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含硅羟基磷灰石生物陶瓷的湿法合成及结构特征(英文)被引量：7: 2007年; 将硅(Si)掺入羟基磷灰石(hydroxyapatite,HA)的晶格中能有效提高HA的生物活性。用湿法合成了含硅的羟基磷灰石微粉(Si-HA)。用X射线荧光光谱、X射线衍射、红外光谱(Fourier transform infrared spectroscopy,FTIR)、扫描电镜和荧光光谱等对Si-HA的晶相、结构、化学组成、形貌及其与牛血清白蛋白(Bovine serum albumin,BSA)的相互作用进行了表征和分析。结果表明:Si元素溶入HA晶格中,使HA晶胞参数和结构发生变化。随着Si含量的增加,HA中—OH和PO_4^(3-)的吸收峰呈减弱趋势,证明SiO44?部分取代了PO_4^(3-)。FTIR光谱和荧光光谱分析表明:Si-HA与BSA作用后的PO_4^(3-)吸收峰和蛋白质内源的荧光光谱明显减弱,在Si-HA荧光光谱中出现了蛋白质的酰胺Ⅰ带和酰胺Ⅱ带吸收峰,吸收峰随Si质量分数的增加而增强。与纯HA与BSA的作用相比,Si-HA与BSA的作用更强,说明Si-HA中的Ca2+,PO_4^(3-),SiO_4^(4-)与BSA之间发生了相互溶解、吸附和键合等作用,证明Si-HA与生命物质蛋白质之间具有高的反应活性。本文详尽阐述了Si-HA的生物活性及其与BSA相互作用的机理。; 肖凤娟常虹韩玉芳庞敏; 关键词：羟基磷灰石牛血清白蛋白相互作用湿法合成

Triton X-100/正己醇/环己烷反相微乳液体系合成纳米羟基磷灰石被引量：6: 2006年; 用Triton X-100／正己醇/环己烷/水四元反相微乳液体系制备了纳米羟基磷灰石（HA）粉体，确定了影响制备过程的最佳pH值和煅烧温度等工艺条件。x-射线衍射仪、TEM、SEM对羟基磷灰石的颗粒进行表征和分析表明：颗粒分散均匀，呈杆状，a轴尺寸为20～40nm左右，c轴尺寸为60～80nm,此方法可以有效地控制和改变HAP的分散性和粒度大小。; 肖凤娟杨惠芳徐华; 关键词：羟基磷灰石微乳液

TritonX-100/正己醇/环己烷反相微乳液体系合成纳米羟基磷灰石被引量：2: 2005年; 制备了稳定的TritonX-100/正己醇/环己烷/水四元反相微乳液体系,研究了不同比例TritonX-100、正己醇、环己烷对微乳液体系的影响,绘制了反相微乳液体系的三元相图,确定了微乳液法制取纳米羟基磷灰石的最佳条件,用“微反应器”合成了纳米羟基磷灰石粉体。通过X射线衍射仪、TEM、SEM和IR对羟基磷灰石的颗粒进行表征和分析表明:颗粒分散均匀,呈杆状,a轴尺寸为20～40nm左右,c轴尺寸为60～80nm。此方法可以有效地控制和改变HAP的分散性和粒度大小。; 肖凤娟杨惠芳顾业强; 关键词：微乳液羟基磷灰石

酸碱刻蚀电沉积钛基HA涂层及其与牛血清白蛋白的相互作用: 2008年; 利用酸碱刻蚀两步化学法对Ti进行活化处理,经水热电沉积制备Ti/羟基磷灰石涂层(HA),用SEM,XRD,FTIR和EDS对涂层进行分析和表征,用微控电子万能试验机对基体和涂层的界面结合强度进行测试,将涂层在牛血清白蛋白溶液(BSA)中浸泡2h^3d后,分析涂层与BSA溶液的FTIR和XSP光谱。结果表明:活化处理后的Ti表面形成了活性TiO2过渡层,活化过渡层使涂层与基体的结合强度显著提高;涂层形貌、元素比例与骨组织纤维相一致。涂层与BSA作用后的FTIR光谱表明,在涂层中引入了BSA酰胺带基团,在BSA溶液中又出现HA中PO43-基团,蛋白质酰胺I带、酰胺II带和HA中PO43-的红外光谱的位置和谱峰均发生变化,由此推测了Ti/HA涂层与BSA间的作用机制,指出:正是由于Ti/HA涂层与BSA间的相互作用使涂层得以在蛋白质结构中交互有序地排列生长,这是Ti/HA涂层具有生物相容性的基础。; 肖凤娟常虹吴新丽; 关键词：钛活化处理羟基磷灰石电沉积

两种反相微乳液体系合成纳米羟基磷灰石的比较被引量：3: 2005年; 制备了两种稳定的CTAB/正丁醇/正己烷/水体系和TritonX-100/正己醇/环己烷/水反相微乳液体系,研究了微乳液组份的浓度和比例对微乳液性质的影响,比较了两种反相微乳液体系的三元相图,用“微反应器”合成了纳米羟基磷灰石(HAP)粉体,比较了HAP颗粒在X-射线衍射、TEM、SEM表征中的异同。两种体系都表明反向微乳液法可以有效地控制和改变HAP的分散性和粒度大小。; 周炬张筠侯哲哲; 关键词：羟基磷灰石

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河北省自然科学基金(1223)