教育部“新世纪优秀人才支持计划”(06-NCET-0423)
- 作品数：8 被引量：33H指数：3
- 相关作者：路勇薛青松高立达何鸣元陈金春更多>>
- 相关机构：华东师范大学更多>>
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- 相关领域：化学工程石油与天然气工程理学更多>>
- 整体式烧结镍微纤负载银催化剂上1,2-丙二醇气相选择性氧化反应
- ＜正＞银基催化剂在醇的选择性氧化反应中有着非常广泛的应用和研究[1]。目前,在1,2-丙二醇选择性氧化制丙酮醛反应中,主要采用电解银催化剂,但是,电解银催化剂在使用温度低于800 K时活性不够,而在高于800 K时,银微...
- 毛继平邓苗苗路勇
- 关键词：银催化剂1,2-丙二醇
- 文献传递
- 复合材料CNT/Ni电极电化学氧化合成茴香醛
- ＜正＞碳纳米管（CNT）是一种由石墨烯片卷成的无缝、中空的管体,具有大比表面积、高导电性、强吸附性等诸多特性而被广泛用作电极材料。本文以烧结的具有大空隙率三维网状结构金属镍纤维为催化剂及载体,采用高温乙烯催化裂解法制备了...
- 方玉珠姜芳婷陈丽薛青松路勇
- 关键词：电化学氧化茴香醛
- 文献传递
- 抗硫中毒Pt/CeO_2/Al_2O_3催化剂 Ⅰ.汽油蒸汽重整制氢反应性能及催化剂表征被引量：1
- 2008年
- 考察了 Pt/CeO_2/Al_2O_3 催化剂在含硫和无硫的条件下对汽油典型模型组分(甲苯、正庚烷、1-辛烯和环己烷)的蒸汽重整反应性能,并用 X 射线衍射、程序升温还原和热重分析等方法对催化剂进行了表征,探讨了该催化剂在零售汽油蒸汽重整反应中失活的原因。实验结果表明,无硫时,该催化剂对各模型组分均表现出良好的活性及稳定性;但在硫含量为300μg/g 时,该催化剂上甲苯和环己烷的转化率显著降低;1-辛烯的初始转化率略有降低,但反应稳定性较差;只有正庚烷的转化率没有明显变化。含硫条件下,催化剂对烯烃、芳烃和环烷烃的蒸汽重整性能显著下降的原因是催化剂中 Pt-CeO_2 键被破坏,导致催化剂硫中毒,而硫中毒加速了催化剂表面积碳。
- 高立达薛青松路勇何鸣元
- 关键词：蒸汽重整催化剂制氢
- Pt/CeO_2催化分子氧氧化脱除异辛烷中有机硫化物的研究
- 2009年
- 以空气作氧化剂,含硫1 000 g·g^(-1)的异辛烷为模型油,考察了Pt/CeO_2催化剂上反应温度、n(O_2):n(S)和空速对苯并噻吩氧化脱除的影响。结果表明,在300 ℃、n(O_2):n(S)=26.4和空速15.3 h^(-1)时,苯并噻吩脱除率达95%以上。300℃达到95%的硫脱除率时,Pt/CeO_2催化剂上不同硫化物的氧化脱除活性顺序为:正戊硫醇>叔丁基硫醚>苯并噻吩>噻吩>二苯并噻吩。反应后的油品及尾气经脉冲火焰光度监测器色谱(GC-PFPD)和色质联用仪(GC-MS)检测分析发现,SO_2是惟一含硫产物。在200 h的噻吩氧化反应测试中,转化率一直保持在95%,O_2利用率约40%,异辛烷损耗约0.2%,表明Pt/CeO_2催化剂在催化氧化脱硫中具有较好的活性和稳定性。
- 王亚高立达薛青松路勇
- 关键词：石油化学工程
- 微波辅助的金属氯化物Lewis酸催化纤维素水解被引量：18
- 2009年
- 研究了微波辐射下四种金属氯化物Lewis酸的催化纤维素酸水解反应性能,发现CuCl2的催化性能最好。反应温度、反应时间、微波功率、催化剂用量和酸种类对纤维素水解转化率、葡萄糖和5-羟甲基糠醛(5-HMF)的选择性均有明显影响。与传统热反应相比,微波辐射明显加快纤维素酸水解速率,提高葡萄糖的选择性。0.5g纤维素和15g水,在微波功率800W,温度到达225℃时立即停止反应的条件下,当CuCl2用量为0.05mmol时,纤维素转化率和葡萄糖选择性达72.6%和62.3%;当CuCl2用量为0.15mmol时,5-HMF的选择性最高为13.2%;当CuCl2用量为0.30mmol时,纤维素的转化率高达90.6%,但葡萄糖选择性只有6.7%。
- 朱萍汤颖薛青松李剑锋路勇
- 关键词：纤维素葡萄糖5-HMF
- 异辛烷蒸汽重整制氢的研究 Ⅱ.抗硫中毒Pt/CeO_2/Al_2O_3催化剂的程序升温还原表征被引量：9
- 2008年
- 利用程序升温还原方法研究了Pt/CeO2/Al2O3催化剂中Pt与CeO2/Al2O3载体间的强相互作用,考察了γ-Al2O3、CeO2/Al2O3载体和Pt/CeO2/Al2O3催化剂焙烧温度、Pt和CeO2负载量对催化剂还原行为的影响。表征结果显示,用800℃焙烧的γ-Al2O3负载质量分数15%的CeO2,再在450℃焙烧后制备的CeO2/Al2O3载体的CeO2还原活性最好,以该载体负载质量分数0.8%的Pt,再在600℃焙烧后制备的Pt/CeO2/Al2O3催化剂为最优化催化剂。该催化剂中Pt-CeO2间形成较强的相互作用,Pt分散性好,从而显著促进表面CeO2的还原及Pt-Ce-Al三者间形成较好的协同作用。在异辛烷蒸汽重整反应中,这种协同作用可能对有机硫快速转化生成H2S有促进作用,从而抑制硫物种在催化剂表面的沉积。
