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以DBE为溶剂非水解溶胶-凝胶法制备硅酸锆薄膜的研究: 2018年; 以四氯化锆为锆源、正硅酸乙酯为硅源,DBE为溶剂,采用非水解溶胶-凝胶法在单晶硅基片表面制备硅酸锆薄膜。运用TG-DTA、XRD、FE-SEM和SEM等研究了凝胶热处理过程中的相转变和薄膜的抗NaOH溶液腐蚀性能。结果表明：凝胶在650℃形成t-ZrO_2相,t-ZrO_2相和无定形氧化硅于800℃反应合成硅酸锆,经900℃热处理可以在单晶硅基片上制备均匀、致密、无缺陷的硅酸锆薄膜。所制的硅酸锆薄膜可以有效地保护单晶硅基片免受NaOH溶液腐蚀,具备良好的抗腐蚀性能。; 冯果李聪江伟辉刘健敏张权吴倩苗立锋; 关键词：硅酸锆非水解溶胶-凝胶法溶剂

非水沉淀法制备纳米氧化钛及其光催化性能研究（英文）被引量：1: 2018年; 采用非水沉淀工艺制备了锐钛矿型纳米氧化钛(TiO_2)。在冰醋酸的催化作用下,钛酸丁酯在乙醇中发生非水解反应。冰醋酸的引入增加了钛酸丁酯中Ti–O键和C–O键的极性,进而促进其在溶剂乙醇中发生非水解脱醚缩聚反应形成Ti–O–Ti键合。经过80℃回流24h,Ti–O–Ti键重排形成锐钛矿型纳米TiO_2。其粒径为5～20nm;比表面积为169.4 m^2/g。非水沉淀法制备的纳米氧化钛分散性良好,光催化性能优异。紫外光照2 h,纳米氧化钛对甲基橙的降解率达99.81%,具有良好的污水处理应用前景。; 江峰于云冯爱虎冯爱虎米乐于洋; 关键词：TIO2 光催化性能

矿化剂对非水解溶胶-凝胶法合成堇青石粉体的影响被引量：1: 2017年; 在采用非水解溶胶-凝胶法合成堇青石粉体的基础上,研究矿化剂对非水解溶胶-凝胶法合成堇青石粉体的影响。利用DTA-TG、XRD和FT-IR等测试手段研究了矿化剂种类对非水解溶胶-凝胶法合成堇青石粉体的影响,添加矿化剂条件下非水解溶胶-凝胶法合成堇青石粉体的相转变过程,并对矿化剂的作用机制进行了初步探讨。结果表明:添加矿化剂条件下,非水解溶胶-凝胶法制备的堇青石前驱体凝胶热处理中的相转变过程为:无定型堇青石于900℃开始直接转变为α-堇青石相。硼酸由于能增强了凝胶中的Mg-O-Al、Mg-O-Si和Al-O-Si键合,同时硼离子高温下进入α-堇青石的晶格形成有限固溶体及促进体系形成液相,因而能降低α-堇青石相合成温度。; 冯果周新苗江伟辉刘健敏张权苗立峰吴倩; 关键词：堇青石矿化剂非水解溶胶-凝胶法低膨胀

非水解溶胶-凝胶法低温制备硅酸锆薄膜被引量：4: 2015年; 采用非水解溶胶-凝胶法于n型单晶硅基片表面制备出硅酸锆薄膜,并对其相组成及表面形貌进行了研究。运用XRD和FE-SEM研究了热处理温度、前驱体浓度和镀膜次数对硅酸锆合成及薄膜形貌的影响。结果表明:在矿化剂Li F引入的条件下,750℃时可以合成硅酸锆粉体,850℃时可以制备出致密光滑的硅酸锆薄膜。与粉体的合成相比,薄膜生长属于二维传质,矿化剂作用于薄膜制备时,反应活性效果减弱。在该温度下,前驱体浓度为0.7 mol·L-1时,通过两次镀膜可以获得表面光滑,致密无开裂的硅酸锆薄膜,而继续升高热处理温度则会导致晶粒长大,加剧二次再结晶作用,薄膜的致密性下降。; 曹昉陈婷查剑锐江伟辉刘健敏吴倩; 关键词：硅酸锆非水解溶胶-凝胶法致密

氧化锆晶须的制备工艺被引量：3: 2017年; 用回流工艺制备的氧化锆干凝胶粉作为原料,采用非水解溶胶-凝胶工艺结合熔盐法制备氧化锆晶须。借助热重-差热分析、X射线衍射仪、场发射扫描电子显微镜和透射电子显微镜等研究了氧化锆干凝胶粉在NaVO_3熔盐体系中的物相转变过程,探讨了反应前驱体种类、热处理温度及时间等工艺参数对制备氧化锆晶须的影响。结果表明:反应前驱体的活性、热处理温度及时间均对氧化锆晶须的形成有较大影响;以回流工艺下获得的干凝胶粉为反应前驱体,优选热处理温度为900℃、热处理时间为5 h,能够制得平均直径为110 nm,平均长径比大于18且沿[010]方向生长的单斜氧化锆晶须。; 刘健敏高啟蔚江伟辉冯果陈婷苗立锋; 关键词：熔盐法氧化锆晶须

溶胶-凝胶法制备硅酸锆薄膜被引量：7: 2016年; 采用酸催化溶胶-凝胶法于n型单晶硅基片表面制备出硅酸锆薄膜。运用XRD、SEM等分析测试手段对比了酸催化、回流和陈化三种不同凝胶化工艺对薄膜的相组成和显微形貌的影响。通过粘度-时间曲线观察了溶胶的稳定性并通过FT-IR研究了溶胶水解缩聚的过程。实验结果表明:相比酸催化和回流工艺,采用HNO_3调节pH值至1时,可以有效缓解正硅酸乙酯的快速水解缩聚,制备出均匀稳定的硅酸锆溶胶,经提拉镀膜、900℃煅烧0.5 h得到致密光滑的硅酸锆薄膜,能够有效防止NaOH强碱溶液对单晶硅片基底的腐蚀。; 查剑锐陈婷江伟辉刘健敏张筱君胡庆; 关键词：硅酸锆溶胶-凝胶法 PH值抗腐蚀性

配体对水相一锅法制备Cu-In-Zn-S量子点的影响被引量：3: 2017年; 以谷胱甘肽(GSH)和柠檬酸钠(SC)为双配体,采用"一锅法"在水相中制备Cu–In–Zn–S(CIZS)四元合金量子点。分别研究了GSH和SC两种配体的添加量对CIZS量子点的制备及其荧光性能的影响。利用XRD、TEM和荧光发射谱分别对所制备量子点的物相、显微形貌以及发光性能进行表征,采用FT-IR和Raman光谱分别分析了配体与量子点的结合机理以及量子点的相组成。实验结果表明:当GSH/Cu^+=5时,发生了In_2S_3相分离现象,通过进一步增加GSH用量可以抑制相分离现象发生。同时,随着GSH或SC添加量的增加,CIZS量子点团聚长大,其粒径由2 nm增加到4 nm左右,因此造成了PL谱的红移。FT-IR结果表明GSH和SC主要分别由–SH、–NHR和–C–O–基团与量子点配位;Raman光谱证实了CIZS量子点中黄铜矿(CH)结构与铜金(CA)有序结构共存。; 徐彦乔陈婷江莞江伟辉胡晓博张筱君刘健敏; 关键词：量子点水相配体发光

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国家自然科学基金(51362014)