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中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(A-2014N-10)

作品数:2 被引量:9H指数:1
相关作者:崔红梅杨军黎万寿更多>>
相关机构:成都中医药大学附属医院四川省中医药科学院更多>>
发文基金:中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇黄连
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸小檗碱
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇色谱
  • 1篇桃叶珊瑚苷
  • 1篇提取率
  • 1篇转移率
  • 1篇梓醇
  • 1篇相色谱
  • 1篇小檗
  • 1篇小檗碱
  • 1篇胡黄连
  • 1篇环烯醚萜
  • 1篇环烯醚萜苷
  • 1篇高效液相
  • 1篇高效液相色谱
  • 1篇甘草
  • 1篇甘草苷

机构

  • 1篇成都中医药大...
  • 1篇四川省中医药...

作者

  • 1篇黎万寿
  • 1篇杨军
  • 1篇崔红梅

传媒

  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇中成药

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
不同溶剂和提取方式对黄连-甘草药对中有效成分提取率的影响被引量:1
2014年
目的:考察不同溶剂和提取方式对酸碱配伍药对中有效成分提取率的影响。方法:选择黄连-甘草药对为研究对象,以水和75%乙醇为提取溶剂,提取方式包括混合或单独煎煮与回流,考察不同溶剂和提取方式对黄连-甘草药对中有效成分提取率的影响。采用RP-HPLC测定甘草酸及甘草苷、盐酸小檗碱含量,流动相分别为乙腈(A)-0.05%磷酸溶液(B)梯度洗脱(0~8min,19%A;8~35min,19%~50%A;35~36min,50%~100%A;36~40min,100%~19%A)和乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液(50:50),检测波长依次为237,345nm。结果:以盐酸小檗碱为指标,提取率排序为混合乙醇回流(100.0%)〉单独乙醇回流(98.2%)〉单独水煎(80.3%)〉混合水煎(54.6%);以甘草酸为指标,提取率排序为混合乙醇回流(100.7%)〉单独水煎(99.8%)〉单独乙醇回流(97.8%)〉混合水煎(69.0%);以甘草苷为指标,提取率排序为混合乙醇回流(98.5%)〉单独乙醇回流(93.6%)〉单独水煎(91.3%)〉混合水煎(66.9%)。混合醇提液减压回收乙醇会产生大量沉淀,经水洗涤后,小檗碱、甘草酸、甘草苷转移率均〉88%。结论:溶剂和提取方式对黄连一甘草药对中有效成分提取率影响较大,提示含酸碱药对的方剂在临床汤剂应用中更适合分开提取,而工业生产中以乙醇提取为最佳。
崔红梅杨军黎万寿
关键词:盐酸小檗碱甘草苷转移率提取率
HPLC法同时测定毛果婆婆纳中3种环烯醚萜苷被引量:8
2015年
目的建立HPLC同时定量测定采自西藏、四川阿坝毛果婆婆纳中梓醇、桃叶珊瑚苷、胡黄连苷Ⅱ的方法。方法采用外标法,Gemini C18色谱柱(110,4.60 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-水(B)梯度洗脱(0-13 min,3%A;13-20 min,3%-15%A;20-50 min,15%A;50-60 min,15%-21%A;60-70 min,21%A;70-110 min,21%-100%A),体积流量1.0 m L/min,柱温25℃,检测波长203 nm。结果梓醇、桃叶珊瑚苷、胡黄连苷Ⅱ的线性范围分别为0.101 5-5.076μg,0.093 2-4.66μg,0.043 6-2.18μg;平均加样回收率分别为98.9%(RSD 1.0%),103.8%(RSD 0.7%),98.8%(RSD 1.9%)。结论 10个产地婆婆纳中梓醇、桃叶珊瑚苷、胡黄连苷Ⅱ的量差异明显,高低差异近10倍之多。
崔红梅罗恒杨军杨安东
关键词:梓醇桃叶珊瑚苷环烯醚萜苷高效液相色谱
共1页<1>
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