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国家自然科学基金(31101782)

作品数：1 被引量：0H指数：0
相关作者：张衡薄乐李忠义张腾龙张晓莉更多>>
相关机构：长春理工大学吉林大学第四医院军事医学科学院更多>>
发文基金：吉林省科技发展计划基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：生物学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇实时荧光
  • 1篇实时荧光定量
  • 1篇实时荧光定量...
  • 1篇小脑
  • 1篇小鼠
  • 1篇C57BL/...
  • 1篇MICROR...

机构

  • 1篇长春理工大学
  • 1篇黑龙江八一农...
  • 1篇吉林大学
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇吉林大学第四...

作者

  • 1篇陈志宝
  • 1篇申海清
  • 1篇白换力
  • 1篇鞠传静
  • 1篇孟轲音
  • 1篇万家余
  • 1篇王雄
  • 1篇张晓莉
  • 1篇张腾龙
  • 1篇李忠义
  • 1篇薄乐
  • 1篇张衡

传媒

  • 1篇中国畜牧兽医

年份

  • 1篇2014
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
SPRN0/0 型小鼠与C57BL／6野生型小鼠小脑中microRNA的差异表达
2014年
本试验通过实时荧光定量PCR方法来验证SPRN0/0型小鼠和C57BL/6野生型小鼠小脑中小分子RNA(microRNA)差异性表达,探讨SPRN基因敲除后小鼠小脑中microRNA相对表达变化。结果表明,与正常标本比,SPRN0/0型小鼠小脑中miR-135a、miR-24-2*、miR-146a、miR-7a、miR-380、miR-448、miR-128和miR-152的表达量均显著下调,其中miR-24-2*下调10倍以上,miR-448、miR-146a、miR-128、miR-380、miR-152均下调2倍以上,miR-135a和miR-7a均下调1倍。由此推断,microRNA的这些变化可能与Shadoo蛋白的生理功能有关,且microRNA靶基因的确立也可以为进一步研究Shadoo蛋白的生理功能提供新的思路。
白换力张衡鞠传静孟轲音李忠义张晓莉张腾龙薄乐王雄陈志宝万家余申海清
关键词：MICRORNA实时荧光定量PCR小脑
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