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国家教育部博士点基金(20103237110003)

作品数:13 被引量:36H指数:3
相关作者:汪受传徐建亚戴启刚李佳曦孙寒丹更多>>
相关机构:南京中医药大学南京师范大学深圳市中医院更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金国家自然科学基金江苏省普通高校研究生科研创新计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 15篇医药卫生

主题

  • 10篇金欣口服液
  • 10篇口服液
  • 10篇呼吸道合胞病...
  • 10篇合胞病毒
  • 10篇病毒
  • 7篇血清
  • 6篇细胞
  • 5篇小鼠
  • 5篇含药
  • 5篇含药血清
  • 5篇RAW264...
  • 4篇信号
  • 4篇信号转导
  • 4篇信号转导通路
  • 4篇受体
  • 4篇通路
  • 4篇转导
  • 4篇转导通路
  • 4篇合胞病毒感染
  • 4篇RSV

机构

  • 15篇南京中医药大...
  • 2篇南京师范大学
  • 1篇深圳市中医院

作者

  • 15篇汪受传
  • 11篇徐建亚
  • 7篇戴启刚
  • 6篇李佳曦
  • 4篇陈争光
  • 3篇孙寒丹
  • 3篇梁晓鑫
  • 3篇夏晨
  • 3篇陈超
  • 2篇魏肖云
  • 2篇李涛
  • 2篇彭璐璐
  • 2篇徐珊
  • 1篇李萌
  • 1篇单进军

传媒

  • 6篇中华中医药杂...
  • 2篇中成药
  • 1篇中医药信息
  • 1篇青岛大学医学...
  • 1篇辽宁中医杂志
  • 1篇南京中医药大...
  • 1篇世界中西医结...

