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国家自然科学基金(41101482)

作品数:12 被引量:87H指数:6
相关作者:贾春虹李文华张乙涵刘冰洁陈敏更多>>
相关机构:北京市农林科学院植物保护环境保护研究所四川农业大学中山大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金北京市自然科学基金北京市农林科学院青年基金更多>>
相关领域:环境科学与工程理学化学工程农业科学更多>>

文献类型

  • 12篇中文期刊文章

领域

  • 7篇环境科学与工...
  • 3篇化学工程
  • 3篇理学
  • 2篇农业科学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 7篇土壤
  • 5篇色谱
  • 5篇相色谱
  • 4篇液相
  • 4篇液相色谱
  • 4篇质谱
  • 4篇质谱法
  • 3篇电喷雾
  • 3篇电喷雾串联质...
  • 3篇液相色谱-电...
  • 3篇四环素
  • 3篇抗生素
  • 3篇类抗生素
  • 3篇环素
  • 3篇超高效
  • 3篇串联质谱
  • 3篇串联质谱法
  • 2篇四环素类
  • 2篇四环素类抗生...
  • 2篇萃取

机构

  • 9篇北京市农林科...
  • 3篇四川农业大学
  • 2篇首都师范大学
  • 2篇中山大学
  • 2篇广东环境保护...
  • 2篇浩蓝环保股份...
  • 1篇北京市农林科...
  • 1篇北京农产品质...
  • 1篇北京农林科学...

作者

  • 7篇贾春虹
  • 3篇李文华
  • 3篇张乙涵
  • 3篇刘冰洁
  • 2篇黄平
  • 2篇余苹中
  • 2篇赵尔成
  • 2篇王学东
  • 2篇贺敏
  • 2篇陈敏
  • 1篇伍钧
  • 1篇平华
  • 1篇朱晓丹
  • 1篇陈莉

