您的位置: 专家智库 > >

国家重点基础研究发展计划(2013CB945201)

作品数:3 被引量:13H指数:1
相关作者:孙戈赵越林琳更多>>
相关机构:安徽医科大学第二附属医院中国医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生自然科学总论更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇雄激素
  • 1篇雄激素受体
  • 1篇受体
  • 1篇双氢睾酮
  • 1篇转录
  • 1篇转录调控
  • 1篇睾酮
  • 1篇睾丸
  • 1篇睾丸间质
  • 1篇睾丸间质细胞
  • 1篇睾丸细胞
  • 1篇激素
  • 1篇激素受体
  • 1篇间质
  • 1篇PUF
  • 1篇CONDIT...
  • 1篇FERTIL...
  • 1篇GENERA...
  • 1篇VIABIL...

机构

  • 1篇中国医科大学
  • 1篇安徽医科大学...

作者

  • 1篇林琳
  • 1篇赵越
  • 1篇孙戈

传媒

  • 1篇吉林大学学报...
  • 1篇Journa...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2018
3 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
Generation and functional characterization of a conditional Pumilio2 null allele被引量:1
2018年
The highly conserved RNA binding protein PUF(Pumilio/FBF) family is present throughout eukaryotes from yeast to mammals, with critical roles in development, fertility and the nervous system. However, the function of the mammalian PUF family members remains underexplored. Our previous study reported that a gene-trap mutation of Purm2 results in a smaller testis but does not impact fertility and viability. Although the gene-trap mutation disrupted the key functional domain of PUM protein-PUM-HD(Pumilio homology domain), but still produced a chimeric Pum2-β-geo protein containing part of PUM2, raising a question if such a chimeric protein may provide any residual function or contribute to the reproductive phenotype. Here, we report the generation of a conditional PUM2 allele,when knocked out, producing no residual PUM2 and hence a complete loss-of-function allele. We also uncovered small but significant reduction of male fertility and viability in the mutants, suggesting requirement of PUM2 for male fertility and viability.
Kaibo LinShikun ZhangJieli ChenDing YangMengyi ZhuEugene Yujun Xu
关键词:PUFFERTILITYVIABILITY
雄激素受体辅调节因子BAP18在大鼠睾丸细胞中的表达及其意义
2022年
目的:观察溴区PHD结构域转录因子(BPTF)相关蛋白18(BAP18)在睾丸细胞中的表达及其在雄激素受体(AR)信号通路过程中发挥的作用,阐明BAP18调控AR信号通路的具体靶基因,探讨BAP18在睾丸细胞中发挥的生物学功能。方法:收集大鼠睾丸支持细胞R2C和TM3及睾丸间质细胞TM4和15P-1,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测各细胞中BAP18和AR mRNA表达水平,Western blotting法检测细胞中BAP18和AR蛋白表达水平,蛋白免疫共沉淀实验(co-IP)检测在睾丸R2C细胞中BAP18与AR之间的相互作用关系。在R2C细胞中采用带有FLAG标签的BAP18过表达质粒使BAP18过表达(BAP18过表达组)。荧光素酶双基因报告实验检测R2C细胞中荧光素酶活性。对照组采用PcDNA3空载质粒转染R2C细胞,RT-qPCR法检测BAP18过表达前后睾酮(T)和双氢睾酮(DHT)作用后R2C细胞中BAP18、AR、STAR、HSD3B1、CYP17A1和DDX25 mRNA水平,Western blotting法检测BAP18过表达前后T和DHT作用后R2C细胞中CYP17A1蛋白表达水平。结果:在睾丸间质细胞和支持细胞中均有BAP18表达,但AR主要在睾丸间质细胞中表达;在睾丸R2C细胞中BAP18与AR存在相互作用,且上调AR介导的基因转录。与对照组比较,在T和DHT作用下BAP18过表达组R2C细胞中CYP17A1 mRNA和蛋白表达水平升高(P<0.01)。在R2C细胞中同时外源转染定量BAP18表达质粒后,在DHT的作用下细胞中荧光素酶活性升高近3倍,而在T的作用下,细胞中荧光素酶活性升高1.5倍。过表达BAP18后,BAP18过表达组R2C细胞中AR、STAR、HSD3B1和DDX25 mRNA表达水平与过表达前比较差异无统计学意义(P>0.05),而CYP17A1 mRNA表达水平高于过表达前(P<0.05);T和DHT作用后,R2C细胞中CYP17A1 mRNA表达水平均高于T和DHT作用前(P<0.05)。在细胞中过表达BAP18后,T和DHT作用后细胞中CYP17A1蛋白表达水平明显高于T和DHT作用前(P<0.05),但T和DHT刺激前后细胞中DDX25蛋白表达水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:
孙士莹孙戈林琳赵越
关键词:雄激素受体转录调控睾丸间质细胞睾酮双氢睾酮
共1页<1>
聚类工具0