国家自然科学基金(30560141)
- 作品数：6 被引量：15H指数：2
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- 棘球蚴原头节细胞凋亡的研究
- ＜正＞棘球蚴（包虫）病是严重危害人类的人畜共患寄生虫病。寻找有效的非手术的治疗方法是我们的研究目标。细胞凋亡是细胞死亡的一种形式,是由外界因素触发细胞内部死亡机制,最终导致的细胞自身毁灭。在细胞毁灭的过程中,一般不伴有炎...
- 康金凤胡汉华袁武梅陈蓉武贵臻白山别克·吴汗艾赛提·卡力
- 文献传递
- 地塞米松与ATP联用在体外诱导细粒棘球绦虫原头节细胞凋亡的研究被引量：2
- 2009年
- 目的探讨地塞米松与三磷酸腺苷(ATP)联用在体外诱导细粒棘球绦虫原头节细胞凋亡的作用。方法体外培养细粒棘球绦虫原头节,分别设地塞米松(5mmol/L)组、ATP(1.6mmol/L)组、地塞米松(5mmol/L)+ATP(1.6mmol/L)组和空白对照组,显微镜下观察原头节变化。药物诱导8h后,选取原头节形态改变最明显的一组和空白对照组,透射电镜观察这两组原头节的超微结构,原位末端脱氧核糖核苷酸转移酶标记技术(TUNEL法)检测原头节中的凋亡细胞,半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(caspase-3)活性检测试剂盒检测该酶活性,琼脂糖凝胶电泳检测两组原头节的DNA片段。结果药物诱导8h后观察,与对照组相比,地塞米松组和地塞米松+ATP组的原头节均出现团缩、顶突内凹和体积缩小,钙颗粒明显减少且模糊不清,未见原头节活动,其中地塞米松+ATP组原头节的形态改变更明显,故选择该组作为实验组,与空白对照组进行后续试验。透射电镜观察见实验组原头节中实质细胞体积缩小、细胞膜皱缩、细胞基质浓缩、核异染色质凝集呈团块状或新月形边集于核膜下,表现出凋亡细胞的特征。TUNEL法在实验组的原头节中检测到散在的凋亡细胞,对照组则未见凋亡细胞。实验组caspase-3活性约为对照组的12倍。电泳结果显示,实验组DNA中有约150bp的核小体DNA片段。结论地塞米松与ATP联用可在体外诱导细粒棘球绦虫原头节细胞凋亡。
- 康金凤胡汉华袁武梅武贵臻陈蓉白山别克.吴汗艾赛提.卡力
- 关键词：细粒棘球绦虫原头节地塞米松三磷酸腺苷细胞凋亡
- 琼脂糖包埋棘球蚴原头节制作石蜡切片的体会被引量：1
- 2008年
- 陈蓉康金凤白山别克艾赛提
- 关键词：棘球蚴原头节石蜡切片琼脂糖寄生虫病体内发育
- TNF-α诱导骆驼源细粒棘球绦虫原头节凋亡的初步实验被引量：5
- 2007年
- 目的初步探讨TNF-α有无诱导包虫凋亡作用。方法将TNF-α加入无菌生理盐水中体外培养骆驼源细粒棘球绦虫原头节。用TUNEL染色、HE染色及电镜观察其有无诱导凋亡作用。结果各用药组原头节TUNEL染色阳性率与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05),且具有剂量和时间依赖性。电镜下观察到原头节内部有细胞凋亡现象。结论初步观察到TNF-α在体外对骆驼源细粒棘球绦虫原头节有凋亡诱导作用,且存在剂量和时间依赖性。
- 刘玉红王昕康金凤刘辉胡汉华万义
- 关键词：细粒棘球绦虫原头节凋亡TNF-Α体外实验
- Study on the apoptosis in protoscolex of hydatid cyst
- ＜正＞Introduction Hydatid disease（Echinococcosis）is a parasitic zoonosis which severely endangers the health of ...
- Kang JinfengHu HanhuaYuan WumeiChen RongWu GuizhengBaishanbieke W.H.Aisaiti K.L.