传媒

  • 2篇地学前缘
  • 1篇中国环境科学
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇农药
  • 1篇中国环境监测
  • 1篇Pedosp...
  • 1篇农业环境科学...
  • 1篇生态与农村环...
  • 1篇中国土壤与肥...
  • 1篇食品安全质量...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2015
  • 4篇2014
  • 1篇2013
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
分散固相萃取-气相色谱质谱法快速测定二甲戊灵在马铃薯和土壤中的残留被引量:3
2014年
采用气相色谱与质谱联用法测定马铃薯块茎、植株和土壤中二甲戊灵的残留量。结果显示,二甲戊灵的最低检测量为5.0 pg,最低检出浓度为0.05 mg/kg,二甲戊灵在马铃薯块茎、植株和土壤中的加标回收率分别为85.8%~89.8%、86.2%~101.4%和78.7%~88.1%,相对标准偏差分别为4.88%~8.08%、6.23%~8.77%和5.24%~7.39%。该方法快速、准确、灵敏高,适合马铃薯块茎、植株和土壤样品中二甲戊灵的残留量测定。
李文华王学东陈莉贾春虹
关键词:二甲戊灵马铃薯土壤分散固相萃取气相色谱质谱法
二甲戊灵在两种土壤及马铃薯中的残留降解动态被引量:7
2014年
在北京和安徽两地开展了田间试验,研究二甲戊灵在土壤与马铃薯植株中的残留降解动态与残留水平。试验样品中的二甲戊灵用乙腈提取,分散固相萃取净化,采用GCMS法,选择离子模式监测(SIM)定量测定。二甲戊灵在马铃薯块茎、植株和土壤的添加回收率分别为84.5%~89.8%、91.5%~101%和78.7%~88.1%,相对标准偏差分别为4.8%~8.5%、6.2%~8.2%和5.2%~7.8%。结果表明,二甲戊灵在马铃薯植株与土壤中的降解动态符合一级动力学模型,在安徽(潮土)和北京(褐土)两地土壤中的半衰期分别为21.0和30.1d,在马铃薯植株中的半衰期分别为9.5和10.6d。收获后,马铃薯块茎中二甲戊灵的残留量小于0.01mg·kg^(-1),低于欧盟规定的二甲戊灵在马铃薯中最大允许残留限量0.05mg·kg^(-1)。研究结果为了解二甲戊灵在环境中的残留水平及食物链迁移转化提供了参考。
陈莉李文华王学东贾春虹
关键词:二甲戊灵降解动态马铃薯土壤
塔里木河中下游胡杨抗旱机理研究
2021年
以塔里木河中下游各监测断面胡杨为研究对象,对不同地下水位状况下胡杨体内叶绿素、脯氨酸、丙二醛、超氧化物歧化酶、过氧化物酶等生理指标进行了测定,探讨了干旱胁迫下胡杨生理响应机理。研究表明,塔里木河中下游胡杨各项生理指标与地下水位均呈显著相关,其中与脯氨酸、MDA含量、SOD活性呈正相关,与叶绿素和POD活性呈负相关,并且在干旱胁迫下,胡杨通过调节自身各项生理功能来抵御干旱胁迫;同时,胡杨生长已受到不同程度的干旱胁迫,其生长胁迫时地下水位为5.00 m左右,严重胁迫时地下水位为8.00 m左右。
陈敏
关键词:生理响应地下水位干旱胁迫塔里木河
佛山地区土壤中三氯生(TCS)与三氯卡班(TCC)的含量分布特征及生态风险初步评价
2022年
三氯生(triclosan,TCS)和三氯卡班(triclocarban,TCC)是目前流行的广谱性抗菌剂,已被广泛添加在日用护理品中,可通过人们的洗漱活动、经污水处理厂的出水及底泥再次利用而进入到土壤中。该研究采集佛山地区不同土地利用类型区的21个表层土壤样品,分析土壤中2种典型的医药品和个人护理用品(pharmaceuticals and personal care products,PPCPs)类污染物TCS和TCC的污染特征,运用生态风险熵值法探讨TCS和TCC的生态风险。结果表明,TCS和TCC的检出率分别为66.67%和85.71%,含量范围分别为ND~6.62和ND~9.11μg·kg^(-1)。土壤有机质是影响TCS和TCC分布的重要因素,pH值对TCS和TCC含量分布影响较小。生态风险熵值(RQ值)分析结果表明,21个表层土壤样品中TCS的RQ值均小于0.1,表明此区域内TCS的生态风险较小;21个采样点中有2个采样点TCC的RQ值在0.1~<1之间,主要分布在河道两侧,表明此区域存在中等生态风险,其余采样点的RQ值均小于0.1。与国内外其他区域相比,该区域土壤TCS与TCC总体生态风险较小,但仍需关注河道两侧部分高值区。
陈敏陈莉钟真宜
关键词:土壤
超高效液相色谱-电喷雾串联质谱法同时测定土壤中四环素类抗生素及其降解产物被引量:6
2019年
研究建立了超高效液相色谱-电喷雾串联质谱法(UPLC/MS/MS)测定土壤中四环素(TC)、土霉素(OTC)、金霉素(CTC)、多西环素(DC)4种四环素类抗生素(TCs)及5种降解产物的残留分析方法。采用乙腈与EDTA-Mcllvaine缓冲液混合提取土壤样品中TCs,净化采用HLB固相萃取小柱,电离方式为ESI(+),定量方法为多反应监测(MRM)模式。在0.001~0.5mg/kg范围内,4种四环素类抗生素及其降解产物的峰面积与质量浓度的线性关系良好(R^2>0.99)。仪器检出限为1.085~15.780μg/kg,方法的定量限为3.617~42.526μg/kg。在3个添加水平0.05、0.1和0.5 mg/kg下,除脱水四环素和差向脱水四环素(其回收率<30%)外,其余四环素类抗生素及代谢产物在土壤中的添加回收率为62.1%~87.6%,相对标准偏差为2.35%~13.42%。该方法线性关系良好,灵敏度高,适用于土壤中四环素类抗生素及其降解产物的残留分析。
