公共文化服务平台

共 6 条记录，以下是 1-8

全选清除导出

排序方式：

紫外光的照射与绿缰菌对多菌灵敏感性变化的关系被引量：2: 2006年; 为了探明紫外光的照射与绿僵菌对多菌灵的敏感性变化的关系,首先进行了绿僵菌对多菌灵的敏感性测定。结果表明,所有供试野生型菌株的MIC均小于5.0μg/mL,EC50为1.658￣1.853μg/mL。紫外光对绿僵菌分生孢子照射后的结果表明,各菌株均出现了抗性菌落,突变率为2×10-6￣7×10-5,且这些抗性突变体能在600μg/mL下缓慢生长,EC50在245.47￣302.00μg/mL,其抗性至少比野生型菌株(<5.0μg/mL)高120倍。抗性突变体经再次的紫外光照射后,均回复突变成野生型菌株的敏感状态,在多菌灵5.0g/mL的PPDA培养基中均不能生长。表明了由紫外光诱导的绿僵菌抗性突变体在有紫外光的环境中其抗性是不稳定的。; 詹儒林许天委黄俊生; 关键词：金龟子绿僵菌紫外光多菌灵抗药性回复突变

产木聚糖酶菌株JF8的鉴定及固态发酵条件研究被引量：7: 2008年; 从采集的土壤中分离得到一株高产木聚糖酶的菌株JF8,对该菌株的菌落形态、分生孢子梗及瓶梗着生方式和分生孢子大小等形态学特征进行观察。结果发现,该菌株与棘胞木霉(Trichoderma asperellum)的形态特征极为相似,初步鉴定该菌株为棘胞木霉。进一步对该菌株的rDNA-ITS序列进行克隆并测序,利用DNAstar软件中的ClustalV法建立与该菌株ITS序列同源性较高的木霉属不同种间的系统发育树,发现该菌株的ITS序列与Genebank中已报道的棘胞木霉的ITS序列的同源性高达99.6%,结合形态特征观察结果,证实该菌株为棘胞木霉。以蔗渣和麸皮为基质,先对影响该菌株产木聚糖酶的单个因素进行研究,而后采用L9(34)正交实验对各因素对产酶影响大小进行分析。结果表明,4种因素对产酶影响从大到小依次是温度、湿度、初始pH和麸皮添加比例,最佳发酵产酶组合为:培养温度28℃,水分添加量12.5mL,初始pH值3,麸皮添加比例30%。在此优化条件下静止培养72h,菌株产酶活力可达5021.1U·g-1干曲。; 袁宏伟黄俊生; 关键词：ITS 固态发酵木聚糖酶

海南椰心叶甲病原菌金龟子绿僵菌的分离、鉴定及其生防潜力(英文)被引量：10: 2007年; 椰心叶甲[Brontispa longissima(Gestro)]是椰子的重要害虫,近年来,该虫在海南岛发生普遍,椰子受害严重。由于椰心叶甲受到自然界中某些致病微生物的侵袭,在受害的椰子树心叶上常可发现椰心叶甲僵虫,并发现大部分僵虫表面长出了霉菌,本研究的目的在于从椰心叶甲僵虫表面的霉菌中分离出绿僵菌,并对分离菌株进行鉴定和致病性测定。从僵虫表面刮下孢子或菌丝体,置于绿僵菌选择性培养基(DOA)上培养,挑出真菌菌落,经纯化后,进行生物学特性、菌落生长速率及产孢量的测定,并从PPDA、OMA、V8A和PDA中筛选菌落生长及产孢最适培养基,同时对所分离的菌株进行对椰心叶甲的致病性测定。结果表明,所有分离菌株均鉴定为金龟子绿僵菌[Metarhizium anisopliae (Metschnikoff)],PPDA是菌落生长及产孢的最适培养基,大多数菌株对椰心叶甲有较强的致病力。选取强毒菌株MA4在田间进行防治效果的初步测定,结果表明,该菌株能显著降低椰心叶甲成虫的虫口密度。这些金龟子绿僵菌菌株是首次从海南的椰心叶甲僵虫中分离到的昆虫病原真菌,该菌对海南的椰心叶甲具有很好的生防潜能。; 詹儒林覃伟权宋妍张世清H H HO许天委黄俊生; 关键词：金龟子绿僵菌生物防治椰心叶甲

