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急性心肌梗死后血管再通与重建的临床研究被引量：1: 2002年; 目的:探讨急性心肌梗死(AMI)后溶栓治疗和保守治疗两种方法对梗死相关冠状动脉(IRCA)血管再通与血管重建的影响。方法:AMI患者90例随机分为两组,溶栓组(40例)接受链激酶(r-sk)静脉溶栓治疗,对照组(50例)接受保守治疗。全部患者择期行冠状动脉造影,根据病变情况实施血管重建术[经皮冠脉腔内成形术(PTCA)、支架术、冠状动脉旁路移植术(CABG)]。结果:溶栓组与对照组IRCA血管开通率分别为87.5％和56.0％,冠状动脉狭窄积分分别为4.93±2.56和5.78±2.17,血管重建成功率分别为91.7％和71.4％,组间差异均非常显著(P<0.01)。结论:AMI溶栓治疗后血管开通率高,但IRCA残余狭窄仍较严重,开通的血管有利于血管重建。; 陈少萍郑兴秦永文赵仙先边长勇; 关键词：心肌梗死溶栓治疗血管再通血管重建梗死相关冠状动脉

hVEGF_(165)四环素调控腺病毒载体的构建及其在大鼠成肌细胞表达: 2006年; 目的构建表达人血管内皮生长因子165基因(hVEGF165)的四环素调控重组腺病毒,并测定其在原代培养大鼠成肌细胞的表达水平。方法亚克隆hVEGF165全长cDNA到穿梭质粒pTREShuttle2,获得四环素可调控的目的基因表达盒;亚克隆表达盒到BDAdeno-XTMViralDNA,获得重组腺病毒质粒;重组质粒转染HEK293细胞以包装产生具有感染能力的重组腺病毒颗粒AdTRE.VEGF165。hVEGF165重组腺病毒和Tetoff调节病毒共感染原代培养的成肌细胞,酶联免疫法检测目的基因的表达。结果成功构建了能表达hVEGF165的四环素调控的重组腺病毒载体。hVEGF165重组腺病毒(20pfu/cell)和Tetoff调控病毒(20pfu/cell)共感染骨骼肌成肌细胞后5d,ELISA检测显示培养上清中VEGF165蛋白浓度显著高于未感染的细胞培养上清[(14.80±1.15ng/ml)×105/(cell·24h)vs(1.39±0.36ng/ml)×105/(cell·24h),P<0.01)]。结论四环素调控表达的腺病毒系统可高效地转导VEGF基因进入哺乳动物细胞;原代培养的骨骼肌成肌细胞感染AdTRE.VEGF165后可高水平地分泌VEGF165蛋白。; 黄新苗秦永文沈茜吴弘陈少萍周菲游晓华; 关键词：成肌细胞重组腺病毒

血管内皮生长因子用于治疗性血管生成的问题及对策被引量：4: 2005年; 生理和病理性血管生成中,血管内皮生长因子(vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)是主要的血管生成因子。VEGF促血管生成的能力在动物和临床中已得到了广泛的研究。然而,越来越多的证据显示新生血管结构需要获得稳定,以避免水肿和形成血管瘤等不良反应。而且VEGF在促进血管生成的同时,也可能促进粥样斑块的生长。通过调节VEGF表达时间和表达量,或联合使用血小板衍生生长因子BB(plateletderivedgrowthfactorBB,PDGFBB)等“成熟”因子,有可能产生成熟的血管。导入不同基因到同一细胞以获得能同时表达“生长”和“成熟”因子的细胞,使细胞介导的基因转移在治疗性血管生成中具有独特价值。另一个可选择的策略是使用可调控多种血管生成因子表达的转录因子。; 黄新苗秦永文; 关键词：治疗性血管生成血管内皮生长因子缺血性心脏病基因治疗

成肌细胞自体移植及其功能的实验研究被引量：6: 2002年; 目的 :观察成肌细胞自体移植后在宿主体内生长、增殖情况及对实验动物心功能的影响。方法 :将 30只SD大鼠随机分为移植组 (n =2 0 )及对照组 (n =10 ) ,另选 6只进行皮下自体移植 ,液氮冷冻大鼠左心室游离壁 ,建立心肌梗死模型。将体外培养的成年大鼠成肌细胞自体移植到相应大鼠的皮下及心肌疤痕中 ,观察细胞的生长、增殖情况 ,结合心脏重量指数及血流动力学等参数评价细胞移植后对心功能的影响。结果 :6只进行皮下自体移植的大鼠中 ,有 2只在移植部位形成排列紊乱的肌纤维结构。 2 0只行成肌细胞心肌内自体移植的大鼠中 ,有 6只myogenin染色阳性 ,证明成肌细胞可在宿主皮下及心肌疤痕中存活。与移植失败者及对照组相比 ,移植成功者左心室重量、左心室重量 /体重、心脏重量 /体重及左心室舒张末期压力均降低 ,有统计学差异 (P <0 0 5～ 0 0 1)。压力变化率最大值 (dp/dtmax)升高 ,有统计学差异 (P <0 0 5 )。结论 :成肌细胞自体移植后可在宿主体内生长、增殖。; 周菲秦永文荆清马丽萍陈少萍沈茜; 关键词：成肌细胞自体移植心肌梗塞原代培养

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国家自然科学基金(30070750)