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教育部留学回国人员科研启动基金(200633105)

作品数:2 被引量:10H指数:2
相关作者:吴志勇方芳李晶晶王亚荣范俊刚更多>>
相关机构:东北大学更多>>
发文基金:教育部留学回国人员科研启动基金中国博士后科学基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇理学

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇电场
  • 1篇电导
  • 1篇电导检测
  • 1篇电耦合
  • 1篇溶菌酶
  • 1篇四电极法
  • 1篇牛血清白蛋白
  • 1篇耦合法
  • 1篇毛细管
  • 1篇毛细管电泳
  • 1篇刻蚀
  • 1篇光度
  • 1篇光度检测

机构

  • 2篇东北大学

作者

  • 2篇方芳
  • 2篇吴志勇
  • 1篇范俊刚
  • 1篇王亚荣
  • 1篇李晶晶

传媒

  • 1篇分析化学
  • 1篇高等学校化学...

年份

  • 2篇2008
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
多孔导电膜刻蚀方法的改进及其在毛细管电泳蛋白进样浓缩中的应用被引量:6
2008年
通过控制电压偏置方向,利用电渗流效应使毛细管多孔导电膜的刻蚀成功率得到显著提高。在刻蚀过程中于管中灌注偏碱性溶液,并在毛细管进口端与刻蚀池间施加正电压偏置。当刻蚀达到电通透时,在电渗流的作用下刻蚀自动停止,从而避免了过刻蚀。在含有2%~4%的葡聚糖的0.05mol/LTris-H3PO4(pH2.5)缓冲体系中,利用该多孔膜对溶菌酶和牛血清白蛋白实现了接近理论值的浓缩倍率。对酸碱性不同的蛋白浓缩效率的差别进行了讨论。利用电进样浓缩30min使常规光度检测器(214nm)对两个蛋白样品的检出限减小为1×10-11mol/L。
王亚荣李晶晶吴志勇范俊刚方芳
关键词:毛细管电泳溶菌酶牛血清白蛋白光度检测
电场耦合法芯片电泳柱上电导检测特性研究被引量:4
2008年
通过电场耦合作用对毛细管电泳柱上直流电导检测原理进行了分析,利用带有双T结构检测池的玻璃和聚合物芯片对其特性进行了研究.在电泳分离过程中,电泳高电场通过检测通道耦合到出口的检测电极上并产生可被检测的电势差.当导电性与支持电解质不同的组分谱带通过分离通道上的检测池时造成该电位差的变化,该变化与溶液电导率、检测池长度和电场强度直接相关.检测信号与基线相除得到的信号只和检测池中溶液的物理特征参数(电导率及电阻)有关.用自制高阻抗信号转换系统可使芯片电泳电场强度提高到450V/cm以上,以1mmol/L Tris-HCl为支持电解质,在12s内实现了K+和Na+的高重现性分离检测,检出限达到5μmol/L,线性范围达两个数量级(10μmol/L^2mmol/L).
吴志勇方芳
关键词:电耦合四电极法
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