公共文化服务平台

共 5 条记录，以下是 1-5

全选清除导出

排序方式：

白头翁总皂苷碱水解产物的抗胶质瘤作用及机制研究被引量：6: 2014年; 目的探讨白头翁总皂苷碱水解产物(PAHS)的抗胶质瘤作用及机制。方法采用MTT法、集落形成实验分别检测细胞存活率和集落形成率,同时采用Giemsa染色观察PAHS对肿瘤细胞形态学变化;采用hoechest33342染色观察人脑胶质母细胞瘤细胞株U251凋亡细胞形态变化;用流式细胞仪检测细胞的凋亡;用Western Blot法检测Bcl-2和Caspase-3蛋白的表达变化。结果 PAHS可以剂量依赖性的抑制U251细胞的增殖,抑制U251细胞集落的形成;PAHS(6.25,9.375,12.5μg·mL-1)可以诱导U251细胞凋亡,抑制率分别为(6.00±2.05)%、(46.19±0.24)%、(78.26±2.10)%。PAHS可以上调Caspase-3、Bcl-2等蛋白的表达。结论PAHS具有良好的抗胶质瘤作用,其机制可能与调节Bcl-2和Caspase-3蛋白的表达有关。; 彭翠平许琼明张天李笑然杨世林周英刘艳丽; 关键词：胶质瘤抗肿瘤凋亡

HPLC-ELSD法测定白头翁总皂苷碱水解产物中8种皂苷被引量：8: 2013年; 目的建立同时测定白头翁总皂苷碱水解产物中8种皂苷成分的HPLC-ELSD方法。方法采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.2%甲酸水溶液;柱温35℃;梯度洗脱条件:0～30 min,70%～100%甲醇;体积流量1.0 mL/min;ELSD气化室温度40℃;气体压力350 kPa。结果白头翁皂苷D、常春藤皂苷元3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-α-L-吡喃阿拉伯糖、白头翁皂苷A、黑海常春藤苷A1、白头翁皂苷F、齐墩果酸3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷、齐墩果酸3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷、齐墩果酸3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷进样量分别在0.799～4.568、0.563～6.756、0.431～2.683、0.894～7.826、0.643～7.504、1.351～7.822、0.629～2.515、0.698～2.794μg,峰面积(A)的对数值lgA与相应质量(M,μg)的对数值lgM呈良好的线性关系(n=5),8种成分的平均回收率在99.0%～101.0%,且RSD值均小于1.5%。结论本检测方法简便、准确,为白头翁总皂苷碱水解产物的质量控制提供了依据。; 季秀美舒展许琼明刘艳丽杨世林; 关键词：HPLC-ELSD

白头翁总皂苷对体外培养的日本血吸虫幼虫及成虫的作用被引量：10: 2013年; 目的探讨白头翁总皂苷(Pulsatilla chinensis(Bunge)Regel saponins,PRS)对不同发育阶段的日本血吸虫的体外杀灭效果。方法日本血吸虫3 h和7、14 d童虫及成虫分别用0、1、5、10、20、30μg/ml PRS及30μg/ml吡喹酮(PZQ)孵育4、24、48、72 h后,观察虫体变化及状态;用扫描电镜观察30μg/ml PRS及PZQ孵育4 h内的日本血吸虫成虫的体表变化。结果PRS对日本血吸虫3 h和7、14 d童虫及成虫的体外杀灭效果呈时间和剂量依赖性。经30μg/ml PRS作用4 h后,日本血吸虫童虫及成虫全部死亡;死亡虫体颜色发暗,形态发生改变且虫体不透明。扫描电镜观察发现,PRS作用后的日本血吸虫成虫体表有不同程度损伤。结论传统中草药PRS可能对日本血吸虫感染有一定的治疗和预防作用,有希望成为新的抗血吸虫药物。; 陈岩勤张庆远李笑然诸葛洪祥杨世林许琼明; 关键词：日本血吸虫成虫幼虫体外作用

α-常春藤皂苷抗肿瘤作用机制研究被引量：8: 2015年; 目的探讨α-常春藤皂苷(BD)对人脑胶质母细胞瘤细胞U251抗肿瘤的作用机制。方法MTT法、集落形成、吉姆萨染色检测不同浓度BD对U251细胞增殖影响;Hochest33342观察细胞凋亡形态变化;流式细胞术检测细胞凋亡;Western Blot检测Bcl-2、Caspase-3蛋白凋亡变化。结果BD可以明显抑制U251的增殖,其抑制作用呈明显的时间、剂量依赖关系。在给药24h后,呈强蓝色荧光,并且细胞在BD18.75,25.00μmol·L-1出现显著凋亡,下调Bcl-2,Caspase-3蛋白表达。结论BD能显著地抑制U251细胞的增殖、诱导细胞凋亡,其作用机制可能与线粒体凋亡有关。; 张铁彭翠平王永林裴学军季诚游本刚李笑然许琼明杨世林刘艳丽; 关键词：抗肿瘤人脑胶质母细胞瘤凋亡

白头翁皂苷D体外抗肝癌作用及其机制研究被引量：24: 2014年; 目的探讨白头翁皂苷D体外抗肝癌作用及其相关机制。方法采用MTT法考察白头翁皂苷D对人肝癌细胞BEL-7402增殖的影响,同时观察BEL-7402细胞形态的变化,采用集落形成实验考察白头翁皂苷D对BEL-7402细胞集落形成的影响;Hoechest 33342染色观察BEL-7402细胞凋亡的形态变化;流式细胞术检测BEL-7402细胞凋亡率和线粒体膜电位的变化;采用Western blotting法检测BEL-7402细胞Bcl-2和Caspase-3蛋白的表达。结果 MTT结果显示白头翁皂苷D对BEL-7402细胞增殖有抑制作用;集落形成实验结果显示白头翁皂苷D能明显抑制BEL-7402细胞集落的形成,白头翁皂苷D(25.00μg/m L)能显著诱导BEL-7402细胞凋亡;白头翁皂苷D(18.75、25.00μg/m L)能显著降低BEL-7402细胞线粒体膜电位;白头翁皂苷D(12.50、18.75、25.00μg/m L)可显著上调BEL-7402细胞中Caspase-3的表达;白头翁皂苷D(25.00μg/m L)可显著下调Bcl-2的表达。结论白头翁皂苷D有良好的体外抗肝癌作用,其机制与调节线粒体途径凋亡相关蛋白Bcl-2、Caspase-3的表达有关。; 岳文华徐坤冯育林张天许琼明杨世林刘艳丽; 关键词：抗肿瘤肝癌线粒体途径

全选清除导出

共1页<1>

江苏省自然科学基金(BK2012620)