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广东省自然科学基金(04300569)

作品数:2 被引量:8H指数:2
相关作者:张军陆伟刚苏镜娱曾陇梅更多>>
相关机构:中山大学更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 2篇活性
  • 1篇胆碱酯酶
  • 1篇衍生物
  • 1篇药物
  • 1篇药物化学
  • 1篇抑制活性
  • 1篇生理活性
  • 1篇蒽醌
  • 1篇蒽醌衍生物
  • 1篇甾醇
  • 1篇立体选择合成
  • 1篇化合物
  • 1篇化合物制备
  • 1篇化学合成
  • 1篇光敏剂
  • 1篇过氧
  • 1篇过氧化物
  • 1篇PDT
  • 1篇波谱

机构

  • 3篇中山大学
  • 1篇广东药学院

作者

  • 2篇陆伟刚
  • 2篇张军
  • 1篇曾陇梅
  • 1篇苏镜娱
  • 1篇刘鹰翔
  • 1篇梅文杰

传媒

  • 1篇天然产物研究...
  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 1篇2006
  • 2篇2005
2 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
蒽醌衍生物的合成、表征及其作为PDT光敏剂的研究
<正>近年来,从植物中寻找抗肿瘤有效成分,并对其结构进行适当修饰以得到安全、高效的抗肿瘤药物成为国内外研究的热点之一.芦荟大黄素甙是一类蒽醌类化合物,是一类潜在的光动力学治疗(photodynamic therapy, ...
梅文杰张军马玉卓陆伟刚刘鹰翔
文献传递
天然5,8过氧化甾醇的结构、生理活性、波谱特征和合成方法被引量:5
2006年
本文对目前已知的天然5,8内过氧化物甾醇的结构、生理活性、波谱性质作了综述,并对其合成方法作了讨论。
张军陆伟刚
关键词:甾醇过氧化物生理活性波谱
Δ^5-3β,7β-二羟基甾醇和Δ^5-3β,7α-二羟基甾醇的立体选择合成及其对胆碱酯酶的抑制活性被引量:3
2005年
目的研究不同支链结构的Δ5-3β,7β-二羟基甾醇和Δ5-3β,7α-二羟基甾醇对胆碱酯酶的抑制活性.方法以3个不同支链结构的Δ5-3β-羟基甾醇为起始物,先乙酰化保护3β-羟基,再烯丙位氧化引入7-羰基,该羰基分别用NaBH4-CeCl3和L-selectride还原成不同取向的羟基,最后水解除去保护基得到6个不同支链结构的Δ5-3β,7β-二羟基甾醇和Δ5-3β,7α-二羟基甾醇,进而对目标化合物进行乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶抑制活性实验.结果合成的6个化合物对乙酰胆碱酯酶无明显的抑制活性(IC50>100 μmol·L-1),对丁酰胆碱酯酶则有较强的抑制活性(IC50< 32 μmol·L-1),其中24-亚甲基胆甾-5-烯-3β,7α-二醇的抑制活性最强(IC50=9.5 μmol·L-1).结论 7位羟基的取向和不同的支链结构对化合物1~6发挥丁酰胆碱酯酶体外抑制活性有一定的影响.
陆伟刚张军苏镜娱曾陇梅
关键词:药物化学化合物制备化学合成胆碱酯酶
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