广西壮族自治区自然科学基金(0832126)
- 作品数：6 被引量：9H指数：2
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- 大剂量^(60)Co放疗后内耳形态学改变及Caspase3的表达被引量：3
- 2011年
- 目的:探讨一次性大剂量60Co放疗后内耳的损伤及Caspase3的表达。方法:白化豚鼠55只,随机分为对照组和放疗组,对照组5只(10耳)为未进行放疗的正常豚鼠,放疗组50只,右耳为照射耳,于放疗后1、4、7、14、30d处死(每个时间点10只)。做耳蜗中轴切片HE染色及Caspase3免疫组织化学染色。在每个时间点分别取2只耳蜗做基底膜的扫描电镜。结果:放疗可引起内耳损伤,放疗组不同时间点螺旋神经节细胞Caspase3的光密度值与对照组比较差异均有显著性(P<0.01),放疗后第4、7天Corti器中Caspase3的光密度值与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。放疗后第14、30天血管纹中的Caspase3的光密度值与对照耳比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:放疗可引起内耳的损伤,Caspase3在内耳的表达上调可能与细胞损伤有关。
- 谢利红唐安洲尹时华谭颂华谢小娟
- 关键词：放疗螺旋神经节CASPASE-3内耳
- ^(60)CO照射对豚鼠听力及耳蜗螺旋神经节细胞Caspase表达的影响被引量：4
- 2012年
- 目的探讨60 CO照射后豚鼠听损伤及与耳蜗螺旋神经节细胞(spiral ganglion cell,SGC)Caspase3、Caspase8、Caspase9表达的关系。方法选择白化豚鼠40只,随机分为对照组和放射组。对照组8只不实施60 CO照射行ABR检查后处死;放射组32只豚鼠右耳耳颞部一次性给予60 CO 70Gy照射,于照射后第1、4、7、14天行ABR检查后,每个时间点各处死8只豚鼠,行耳蜗中轴切片HE染色及免疫组织化学染色,观察SGC形态变化及Caspase3、Caspase8、Caspase9的表达。结果 HE染色显示放射组SGC出现萎缩改变,照射后第4、7、14天ABR反应阈分别为25.0±11.72、47.5±11.90、55.00±7.07dB nHL,与对照组(11.66±2.58dB nHL)比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。放射组SGC的Caspase 3、Caspase8、Caspase 9的阳性表达比对照组强,照射后第1、4、7、14天SGC的Caspase3平均光密度值分别为0.10±0.02、0.11±0.02、0.14±0.01、0.10±0.01,与对照组(0.07±0.01)比较差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。照射后第1天(0.12±0.01)、4天(0.23±0.04)、7天(0.11±0.01)、14天(0.21±0.03)SGC的Caspase8平均光密度值与对照组(0.05±0.02)比较差异均有显著统计学意义(P<0.01)。照射后第4、7、14天SGC的Caspase9平均光密度值分别为0.22±0.03、0.35±0.02、0.29±0.02,与对照组(0.12±0.01)比较差异均有显著统计学意义(P<0.01)。结论 60 CO照射导致豚鼠的听损伤可能与耳蜗SGC的萎缩有关,SGC的萎缩可能与Caspase 3、Caspase8、Caspase 9在SGC的表达上调有关。
- 谢利红唐安洲尹时华谭颂华孙贝蒂钟华林
- 关键词：螺旋神经节细胞半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶内耳
- 乙酰半胱氨酸在豚鼠放疗后耳蜗损伤中的防护作用被引量：1
- 2012年