- 文献传递
- 棘球蚴原头节细胞凋亡的观察被引量：2
- 2010年
- 目的观察棘球蚴原头节自身是否存在细胞凋亡现象。方法采集羊肝/肺棘球蚴中自然状态原头节直接用显微镜观察形态结构。过氧化物酶标记链酶卵白素(SP)染色免疫组化法检测半胱天冬氨酸蛋白酶-1(caspase-1)、半胱天冬氨酸蛋白酶-3(caspase-3)表达。原位末端脱氧核糖核苷酸转移酶标记技术(TUNEL法)检测凋亡细胞。透射电镜观察原头节超微结构。结果在自然状态的原头节中,显微镜下见到一些原头节虫体枯萎、结构模糊。这些原头节中的caspase-1、caspase-3呈强阳性表达。TUNEL法检测显示这些原头节中凋亡细胞密布。透射电镜见到典型细胞凋亡形态改变。结论棘球蚴原头节自身存在细胞凋亡现象。
- 康金凤胡汉华陈蓉武贵臻杜同心丁智慧贺晓燕
- 关键词：棘球蚴原头节细胞凋亡
- 过氧化氢体外诱导细粒棘球蚴原头节细胞凋亡的实验观察被引量：9
- 2008年
- 目的探讨过氧化氢(H2O2)体外诱导细粒棘球蚴原头节细胞凋亡。方法体外培养细粒棘球蚴原头节,实验分为2组,即RPMI1640组及RPMI1640添加谷氨酰胺组。分别用不同浓度的H2O2诱导,使其发生细胞凋亡。用原位末端脱氧核糖核苷酸转移酶标记技术(TUNEL法)检测凋亡细胞;用过氧化物酶标记链酶卵白素(SP)染色-免疫组化法检测半胱天冬氨酸蛋白酶-1(caspase-1)、半胱天冬氨酸蛋白酶-3(caspase-3)以及FAS基因蛋白(跨膜蛋白Fas)表达情况。表达产物用二氨基联苯胺(DAB)显色,苏木素复染。TUNEL反应以细胞核黄染者为阳性细胞,caspase-1和cas-pase-3以细胞浆被染成棕黄色为阳性细胞,Fas以细胞膜和细胞浆被染成棕黄色为阳性细胞,无黄染者为阴性细胞。根据每个原头节中阳性细胞数所占百分比,对原头节阳性表达程度分为4个级别,即原头节中阳性细胞数<5%为"-",5%～25%为"+",26%～50%为"++",>50%为"+++"。实验重复2次。各组均设空白对照组。结果RPMI1640组,1mmol/LH2O2诱导12h,查见典型的TUNEL反应阳性细胞;诱导4h,caspase-1表达86.6%为"+～++",cas-pase-3表达77.8%为"+～++";诱导8h,caspase-1表达86.6%为"+～++",caspase-3表达80.0%为"+～++"。均比对照组明显增加(P<0.05)。而5mmol/LH2O2诱导4h,caspase-1表达93.0%为"++～+++",caspase-3表达89.5%为"+～++";诱导8h,caspase-1表达"++～+++"降为53.2%,caspase-3表达"+～++"降为48.4%且阴性表达为46.8%,降低显著(P<0.01)。添加谷氨酰胺(终浓度为2mmol/L)组,5mmol/LH2O2诱导8h,caspase-3 100%为"++～+++"高度阳性表达。与平行的RPMI1640组(caspase-3表达"++～+++"为32.2%,且阴性表达为46.8%)相比,变化明显。原头节在对照组和诱导组均可见Fas阳性表达细胞,RPMI1640组5mmol/LH2O2诱导4h,"+～++"表达为53.0%,对照组为20.0%;RPMI1640添加谷氨酰胺组5mmol/LH2O2诱导8h,"+～++"表达为88.7%,对照组为71.4%,诱导后均有所增加(P<0.05)。结论H2O2可诱导细粒棘球蚴原�
- 康金凤胡汉华白山别克陈蓉阿不力孜
- 关键词：细粒棘球绦虫原头节过氧化氢细胞凋亡半胱天冬氨酸蛋白酶FAS基因
- 过氧化氢体外诱导细粒棘球蚴原头节细胞Caspase-3表达及超微结构改变的影响被引量：1
- 2009年
- 目的探讨过氧化氢(H2O2)体外诱导细粒棘球蚴原头节细胞凋亡、Caspase-3表达和细胞超微结构的影响。方法RPMI1640添加谷氨酰胺组即体外培养细粒棘球蚴原头节,用5mmol/L H2O2诱导8h,使其发生细胞凋亡。用原位末端脱氧核糖核苷酸转移酶标记技术(TUNEL法)检测原头节细胞凋亡情况,用过氧化物酶标记链霉卵白素(SP)染色半胱天冬氨酸蛋白酶-3(caspase-3)。在透射电镜下观察原头节细胞超微结构的变化。结果过氧化氢诱导原头节细胞凋亡细胞增加,caspase-3表达增加,电镜观察原头节细胞异染色质增加,部分细胞染色质异常浓缩呈现凋亡细胞征象。结论H2O2可诱导细粒棘球蚴原头节细胞凋亡,且caspase-3参与原头节细胞的凋亡。
- 胡汉华康金凤陈蓉白山别克艾赛提汤建安谢风莲
- 关键词：过氧化氢细胞凋亡半胱天冬氨酸蛋白酶-3
