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电化学生成H_2O_2-TiO_2/UV降解碱性品红研究被引量：3: 2006年; 用电化学方式持续向TiO2／UV光催化体系中供给H2O2，以促进有机污染物的光催化降解．以碱性品红为模型有机污染物，研究了其在电化学生成H2O2-TiO2／UV体系中的降解，研究结果表明：碱性条件下碱性品红降解最快，酸性其次，中性最慢；在5．0-10．0mA·cm^-2的范围内，碱性品红降解率随电流密度的增大而明显升高，而当电流密度进一步增大时碱性品红的降解率并没有明显的增强；溶液中PO4^3-、SO4^2-对碱性品红的降解有抑制作用，而Cl^-则会促进碱性品红降解；电化学生成H2O2-TiO2／UV对碱性品红的降解率和COD去除率分别高于单一的电化学生成H2O2氧化、TiO2／UV光催化氧化的降解率和COD去除率之和，这表明电化学生成H2O2、TiO2／UV在对碱性品红的降解和COD去除上存在协同效应；碱性品红的降解及COD去除均符合一级动力学过程，其降解及COD去除的速率常数分别为3．109×10^-2min^-1和1．033×10^-2min^-1．; 方建章蒲玉英廖锦云李浩彭峰; 关键词：电化学过氧化氢光催化碱性品红

光电催化协同降解曙红研究被引量：4: 2006年; 比较了光催化法、电解氧化法和光电催化法对模型污染物———曙红的降解效果,对光电催化法降解曙红进行了重点研究,考查了pH、电流密度和曙红浓度对降解效果的影响,并对在不同pH下光电催化降解曙红的动力学进行了研究.研究结果表明:光电催化法对曙红的降解率高于电解氧化法和光催化法,电解和光催化之间存在着协同效应;光电催化法对曙红的降解率随pH的升高而下降;在较低的电流密度范围内(低于10.0 mA/cm2)增大电流密度可明显增强曙红降解效果,而过大的电流密度则没有明显的促进作用;曙红降解率随曙红初始浓度的增加而降低,而降解浓度则随曙红初始浓度的增加而增加.在反应的初始阶段曙红的降解符合一级动力学方程,溶液在pH为4.0、7.0、11.0时,速率常数分别为k=8.335×10-2m in-1、1.69×10-2m in-1、1.0×10-2m in-1.; 蒲玉英廖锦云李浩方建章彭峰; 关键词：光电催化降解曙红

TritonX-100/正己醇/环己烷/水,CTAB/正己醇/水微乳体系制备纳米TiO_2/SiO_2复合物被引量：4: 2009年; 分别采用TritonX-100/正己醇/环己烷/水和CTAB/正己醇/水两种微乳液体系制备纳米TiO2/S iO2复合物,并对所得样品进行了表征:热重-差热分析得出晶形转变温度;XRD分析说明产物为锐钛矿结构;TEM观察了其颗粒形态和粒径;并将所得样品与商品二氧化钛的FT-IR红外光谱进行了对比.通过实验对所得样品和商品二氧化钛的性能进行了评价和对比,结果表明:由CTAB体系制得的样品对光的吸收能力、对碱性品红的降解活性以及对碱性品红CODC r去除能力都是最优的.; 张刚邓沁瑜简子聪方建章; 关键词：TX-100 CTAB 碱性品红

微乳法制备纳米TiO_2/SiO_2的结构及光催化研究被引量：19: 2007年; 由于TiO2具有较高的光催化活性，无毒．成本低，因而成为当前光催化研究的热点。但是．TiO2禁带宽度为3．2eV，只能吸收波长小于387nm的紫外光，而这部分紫外光仅占太阳光的3％。5％．对太阳光的利用率极低。另外，TiO2在光照下被激发产生的电子一空穴对容易复合，致使光量子效率低。; 蒲玉英方建章彭峰李浩; 关键词：TX-100 微乳光催化

微乳法合成纳米SiO_2/TiO_2及其光催化性能被引量：34: 2007年; 采用聚乙二醇辛基苯基醚(Triton X-100)/正己醇/环己烷/氨水微乳体系合成了纳米TiO2和SiO2/TiO2复合物,用X射线衍射、红外光谱和透射电镜对其结构进行了表征,并以甲基橙降解评价了其光催化性能,讨论了SiO2/TiO2摩尔比、晶相组成及粒径与光催化活性的关系.结果表明,SiO2/TiO2催化剂中形成了新的Ti-O-Si键和无定形SiO2;在纳米TiO2中复合SiO2能有效抑制锐钛矿向金红石的转变,增加锐钛矿的稳定性,并阻止TiO2晶粒的聚集生长.催化剂的光催化活性随金红石含量的增加而降低,加入适量SiO2能明显提高TiO2的光催化活性,其中摩尔比为1/7的SiO2/TiO2光催化活性最高.; 蒲玉英方建章彭峰李保健黄垒; 关键词：氧化硅光催化微乳法甲基橙

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广东省绿色化学产品技术重点实验室开放基金(GC200605)