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湖北省科技攻关计划(2006AA301C20)

作品数：1 被引量：2H指数：1
相关作者：彭冬君王小婷毕昊屈伸宗义强更多>>
相关机构：华中科技大学更多>>
发文基金：湖北省科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
相关领域：生物学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇人肝
  • 1篇人肝癌
  • 1篇人肝癌细胞
  • 1篇细胞
  • 1篇肝癌
  • 1篇肝癌细胞
  • 1篇癌细胞
  • 1篇P-V
  • 1篇P3
  • 1篇VP3蛋白
  • 1篇GF
  • 1篇HEPG

机构

  • 1篇华中科技大学

作者

  • 1篇闫莹
  • 1篇孙军
  • 1篇王小波
  • 1篇邹珺
  • 1篇宗义强
  • 1篇屈伸
  • 1篇毕昊
  • 1篇王小婷
  • 1篇彭冬君

传媒

  • 1篇医学分子生物...

年份

  • 1篇2007
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
PTD4-GFP-VP3融合蛋白在人肝癌细胞HepG_2中的定位观察及凋亡诱导效应的实验研究被引量：2
2007年
目的观测PTD4-GFP-VP3融合蛋白诱导人肝癌细胞HepG_2的凋亡效应及其在肿瘤细胞中的定位与其凋亡效应关系的研究。方法构建PTD4-GFP-VP3融合蛋白的原核表达载体,利用人源肝癌细胞株HepG_2,经细胞透膜实验在激光共聚焦显微镜下观察PTD4介导的融合蛋白透膜效应,DAPI染色观测该蛋白在细胞中的定位;利用TUNEL法观察PTIM-GFP-VP3融合蛋白诱导肿瘤细胞的凋亡效应,并利用流式细胞仪检测其凋亡率。结果PTD4-GFP-VP3融合蛋白在孵育细胞0.5h后即可透过细胞膜进入到细胞质中,12h后定位于细胞核并诱导肿瘤细胞凋亡,48h达到最高凋亡效应。结论PTD4能携带GFP-VP3融合蛋白穿透细胞膜,在肿瘤细胞中具有核定位效应,并能诱导肿瘤细胞凋亡,为后期进一步研究VP3的凋亡机制及其抗肿瘤治疗奠定了基础。
闫莹孙军毕昊王小婷彭冬君邹珺王小波宗义强屈伸
关键词：VP3蛋白
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