- 目的探讨乙酰半胱氨酸（NAC）在豚鼠放疗后耳蜗损伤中的防护作用。方法普通级白化豚鼠72只，随机数字表法分为4组，每组18只，分为正常组、单纯放疗组、放疗生理盐水组及NAC药物组。除正常组外，其余3组豚鼠一侧耳颞部（右耳）做一次性^60Co照射70Gy，放疗生理盐水组及NAC药物组于放疗后3h内经圆窗膜分别给予生理盐水和NAC。放疗后14d处死动物后分别做耳蜗中轴切片半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶（Caspase）3免疫组织化学染色、Tunel染色、基底膜扫描电镜以及耳蜗丙二醛（MDA）和超氧化物歧化酶（SOD）检测。结果与单纯放疗组比较，NAC药物组：外毛细胞纤毛无明显缺失，螺旋神经节细胞（SGC）的凋亡数减少。NAC药物组耳蜗MDA含量（0．33±0．05）低于单纯放疗组（0．84±0．13）、NAC药物组SOD活力（10．7±3．0）高于单纯放疗组（8．7±1．3），差异均有统计学意义（均P〈0．05）；NAC药物组Caspase3平均光密度值（0．08±0．02）低于单纯放疗组（0．10±0．01），差异有统计学意义（P〈0．01）。NAC药物组SGC凋亡比率（7．8％±1．8％）较单纯放疗组（32．0％±8．7％）低。结论MDA水平的升高与SOD活力下降可能与耳蜗细胞的损伤有关，NAC可保护豚鼠因放疗引起的耳蜗细胞损伤。
- 谢利红唐安洲尹时华谭颂华
- 关键词：乙酰半胱氨酸耳蜗放疗活性氧
- 大剂量放疗后豚鼠内耳螺旋神经节细胞Caspase3的表达
- 2011年
- 目的:探讨一次性大剂量放射治疗(放疗)后豚鼠内耳螺旋神经节细胞(SGC)的损伤情况。方法:白化豚鼠40只随机分为5组,每组8只,右耳为放疗组,左耳为对照组。豚鼠右耳颞部做一次性60Co照射70Gy。分别于放疗后1、4、7、14和30d处死,行耳蜗中轴切片HE染色及免疫组织化学染色。结果:HE染色显示放疗组的SGC在放疗后不同时间点均出现萎缩,放疗后各不同时间点螺旋神经节细胞萎缩率与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。放疗组SGC的Caspase3的阳性表达比对照组增强,放疗后不同时间点SGC的Caspase3光密度值与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:放疗可引起内耳SGC的损伤,Caspase3在SGC的表达上调可能与细胞损伤有关。
- 谢利红唐安洲尹时华谭颂华
- 关键词：螺旋神经节半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3内耳
- 放疗对耳蜗组织结构及脂质过氧化产物/抗氧化酶的影响被引量：1
- 2011年
- 目的探讨放疗后感音神经性耳聋的发生机制。方法将白化豚鼠94只随机分为观察组66只和对照组6只,观察组采用一次性70 Gy 60Co照射(右耳),于放疗后1、4、7、14、30 d各处死10只。对照组未进行放疗。取耳蜗中轴制作切片,HE染色观察结构变化,检测丙二醛(MDA)水平及超氧化物酶(SOD)活性;上述时间点分别取2只耳蜗基底膜行电镜扫描。结果放疗后观察组耳蜗出现不同程度损伤,观察组耳蜗MDA水平明显高于、SOD活性明显低于对照组,P均<0.01。结论放疗引起的耳蜗细胞损伤及MDA升高、SOD下降,此为感音神经性耳聋的发生机制。
- 谢利红唐安洲尹时华谭颂华
- 关键词：神经性耳聋丙二醛耳蜗
- ^(60)Co照射后豚鼠内耳前庭终器毛细胞损伤及凋亡的实验研究
- 2012年
- 目的:探讨60 Co照射后豚鼠内耳前庭终器损伤与caspase-3、bax及bcl-2表达的关系及照射后前庭功能的损伤情况。方法:将白化豚鼠40只随机分为正常对照组和照射组(1,4,14,30d组),每组8只。照射组豚鼠右耳颞部做一次性60 Coγ射线照射40Gy。分别于照射前、照射后1,4,14d及30d行冰水试验后处死,取出听泡,行前庭终器切片、HE染色、免疫组化染色,并分离囊斑及壶腹嵴,行超薄切片透射电镜检查。结果:冰水试验照射组眼震时间较对照组缩短,差异有统计学意义(P<0.05),照射后30d组眼震时间较其他照射组长,差异有统计学意义(P<0.05)。照射组豚鼠的囊斑较对照组感觉上皮层厚度变薄,毛细胞数量减少,纤毛变短、减少,照射组壶腹嵴耳石层消失,纤毛消失。透射电镜显示,照射后各组的囊斑及壶腹嵴均可见受损的毛细胞,受损毛细胞线粒体肿胀,以30d为明显,线粒体嵴变短减少并且发生断裂。照射后各组囊斑caspase-3、bax、bcl-2表达较对照组增强,差异有统计学意义(P<0.05)。照射后30d组囊斑、壶腹嵴caspase-3表达强度较其他对照组减弱,差异有统计学意义(P<0.05)。照射后4d组囊斑、壶腹嵴bax表达上调程度较bcl-2表达上调程度强,差异有统计学意义(P<0.05),bax/bcl-2上升。照射后30d组囊斑、壶腹嵴bcl-2的上调程度较bax表达上调程度强,差异有统计学意义(P<0.05),bax/bcl-2下降。结论:凋亡相关蛋白caspase-3的表达上调及bax、bcl-2的不均衡表达上调可能在60 Coγ射线造成的前庭损伤中起重要作用。
- 孙贝蒂唐安洲谢利红
- 关键词：前庭终器内耳BAX/BCL-2CASPASE-3眼震
