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中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(200903225)

作品数:4 被引量:10H指数:2
相关作者:刘畅刘艳艳刘莹王亚斐汤欢更多>>
相关机构:吉林大学口腔医院吉林大学更多>>
发文基金:中央级公益性科研院所基本科研业务费专项吉林省卫生厅资助项目吉林省卫生厅科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇软骨
  • 4篇软骨内成骨
  • 4篇骨内
  • 4篇成骨
  • 3篇髁突
  • 3篇细胞
  • 2篇型胶原
  • 2篇髁突软骨
  • 2篇下颌
  • 2篇下颌前伸
  • 1篇血管
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮细胞
  • 1篇血管内皮细胞...
  • 1篇血管内皮细胞...
  • 1篇应力
  • 1篇增殖
  • 1篇增殖分化
  • 1篇软骨细胞
  • 1篇髁突软骨细胞

机构

  • 4篇吉林大学口腔...
  • 2篇吉林大学

作者

  • 4篇刘畅
  • 2篇刘莹
  • 2篇王亚斐
  • 2篇刘艳艳
  • 1篇杨午
  • 1篇王硕
  • 1篇袁洋
  • 1篇汤欢
  • 1篇王思涵
  • 1篇郭小凯

传媒

  • 1篇实用口腔医学...
  • 1篇吉林大学学报...
  • 1篇口腔医学研究
  • 1篇国际口腔医学...

年份

  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
不同加载频率拉应力对髁突软骨细胞增殖分化的影响被引量:1
2015年
目的:探讨不同加载频率的拉应力对髁突软骨细胞增殖、分化的影响。方法:体外分离2周龄新西兰兔髁突软骨细胞,对细胞施加2h/d,为期3d的不同频率(0Hz、0.1Hz、0.5Hz、1Hz)的拉应力。采用CCK8检测细胞增殖水平,实时荧光定量RT-PCR检测Sox9、Runx2、VEGF的表达。结果:细胞增殖水平在静止性(0Hz)组显著高于周期性加力(0.1~1Hz)组和对照组;Sox9、Runx2、VEGF表达在0.5Hz组和1Hz组显著高于静止性(0Hz)组和对照组。结论:不同加载频率拉应力对髁突软骨细胞增殖分化有差异性影响。
王亚斐王思涵郭小凯刘畅
关键词:软骨内成骨增殖分化
不同下颌前伸力对髁突Runx2和X型胶原表达的影响被引量:7
2013年
目的:探讨不同作用方式的下颌前伸力对髁突软骨内成骨的影响。方法:将28只5周龄雄性wistar大鼠随机分配到周期性、静止性、功能性下颌前伸组及阴性对照组(n=7)。各组按照设定的相关参数接受下颌前伸力刺激。实验结束时取标本,免疫组织化学染色,对Runx2、X型胶原的表达进行半定量分析。结果:Runx2和X型胶原表达动态组最高(与对照组比P<0.01),静态组和功能组较低(与对照组比P<0.01)。静态组X型胶原表达高于功能组(P<0.01),Runx2表达静态组与功能组差异无显著性(P>0.05)。结论:不同作用方式及作用时间的下颌前伸力差异性调节髁突软骨细胞Runx2及X型胶原的表达水平。
刘莹汤欢刘艳艳杨午刘畅
关键词:RUNX2X型胶原软骨内成骨
力敏感因子对软骨内成骨的调控作用
2015年
软骨内成骨是一个复杂有序的生物学过程,依赖于一系列力敏感因子的精确调控,而生物力影响着软骨内成骨中力敏感因子的表达。对软骨细胞施加力学刺激后,印第安刺猬蛋白(IHH)表达增加,细胞增殖加快。IHH通过与甲状旁腺素-甲状旁腺素相关肽(PTHr P)受体形成的负反馈环路协调软骨细胞的增殖、成熟与分化,而IHH在调控软骨细胞增殖分化方面并非是PTHr P依赖性的。核心结合因子-α1不仅在软骨形成中,亦在血管侵入软骨过程中发挥作用,可刺激肥大软骨细胞中的血管内皮生长因子(VEGF)诱导血管侵入,促进软骨内骨化。VEGFA通过刺激内皮细胞的增殖和迁徙增加血管的通透性,而肥大软骨细胞基质降解、血管侵入是软骨内成骨的关键。VEGF在软骨内成骨过程中协调着软骨细胞增殖、破骨细胞功能、细胞外基质改建、血管增生和骨形成间的关系。生物力影响着软骨内成骨力敏感因子的表达,进而影响着软骨内成骨进程,理解其中的分子机制将有利于骨形成和骨修复研究。
王亚斐刘畅
关键词:软骨内成骨血管内皮细胞生长因子
不同下颌前伸力对髁突软骨细胞中Sox9和Ⅱ型胶原表达的影响及其意义被引量:2
2014年
目的:探讨施加不同作用方式的下颌前伸力后大鼠髁突软骨细胞中Sox9及Ⅱ型胶原表达水平,阐明不同作用方式的下颌前伸力对其表达及软骨形成的影响。方法:将28只5周龄雄性Wistar大鼠按下颌前伸力的不同作用方式随机分为动态组、静态组、功能组和对照组(n=7)。各组大鼠按照设定的相关参数接受不同的下颌前伸力刺激。2周后实验结束时取颞下颌关节标本,行免疫组织化学染色,对髁突软骨细胞中Sox9和Ⅱ型胶原的表达进行半定量分析。结果:对照组、动态组和功能组大鼠髁突软骨细胞中Sox9阳性表达细胞数显著高于静态组(P<0.01),动态组和对照组大鼠髁突Sox9阳性表达面积显著高于静态组和功能组(P<0.01),功能组Ⅱ型胶原阳性表达面积显著高于其他3组(P<0.01),静态组Ⅱ型胶原阳性表达面积显著高于对照组(P<0.05)。结论:下颌前伸力的作用方式及作用时间是调控髁突软骨细胞中Sox9及Ⅱ型胶原表达水平的关键因素。
刘莹刘艳艳王硕袁洋刘畅
关键词:SOX9软骨内成骨
共1页<1>
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