- 薛青松高立达陈金春路勇何鸣元
- 关键词：程序升温还原氧化铈异辛烷蒸汽重整
- 抗硫中毒Pt/CeO_2/Al_2O_3催化剂 Ⅱ.汽油自热重整反应性能和催化剂表征被引量：2
- 2008年
- 以硫含量为500 μg/g 的零售汽油为原料,考察了水与碳的摩尔比、O_2与碳的摩尔比、反应温度和汽油重时空速对 Pt/CeO_2/Al_2O_3催化剂自热重整性能的影响,得到了优化的反应条件,并在优化条件下考察了 Pt/CeO_2Al_2O_3催化剂自热重整高含硫汽油的稳定性。实验结果表明,在水与碳的摩尔比为5、O_2与碳的摩尔比为0.35、800℃、汽油重时空速0.9 h^(-1)的优化条件下,零售汽油转化率可达100%,产物中 H_2的摩尔分数为69.0%,CH_4的摩尔分数为1.0%,且催化剂的稳定性很好。氢-程序升温还原表征结果显示,被还原的 Pt/CeO_2/Al_2O_3催化剂中 CeO_2表面晶格氧在 O_2中比在水蒸气中容易恢复,因此,自热重整反应中积碳的消除和有机硫的转化能快速进行,从而使催化剂具有良好的稳定性和抗硫中毒性。
- 薛青松高立达路勇何鸣元
- 关键词：自热重整抗硫催化剂
- 异辛烷蒸汽重整制氢的研究——Ⅰ．抗硫中毒的Pt/CeO_2/Al_2O_3催化剂的制备及其反应性能被引量：7
- 2008年
- 用初湿浸渍法制备了Pt/CeO_2/Al_2O_3催化剂,在异辛烷中加入噻吩硫(硫含量300μg/g),考察了反应条件和催化剂制备条件对异辛烷蒸汽重整反应的影响。实验结果表明,优化的反应条件为:反应温度800℃、水与原料中碳的摩尔比5.3、异辛烷的重时空速1.0h^(-1);优化的催化剂制备条件为:在γ-Al_2O_3上先负载CeO_2并于450℃焙烧,然后再负载Pt并于600℃焙烧,其中CeO_2和Pt的负载量(质量分数)分别为15%和0.8%。在优化制备条件下制得的Pt/CeO_2/Al_2O_3催化剂对异辛烷蒸汽重整反应具有很好的抗硫中毒性能、活性和稳定性。该催化剂在优化反应条件下进行了100h实验,异辛烷转化率在反应前40h接近100.0%,之后略有下降并稳定在95.0%以上,产物中H_2的摩尔分数约为75.0%、CH_4的摩尔分数约为1.0%。
- 薛青松高立达陈金春路勇何鸣元
- 关键词：铈异辛烷蒸汽重整制氢
- 异辛烷蒸汽重整制氢的研究 Ⅲ.Gd_2 O_3改性的Pt/CeO_2/Al_2 O_3催化剂的性能及表征被引量：1
- 2008年
- 在 Pt/CeO_2/Al_2O_3催化剂中掺杂 Gd_2O_3制备了 Pt/Gd_2O_3/CeO_2/Al_2O_3催化剂,用氢程序升温还原(H_2-TPR)、X 射线衍射(XRD)和 CO 吸附原位漫反射红外光谱(DRIFTS)方法对 Gd_2O_3改性前后的 Pt/CeO_2/Al_2O_3催化剂进行了表征。H_2-TPR表征结果显示,Gd_2O_3改性促进了表面 CeO_2的还原,增强了 Pt-CeO_2间的相互作用;XRD 表征结果显示,这种强相互作用促使催化剂中的 Ce^(4+)向Ce^(3+)转变,有利于 CeAlO_3相的生成,抑制了 Pt 及 CeO_2在高温下的聚集;CO 吸附原位 DRIFTS 表征结果显示,Gd_2O_3改性 Pt/CeO_2/Al_2O_3催化剂后,Pt-CeO_2间的强相互作用使 Pt 的缺电子性增强。在含硫300μg/g 的异辛烷蒸汽重整反应中,Pt/Gd_2O_3/CeO_2/Al_2O_3催化剂在250 h 的运行过程中,表现出优异的活性和抗硫中毒稳定性,异辛烷转化率保持在100%,产物中H_2的摩尔分数维持在73%左右,甲烷的摩尔分数维持在1%以下。
- 薛青松高立达路勇何鸣元
- 关键词：氧化钆催化剂原位漫反射红外光谱蒸汽重整
- 汽油中正戊硫醇的催化空气氧氧化脱除Ⅰ.CuZnAl复合氧化物催化剂的催化活性被引量：1
- 2008年
- 以CuZnAl复合氧化物为催化剂，以空气为氧化剂，在固定床反应器中进行了模拟汽油中正戊硫醇的催化空气氧氧化脱除反应．考察了空速、氧气／硫比和反应温度等因素对脱除正戊硫醇效果的影响．结果表明，正戊硫醇的脱除可以在重时空速为50～70h^-1，反应温度为150和300℃下高效地进行，在100h内正戊硫醇的转化率维持在90％以上．正戊硫醇氧化在150℃下发生二聚生成二聚物；在300℃下反应初期以深度氧化生成SO2为主，但随着反应时间的延长深度氧化反应逐渐减弱而二聚反应逐渐增强．
- 高立达薛青松路勇何鸣元
- 关键词：脱除催化氧化氧化铜复合氧化物