年份

  • 5篇2014
  • 5篇2013
  • 2篇2012
  • 3篇2011
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
金欣口服液含药血清对RSV感染RAW264.7细胞的RIG-Ⅰ信号转导通路的影响
目的:研究金欣口服液含药血清对呼吸道合胞病毒(RSV)感染小鼠肺泡单核细胞(RAW264.7)中维甲酸诱导基因Ⅰ(RIG-Ⅰ)信号转导通路的影响,探讨其可能的抗病毒机制。方法:RSV感染RAW264.7细胞,采用金欣口服...
陈争光汪受传魏肖云徐建亚
文献传递
白藜芦醇对呼吸道合胞病毒复制相关周期的影响被引量:1
2013年
目的研究白藜芦醇对呼吸道合胞病毒(RSV)感染Hep-2细胞相关周期的影响,并探讨金欣口服液(麻黄、苦杏仁、生石膏、葶苈子、桑白皮、前胡、黄芩、虎杖)治疗RSV肺炎的物质基础。方法构建RSV感染Hep-2细胞体外模型,分为白藜芦醇处理组与未处理组,并以没有感染RSV的正常细胞作为对照组;采用体外转录法、荧光定量PCR法(qPCR)及激光扫描共聚焦显微镜法分别检测白藜芦醇对RSV的RNA聚合酶转录活性、核酸复制及诱导Hep-2细胞融合效应的影响。结果白藜芦醇在25μmol/L的最大无毒浓度下,能显著抑制RSV的RNA聚合酶活性,但对RSV复制、融合蛋白F表达无明显作用,亦不能抑制RSV介导的细胞融合效应。结论白藜芦醇在金欣口服液的抗RSV效应中发挥作用不是通过干预RSV复制相关周期,需要进一步研究。
徐建亚徐珊陈超李佳曦单进军汪受传
关键词:白藜芦醇RNA聚合酶
金欣口服液含药血清对RSV感染RAW264.7细胞的RIG-I信号转导通路的影响
2014年
目的:研究金欣口服液含药血清对呼吸道合胞病毒(RSV)感染小鼠肺泡单核细胞(RAW264.7)中维甲酸诱导基因Ⅰ(RIG-Ⅰ)信号转导通路的影响,探讨其可能的抗病毒机制。方法:RSV感染RAW264.7细胞,采用金欣口服液含药血清进行干预,12h后收集细胞及其上清液,Real-time RT-PCR检测RAW264.7细胞RIG-Ⅰ、IPS-Ⅰ、IRF3和IFN-βmRNA表达情况;Western Blot法检测RIG-Ⅰ、IPS-Ⅰ、IRF3和P-IRF3;ELISA法检测细胞上清液中IFN-β含量。结果:金欣口服液含药血清能够显著下调RSV诱导的RIG-Ⅰ、IPS-Ⅰ、IRF3和IFN-βmRNA的高表达(P<0.01),但对IRF3的下调作用低于利巴韦林组(P<0.05)。金欣口服液含药血清能够显著下调RSV诱导的RIG-Ⅰ、IPS-Ⅰ和P-IRF3蛋白的高表达(P<0.01),但对IPS-Ⅰ和P-IRF3的下调作用低于利巴韦林组(P<0.01,P<0.05),而对RIG-Ⅰ的下调作用高于利巴韦林组(P<0.05)。金欣口服液含药血清对IRF3蛋白无明显调控作用。金欣口服液含药血清能够显著下调RSV诱导的IFN-β的高表达(P<0.01),但对IFN-β的下调作用低于利巴韦林组(P<0.05)。结论:RSV能够诱导RIG-Ⅰ信号转导通路的激活从而促进IFN-β的表达,而金欣口服液含药血清通过抑制RIG-Ⅰ信号转导通路使IFN-β的适度表达。
陈争光汪受传魏肖云徐建亚
金欣口服液对呼吸道合胞病毒感染的小鼠肺泡巨噬细胞TLR7信号转导通路的影响
目的:研究金欣口服液含药血清对呼吸道合胞病毒(RSV)感染的小鼠肺泡巨噬细胞(RAW264.7)Toll样受体7(TLR7)信号转导通路的影响,探讨其可能的抗病毒机制。方法:RSV感染培养的RAW264.7细胞,用金欣口...
戴启刚汪受传李佳曦徐建亚梁晓鑫
关键词:呼吸道合胞病毒
文献传递
金欣口服液对RSV感染BALB/c小鼠TLR7 mRNA和蛋白表达的影响被引量:2
2013年
目的研究金欣口服液对RSV感染BALB/c小鼠肺组织中Toll样受体7(TLR7)mRNA、蛋白表达的影响。方法将BALB/c小鼠分为RSV感染后72 h组和144 h组两大实验组,每大组分为正常组、RSV感染模型组、利巴韦林组、金欣高剂量组、金欣等效剂量组,每组15只小鼠。72 h组RSV滴鼻3 d、灌胃3 d,144 h组RSV滴鼻3 d、灌胃5 d,末次灌胃24 h后采集肺组织,Realtime PCR检测肺组织中TLR7 mRNA表达水平,Western Blot法检测肺组织TLR7蛋白表达水平。结果 RSV感染后72 h组内,与RSV模型组相比,金欣高剂量组、等效剂量组能下调肺组织TLR7 mRNA的表达及蛋白表达(P<0.01、P<0.05);RSV感染后144 h组,TLR7 mRNA及蛋白的表达均较72 h同法处理组下降,但各组间TLR7 mRNA及蛋白的表达无差异。结论 RSV感染BALB/c小鼠72 h后,金欣口服液能下调肺组织中TLR7 mRNA及TLR7蛋白的表达;感染晚期(144 h后),金欣口服液下调TLR7表达,使之趋向正常。
戴启刚汪受传徐建亚李佳曦梁晓鑫李涛孙寒丹
关键词:金欣口服液BALBC小鼠
呼吸道合胞病毒与TLR3、TLR4的关系及其中医药研究进展被引量:3
2014年