陈莉贾春虹刘冰洁张乙涵
关键词:四环素类抗生素降解产物土壤超高效液相色谱-串联质谱
高效液相色谱-荧光检测同时测定污泥中7种氟喹诺酮类抗生素被引量:5
2019年
为了监测污泥中氟喹诺酮类抗生素(FQs)的含量和水平,建立了基于固相萃取-高效液相色谱荧光检测法测定污泥中7种FQs的分析方法。污泥样品选用乙腈∶磷酸盐缓冲液(1∶1,V∶V)(pH=3)提取,以亲水亲油平衡(hydrophilic-lipophilic balance,HLB)小柱净化富集,经甲醇洗脱、浓缩后用高效液相色谱-荧光检测器(HPLC-FLD)检测,采用乙腈/0.1%的甲酸作为流动相并以外标法定量。FQs在0.005~1.0mg/L浓度范围内呈现良好线性关系,R2为0.9927~0.9998。添加量为0.05、0.5和1.0mg/kg时,污泥中7种氟喹诺酮类的加标回收率为78.3%~106.4%,其相对标准偏差为3.68%~12.06%(N=5)。方法的检出限为0.001~0.01mg/kg,方法定量限为0.0046~0.0384mg/kg。用该方法对北京地区3个污水处理厂活性污泥样品中7种FQs进行分析,检出浓度范围为未检出至1.09mg/kg。
陈莉贾春虹刘冰洁靖俊杰赵尔成余苹中贺敏
关键词:污泥
超高效液相色谱-电喷雾串联质谱法同时测定生菜中四环素类抗生素及其代谢产物被引量:3
2018年
目的建立超高效液相色谱-电喷雾串联质谱法(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)测定生菜中9种四环素类抗生素及其代谢产物的残留分析方法。方法生菜样品采用EDTA-Mcllvaine缓冲液与乙腈混合溶液提取,HLB固相萃取小柱净化,色谱分离选择ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱,以乙腈和0.2%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,得到的分离效果较好。质谱采用电喷雾正离子电离、多反应监测模式检测。结果在0.01~0.5 mg/L范围内线性相关系数r2均大于0.99。仪器检出限为1.085~15.780μg/kg,方法的定量限为3.617~42.526μg/kg。在4个添加水平0.01、0.05、0.1和0.5 mg/kg下,除脱水四环素和差向脱水四环素(其回收率<40%)外,其余四环素类抗生素及代谢产物在蔬菜中的添加回收率在为63.4%~101.3%,相对标准偏差为2.52%~12.56%。结论该方法灵敏度高,净化效果好,可以用于蔬菜中四环素类抗生素及其代谢产物的残留分析。
陈莉贾春虹张乙涵刘冰洁
关键词:四环素类抗生素代谢产物蔬菜
乌鲁木齐地区土壤中有机氯农药残留特征及来源分析被引量:17
2014年
在乌鲁木齐地区,采集了28个表层土壤样品,采用气相色谱法对土壤中有机氯农药残留进行了分析,揭示了乌鲁木齐地区土壤中有机氯农药的残留水平,分布及来源.结果表明,研究区域内土壤中 DDTs,HCHs 和甲氧滴滴涕均有较高的检出率(68%-93%),是土壤中的主要污染物.乌鲁木齐表层土壤中 OCPs 的含量在16.40-84.86μg/kg,平均值为(41.89&#177;16.25)μg/kg.有机氯组成特征表明,土壤中有机氯农药残留主要来源于历史上的使用.土壤有机碳是影响有机氯分布的重要因素.与国内外同类研究及中国土壤环境质量标准相比较发现,研究区土壤中DDTs、HCHs的残留均处于较低水平.
陈敏陈莉黄平
关键词:土壤有机氯农药乌鲁木齐
乌鲁木齐土壤中多环芳烃的污染特征及生态风险评价被引量:19
2015年
在乌鲁木齐地区不同功能区采集28个表层土壤样品,对土壤中多环芳烃(PAHs)的污染特征进行研究,并运用正定矩阵因子分析法对其来源进行分析,采用苯并[a]芘的毒性当量浓度(TEQBa P)对PAHs的生态风险进行评价。研究显示,土壤中∑16 PAHs含量为331~15 799μg/kg,其平均值为(5 018±4 896)μg/kg(n=28),以3环、4环为主。∑16PAHs的浓度呈现出交通区〉工业区〉公园区〉农业区〉居民商业区的变化趋势;正定矩阵因子分析法表明,乌鲁木齐表层土壤中PAHs的主要来源及贡献分别为煤的燃烧(51.19%),汽油车燃烧(19.02%),柴油车燃烧(18.35%),机动车石油的泄漏(11.42%);53%的采样点TEQBa P值超过荷兰土壤标准目标参考值,主要集中在交通区和工业区。
陈敏陈莉黄平
关键词:多环芳烃表层土壤生态风险评价乌鲁木齐
超高效液相色谱-电喷雾串联质谱法测定戊唑醇、肟菌酯及代谢物肟菌酸在西瓜和土壤中的残留被引量:15
2013年
[目的]建立同时测定西瓜和土壤中戊唑醇、肟菌酯及代谢物肟菌酸残留量的超高效液相色谱串联质谱法(UPLC-MS/MS)。[方法]样品中的待测农药组分采用乙腈-水(体积比4∶1)提取,硅藻土液液萃取小柱净化,采用UPLC-MS/MS法,ESI(+)电离方式,多反应监测(MRM)定量测定。[结果]仪器最低检测量为戊唑醇5.0×10-13g,肟菌酯4.0×10-13g,肟菌酸2.5×10-13g;3种农药的最低检出质量分数均为0.02 mg/kg,在西瓜和土壤中的添加回收率为81.8%~94.2%,变异系数为3.67%~7.04%。[结论]该方法快速、准确、灵敏度高,适合西瓜与土壤样品中戊唑醇、肟菌酯及肟菌酸的残留量测定。
陈莉贾春虹朱晓丹平华贺敏余苹中赵尔成
关键词:戊唑醇肟菌酯西瓜土壤
共2页<12>
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