15: 2009年; 羊传染性胸膜肺炎对养羊业造成了一定的经济损失,笔者综述了由丝状霉形体山羊亚种引起的羊传染性胸膜肺炎的诊断方法,旨在为控制和预防该病奠定基础。; 贺英赵萍储岳峰高鹏程逯忠新; 关键词：羊传染性胸膜肺炎

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甘肃省农业生物技术专项(GNSW-2005-16)