文章结合免疫学、细胞分子生物学及中医学相关理论和方法,以Toll样受体3(TLR3)、Toll样受体4(TLR4)的化学生物学特性为基点,结合国内外最新研究进展,从TLR3、TLR4的信号通路、此信号通路与呼吸道合胞病毒(RSV)感染性肺炎的关系及RSV对TLR3、TLR4信号通路表达的影响几个方面,阐述了TLR3、TLR4与RSV的病理生理联系,并在此基础上结合中医药在呼吸道合胞病毒性肺炎防治中的最新研究成果,探讨了运用中药提取物、中药复方及中成药治疗RSV型肺炎的优势,以期在分子、蛋白水平为中医药治疗RSV型肺炎提供必要的理论依据。
李涛戴启刚汪受传
关键词:呼吸道合胞病毒TOLL样受体3TOLL样受体4中医药
TOLL样受体TRIF信号因子与RSV关系的研究进展被引量:2
2014年
呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)是婴幼儿急性下呼吸道感染最常见和最重要的病毒病原,尤其是肺炎和毛细支气管炎。Toll样受体(Toll-like receptors,TLRs)是近年来发现在抗感染及免疫反应起到重要作用的受体蛋白,可广泛识别多种病原微生物的病原分子相关模式(Pathogen Molecular Associated Pattern,PMAP)。机体可通过TLRs识别病毒成分介导细胞因子分泌,激活效应免疫细胞以抵抗病毒病原体入侵。其中TLR3、TLR4信号通路与其关系最为密切,而含TIR结构域诱导β干扰素的接头蛋白(TIR-domain-containing adaptor inducing interferon-β,TRIF)作为两者的共同重要衔接分子,在信号途径中发挥着关键的作用,通过调控细胞因子的分泌影响适应性免疫应答。
谢秀春汪受传
金欣口服液对RSV感染RAW264.7细胞及BALB/c小鼠TNF-α表达的调控作用被引量:2
2012年
目的:通过研究不同时间点金欣口服液对呼吸道合胞病毒(RSV)感染模型肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达的影响,进一步阐明金欣口服液治疗RSV肺炎的作用机制。方法:体外实验:RSV感染体外培养的RAW264.7细胞,金欣口服液合药血清进行干预,24h后收集细胞上清,ELISA法检测各组TNF-α含量;体内实验:RSV滴鼻感染BALB/c小鼠,金欣口服液不同剂量及给药方式进行干预,并于首次滴鼻后24、72、144h取各组小鼠支气管肺泡灌洗液,ELISA法检测TNF-α表达及金欣口服液的干预效果。结果:RSV感染RAW264.7细胞及BALB/c小鼠后24h,TNF-α表达明显升高(P<0.01),而金欣口服液组较RSV感染组TNF-α表达明显下调(P<0.01);72h后,RSV感染小鼠体内TNF-α表达虽较正常组高(P<0.05),但较24h组明显下降(P<0.01),而金欣口服液等效剂量预防及治疗组TNF-α表达较RSV感染组均明显升高(P<0.01);144h后,RSV感染小鼠体内TNF-α表达较正常组无差异(P>0.05),而金欣口服液高剂量及等效剂量治疗组TNF-α表达均较RSV感染组明显升高(P<0.05)。结论:金欣口服液能显著下调RSV感染初期TNF-α的高表达,且随着感染时间的延长,可适当上调TNF-α的表达,表明金欣口服液对RSV感染后体内TNF-α的表达具有一定的双向调节趋势,这可能是其治疗RSV肺炎的作用机制之一。
李佳曦徐建亚戴启刚孙寒丹彭璐璐汪受传
关键词:金欣口服液呼吸道合胞病毒BALB/C小鼠
金欣口服液对呼吸道合胞病毒感染的小鼠肺泡巨噬细胞TLR7信号转导通路的影响被引量:3
2013年
目的:研究金欣口服液含药血清对呼吸道合胞病毒(RSV)感染的小鼠肺泡巨噬细胞(RAW264.7)Toll样受体7(TLR7)信号转导通路的影响,探讨其可能的抗病毒机制。方法:RSV感染培养的RAW264.7细胞,用金欣口服液含药血清进行干预,24h后收集细胞及上清液,Western Blot法检测RAW264.7细胞TLR7、髓样分化因子-88(MyD88)、核因子(NF-κB)、干扰素调节因子7(IRF7)蛋白表达,ELISA法检测细胞上清液肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-α(IFN-α)的含量。结果:金欣口服液含药血清能降低RSV感染24h后TLR7、MyD88、NF-κB蛋白表达水平(P<0.01,P<0.05),而对IRF7的表达无明显的影响;下调细胞上清液中的TNF-α表达(P<0.01),IFN-α未能测出。结论:金欣口服液含药血清可能通过抑制TLR7/MyD88/NF-κB/TNF-α通路发挥抗RSV作用。
戴启刚汪受传李佳曦徐建亚梁晓鑫
关键词:呼吸道合胞病毒
白藜芦醇抗呼吸道合胞病毒作用体外实验研究被引量:5
2013年
目的:通过体外实验探讨白藜芦醇抗呼吸道合胞病毒(RSV)作用。方法:将RSV接种在人喉癌上皮细胞(Hep-2)上,采用细胞病变效应(CPE)和MTT法,以利巴韦林作为阳性对照药物,观察白藜芦醇在治疗、预防、直接抑制3种作用模式下细胞存活率。结果:3种作用模式对RSV均有一定程度的抑制作用,且治疗作用和预防作用较明显,在预防作用模式下,白藜芦醇组CPE与利巴韦林组相比明显减少;治疗作用模式下,与RSV组相比,白藜芦醇组对病毒的抑制率较高(P<0.05)。结论:白藜芦醇对RSV具有一定的体外抑制作用。
谢秀春徐建亚汪受传
关键词:白藜芦醇呼吸道合胞病毒体外
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