贵州省优秀科技教育人才省长资金项目(2005-229)
- 作品数：3 被引量：6H指数：1
- 相关作者：张莹石承先别平任娟娟更多>>
- 相关机构：贵州省人民医院第三军医大学西南医院更多>>
- 发文基金：贵州省优秀科技教育人才省长资金项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 冷保存时间对肝脏移植大鼠供肝线粒体ATPase6、ATPase8基因表达的影响及意义被引量：1
- 2008年
- 目的探讨冷保存时间对移植肝脏能量代谢的影响及机制。方法取Wistar大鼠186只,其中180只采用改良"二袖套法"制作大鼠肝移植模型并分为A、B、C组各60只,供肝冷保存时间分别为30 min、6 h、12 h;另6只为D组,行假手术对照。分别于制模后12 h、24 h、3 d、5 d、7 d采集肝组织标本检测各组肝脏线粒体AT-Pase6、ATPase8 mRNA表达及ATP含量。结果与D组比较,术后12 h A、B、C三组ATPase6、ATPase8 mRNA表达及ATP含量均降低,且C组显著低于A、B组(P<0.05),且ATPase6、ATPase8 mRNA变化趋势一致;24 h后A、B、C组ATPase6、ATPase8 mRNA表达及ATP含量开始升高,C组ATPase6、ATPase8 mRNA表达升高较A、B组缓慢。结论肝脏移植过程中,供肝冷保存时间延长可导致能量合成障碍,机制可能为下调ATPase6、ATPase8基因表达。
- 张莹别平石承先任娟娟
- 关键词：冷保存基因表达线粒体DNA
- 线粒体ATP酶6、8基因及编码蛋白表达改变对移植肝脏能量代谢的影响被引量：5
- 2010年
- 目的探讨肝细胞线粒体DNAATP酶6、ATP酶8基因及编码蛋白F0F1-ATP酶表达改变对移植肝能量代谢的影响。方法采用改良“二袖套法”制作大鼠肝移植模型，随机分为A组（冷保存30min组），B组（冷保存6h组），C组（冷保存12h组）和D组（假手术对照组），分别于制模后于12h、24h、3d、5d、7d采集标本，检测各组大鼠肝脏ATP含量、mtDNAATP酶6、ATP酶8mRNA和F0F1-ATP酶蛋白表达。结果冷保存再灌注早期（12h），各组ATP酶6、ATP酶8mRNA、F0F1—ATP酶蛋白表达（ng／mg蛋白）和ATP含量（U／L）均降低，C组（0．81±0．08，0．71±0．07，0．47±0．07，0．44±0．05）显著低于A组（1．11±0．04，1．07±0．07，0．86±0．15，0．70±0．11）、B组（1．02±0．07，0．90±0．10，0．65±0．07，0．55±0．08）（P〈0．05）。再灌注24h后各组A11P酶6、ATP酶8mRNA、F0F1-ATP酶蛋白表达和ATP含量增加，C组升高较A组、B组缓慢。结论ATP酶6、ATP酶8基因表达改变后F0F1-ATPase蛋白表达异常，可能是导致能量合成障碍的主要原因。
- 张莹别平石承先
- 关键词：能量代谢线粒体低温保藏
- 移植肝冷保存-再灌注中肝细胞线粒体DNA ATPase8基因表达改变与细胞凋亡的研究
- 2010年
- 目的探讨移植肝冷保存-再灌注中肝细胞线粒体DNA ATPase8基因表达改变与细胞凋亡的关系。方法 (1)Wistar大鼠186只,采用改良"二袖套法"复制大鼠肝移植模型,动物随机分为A组(冷保存30min组),B组(冷保存6h组),C组(冷保存12h组)和D组(假手术对照组),分别于制模后于12h、24h、3d、5d、7d采集标本,保证每时相点存活大鼠6只。(2)观察线粒体形态变化,检测各组大鼠肝脏SOD、ATP含量和肝细胞凋亡数量。(3)采用RT-PCR检测mtDNA ATPase8 mRNA表达。结果冷保存-再灌注后早期(12h),A、B、C3组SOD、ATP含量、ATPase8 mRNA表达均降低,C组显著低于A组、B组(P<0.05),并且C组肝细胞线粒体受损较重,凋亡数量明显多于A组、B组(P<0.05)。再灌注24h后A、B、C3组SOD、ATP含量、ATPase8 mRNA表达升高,线粒体损伤减轻,肝细胞凋亡减少。结论冷保存-再灌注后ATPase8基因表达量和ATP含量减少,细胞凋亡增多,并且冷保存时间的延长,再灌注后变化越显著,提示ATPase8基因表达异常可能是影响肝细胞凋亡的主要原因之一。
- 张莹石承先朱星玮
- 关键词：冷保存能量代谢线粒体DNA
