四川省自然科学基金(0040205301408)
- 作品数：1 被引量：2H指数：1
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- 创伤刺激大鼠C6胶质瘤肿瘤干细胞后对其致瘤性的影响被引量：2
- 2011年
- 目的观察创伤增强大鼠C6胶质瘤细胞中侧群(C6-SP)细胞致瘤性的作用,并探讨其作用机制。方法用流式细胞法分选出大鼠C6-SP细胞,通过MTT实验、克隆形成实验和流式细胞术检测细胞周期观察其生物学特性;免疫荧光法和流式细胞术检测CD133表达;原位种植评估其致瘤性。建立大鼠C6-SP细胞模型10 d后,对大鼠脑部行原位致伤和异位致伤,设立空白对照组,计算各组肿瘤体积,免疫组化检测Ki67;建立大鼠CM-DiI染色C6-SP细胞模型10 d后,对大鼠脑部行原位和异位致伤,设立空白对照组,行脑组织冰冻切片观察各组CM-DiI染色C6-SP细胞有无迁移。结果 C6-SP细胞在无血清培养中可形成肿瘤球,C6-SP细胞倍增时间较普通C6细胞短,单细胞克隆形成率C6-SP细胞(77.0%)高于普通C6细胞(16.4%);C6-SP中49.7%±5.2%的细胞处于G0/G1期,普通C6细胞处于G0/G1期的占35.2%±4.3%;C6-SP细胞CD133表达呈阳性;C6-SP细胞(500/10μL)原位移植2周后100%成瘤。原位致伤组肿瘤体积、Ki67表达水平大于异位致伤组和空白对照组(P<0.05),异位致伤组和空白对照组之间差异无统计学意义(P>0.05),原位致伤组和异位致伤组致伤部位脑组织可见红染肿瘤细胞,空白对照组未见红染肿瘤细胞。结论 C6-SP细胞是大鼠胶质瘤肿瘤干细胞;肿瘤生长部位的创伤会增强C6-SP细胞的致瘤性,同时,创伤还引起C6-SP细胞在脑内迁移。
- 刘文科马潞刘艳辉王修杰姜曙
- 关键词：肿瘤干细胞致瘤性创伤迁移