茶蓑蛾寄生真菌的分离鉴定及其培养性状被引量：2: 2008年; 对茶蓑蛾(Clania minuscula Butler)僵虫进行保湿培养,分离得到一株高几丁质酶活性的菌株。通过对该菌株的形态、培养特征的观察及对其ITS核酸序列进行扩增与分析,确认此次发现的茶蓑蛾寄生真菌为爪哇拟青霉(Paecilomyces javanicus(Friedrichs & Bally)Brown & Smith),并对该菌株在不同培养基下的菌丝生长、产饱量和培养特征进行初步研究。; 秦涵淳杨腊英唐复润黄俊生; 关键词：ITS

金龟子绿僵菌菌株生长环境变量的优化被引量：12: 2008年; 金龟子绿僵菌(Metarhizium anisopliae var.anisopliae)是一种广谱的昆虫病原真菌,提高菌株的生长速率及产孢量具有重要的意义。分别对2株金龟子绿僵菌菌株MA4与MAlm1的菌丝生长及次代产孢具有影响的培养温度、培养基初始pH、装液比、光照及微量元素等环境因素进行了测定。经过优化得到2菌株最佳培养条件分别为:MA4菌株在28℃、pH7、装液比为75ml/250ml、加入微量元素Mn全光照培养时生长最好、次代产孢量最高;MAlm1菌株在28℃、pH9、装液比为75ml/250ml、加入微量元素Cu、黑暗培养时生长最好、次代产孢量最高。; 杨腊英甘露刘丽文明富黄俊生; 关键词：金龟子绿僵菌环境因子

纤维素降解菌JF14的分离鉴定及其固态发酵产酶研究: 从海南尖峰岭采集的土壤中分离得到一株高产纤维素酶的菌株JF14。经形态观察和ITS序列分析,鉴定该菌株为棘胞木霉Trichoderma asperellum。对该菌株固态发酵产酶条件进行研究,确定最佳产酶条件:培养时间为...; 袁宏伟吴琳黄俊生; 关键词：纤维素酶固态发酵; 文献传递

外源雪花莲凝集素GNA基因原核表达产物对根结线虫室内毒力研究: 雪花莲外源凝集素（GNA）对剌吸式昆虫和某些咀嚼式昆虫以及多种线虫均有毒性。本试验通过克隆GNA基因并进行原核表达,采用表达的蛋白作为线虫的培养液,测试了含信号肤的GNA基因表达蛋白与成熟GAN基因表达蛋白在不同浓度下对...; 杨腊英麻琼丽黄俊生; 关键词：原核表达根结线虫; 文献传递

金龟子绿僵菌菌株培养基的改良被引量：7: 2008年; 采用液体振荡与固体平板双培养的方法,对金龟子绿僵菌MA4,MAlm1两菌株的培养基进行改良。研究结果表明:MA4,MAlm1菌株的最适复合碳源均为玉米粉、最适氮源为蛋白胨、最适碳氮比为4:1(m:m,下同)、碳浓度分别为0.5,1.0mol/L,即改PPDA培养基为:MA4菌株以11.8g/L的玉米粉代替蔗糖,17.1g/L的酵母浸膏代替蛋白胨;而MAlm1菌株的则以23.6g/L的玉米粉代替蔗糖,蛋白胨由10.0g/L更换为16.2g/L。; 杨腊英石晓珍刘丽甘露文明富黄俊生; 关键词：金龟子绿僵菌

全选清除导出

共1页<1>

国家科技基础条件平台建设计划(2005DKA21201-18)