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胃炎Ⅰ号对CAG大鼠胃黏膜MMP1与TIMP1 mRNA表达的影响被引量：5: 2011年; 目的研究胃炎Ⅰ号对慢性萎缩性胃炎(CAG)大鼠胃黏膜MMP1和TIMP1 mRNA表达的影响,探讨胃炎Ⅰ号对CAG大鼠胃黏膜损伤的疗效作用机制。方法将SD大鼠随机分为正常对照组和造模组,参照文献制造CAG模型;造模成功后采用胃炎I号煎剂高中低剂量(2.16,1.08,0.54 g.kg-1)及维酶素(0.86 g.kg-1)治疗CAG模型大鼠,实时荧光定量PCR技术检测MMP1及TIMP1 mRNA表达。结果与正常对照组比较,CAG组大鼠胃黏膜MMP1 mRNA表达降低(P<0.05),TIMP1 mRNA表达无明显变化(P>0.05);各治疗组与模型组比较,中剂量胃炎I号组对CAG大鼠胃黏膜病变疗效最佳,可提高MMP1 mRNA表达(P<0.05)。结论 CAG大鼠胃黏膜MMP1 mRNA表达水平下降,TIMP1 mRNA的表达未见明显异常,可能是慢性萎缩性胃炎的病理机制之一;胃炎I号可提高胃黏膜组织的MMP1 mRNA表达,有助于胃黏膜组织的修复,则是其治疗慢性萎缩性胃炎的作用机制之一。; 欧志穗赖逸贵刘友章罗仁宋雅芳; 关键词：胃炎I号 MMP1 TIMP1

胃炎Ⅰ号对CAG大鼠胃黏膜MMP-1与TIMP-1酶活性的影响被引量：1: 2011年; 目的:研究胃炎Ⅰ号对CAG大鼠胃黏膜基质金属蛋白酶-1(MMP-1)和基质金属蛋白酶抑制因子-1(TIMP-1)酶活性的影响,探讨胃炎Ⅰ号对CAG大鼠胃黏膜损伤的疗效作用机制。方法:采用胃炎I号煎剂高中低剂量浓度及维酶素治疗慢性萎缩性胃炎大鼠模型,明胶酶谱法检测MMP-1酶活性,反向明胶酶谱法测TIMP-1酶活性。结果:模型大鼠胃黏膜组织MMP-1酶活性明显升高(P<0.01);经中剂量胃炎I号治疗后,病变大鼠胃黏膜MMP-1酶活性水平下降(P<0.01),基本接近正常水平(P>0.01)。模型大鼠胃黏膜TIMP-1酶活性低于空白对照组(P<0.01)。经高、中剂量胃炎I号和西药对照治疗后大鼠胃黏膜TIMP-1酶活性升高(P<0.01),中剂量胃炎I号治疗后TIMP-1酶活性基本接近空白对照组水平(P>0.05),疗效最佳。结论:在慢性萎缩性胃炎阶段,MMP-1酶活性升高,TIMP-1酶活性降低。降低MMP-1酶活性,提高TIMP-1酶活性,可能是胃炎I号治疗慢性萎缩性胃炎的作用机制之一。; 欧志穗赖逸贵罗仁刘友章宋雅芳; 关键词：基质金属蛋白酶-1 基质金属蛋白酶抑制因子-1

胃炎Ⅰ号对CAG大鼠胃黏膜MMP_1 mRNA表达及其酶活性的影响: 2011年; 目的通过研究胃炎Ⅰ号对CAG大鼠胃黏膜MMP1 mRNA表达及酶活性机制的影响,探讨胃炎Ⅰ号对CAG大鼠胃黏膜损伤的疗效作用机制。方法采用胃炎Ⅰ号煎剂高、中、低剂量浓度及维酶素治疗慢性萎缩性胃炎大鼠,实时荧光定量PCR技术检测MMP1 mRNA表达,明胶酶谱法检测MMP1酶活性。结果与空白对照组比较,模型对照组大鼠胃黏膜MMP1 mRNA表达降低(P<0.05),MMP1酶活性升高(P<0.01);治疗后与模型对照组比较,中剂量浓度胃炎Ⅰ号对改善CAG大鼠胃黏膜病变疗效最佳,可提高MMP1 mRNA表达(P<0.05),降低MMP1酶活性(P<0.01)。结论在慢性萎缩性胃炎阶段,MMP1 mRNA表达水平降低,MMP1酶活性上升;提高MMP1 mRNA表达,降低MMP1酶活性,可能是胃炎Ⅰ号治疗慢性萎缩性胃炎的疗效机制之一。; 赖逸贵区志穗刘友章罗仁宋雅芳; 关键词：MMP1 酶活性

胃炎一号方对实验性慢性萎缩性胃炎大鼠SOD、MDA的影响被引量：8: 2009年; 目的观察胃炎一号方对实验大鼠慢性萎缩性胃炎SOD和MDA的影响。方法60只SD大鼠,随机分为6组:模型组、空白阻、胃炎一号方大、中、小剂量组和维酶素组,每组10只。除空白组只给生理盐水灌胃外,其余各组均采用甲基-硝基-亚硝基胍(MNNG)和盐酸雷尼替丁胶囊灌胃建立慢性萎缩性胃炎模型,造模后各组均给予胃炎一号方治疗60天。疗程结束后取血,分离出血清,测定SOD和MDA含量。结果与模型组比较,胃炎一号方3个治疗组血清SOD含量明显升高,血清MDA的含量明显下降(P<0.05或P<0.01),胃炎一号各组之间及胃炎一号各组与维酶素组之间比较无统计学差异。结论胃炎一号可能通过升高血清SOD含量、降低血清MDA含量来实现对慢性萎缩性胃炎的治疗作用。; 阮氏秋河刘友章; 关键词：慢性萎缩性胃炎超氧化物岐化酶丙二醛

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广东省自然科学基金(06024137)