山西省自然科学基金(2008011077-3)
- 作品数：6 被引量：14H指数：3
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- 相关机构：山西医科大学太原市妇幼保健院山西大医院更多>>
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- 高效液相色谱法测定吲达帕胺肠溶微球的含量被引量：3
- 2010年
- 目的采用反相高效液相色谱法测定吲达帕胺肠溶微球中的含量。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-冰乙酸(45∶55∶0.1)为流动相,检测波长为240nm。结果吲达帕胺在8～48μg/ml与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),低、中、高浓度的回收率分别为99.55%、98.95%、100.63%,RSD分别为1.15%、0.57%、1.05%。结论所用方法结果准确,专属性强,灵敏度高,重复性好。
- 赵智卉罗斌华丁红范博阎志飞
- 关键词：色谱法高压液相吲达帕胺微球体
- 乳化溶剂扩散法制备吲哒帕胺缓释微球被引量：4
- 2010年
- 目的制备吲哒帕胺缓释微球。方法以乙基纤维素和水溶性高分子材料聚乙二醇6000为载体,采用乳化溶剂扩散法制备吲哒帕胺缓释微球,通过正交设计试验优选了处方和制备工艺,并对所制微球的形态、粒径分布、载药量和包封率等进行了考察。结果该法所制微球外观圆整、流动性好,粒度分布在80～200μm范围内的微球占总数的84.5%,载药量为36.8%,包封率为78.1%。结论该法可用于吲哒帕胺缓释微球的制备。
- 范博阎志飞丁红罗斌华杜艳
- 关键词：迟效制剂正交试验
- 吲达帕胺固体分散体的制备及体外溶出特性考察被引量：2
- 2012年
- 吲达帕胺（IDP）是一种具有利尿和钙离子拮抗双重作用的新型降压药,降压平稳且持久,毒副作用小,同时对心肌及肾脏具有保护作用,尤其适宜中老年患者用药[1].但本品几乎不溶于水[2],解决其溶出速率成为提高药物生物利用度的关键.本研究采用聚维酮（PVPK30）为载体,采用固体分散技术制备吲达帕胺固体分散体,测定其体外溶出速率,并采用差示扫描热量法（DSC）法和红外光谱法（IR）初步探讨了药物在固体分散体中的存在状态,为制备理想的吲达帕胺缓释制剂提供基础研究.目前尚未见有吲达帕胺固体分散体的报道.
- 李洁娜赵志娟丁红张文静谢茵
- 关键词：固体分散体吲达帕胺体外溶出特性体外溶出速率固体分散技术
- 吲达帕胺缓释微球的体外释放性能及机制考察
- 2012年
- 吲达帕胺（IDP）是一种强效、长效降血压药,是临床较为理想的抗高血压药物.吲哒帕胺缓释制剂能克服其普通制剂因血药浓度过高而导致的低血钾症等不良反应,但需解决吲哒帕胺难溶于水,缓释可能带来生物利用度降低的问题.本课题采用球晶造粒技术制备了3种具pH依赖性的吲达帕胺缓释微球,进而制备吲达帕胺缓释制剂.本文主要考察3种pH依赖缓释微球的体外释放性能,并对其释放机制进行研究.
- 郭海丽张文静李洁娜丁红
- 关键词：缓释微球吲达帕胺抗高血压药物球晶造粒技术吲哒帕胺PH依赖
- 吲达帕胺肠溶微球的制备及影响因素考察被引量：4
- 2012年
- 目的制备吲达帕胺肠溶微球及影响因素考察。方法以羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)为肠溶载体材料,采用乳化溶剂扩散法制备吲达帕胺肠溶微球,对影响微球的成型性、收率、载药量、包封率及其释药性能等因素进行了考察。结果微球形态圆整,架桥剂和乳化剂是其成型主要影响因素;载药量14.85%,包封率76.30%,药物在模拟肠液中累计释放度符合要求,载体材料用量控制药物释放速度。结论本方法适宜制备吲达帕胺肠溶微球,工艺简单,体外肠溶释放性良好。
- 郭海丽阎志飞丁红张文静赵志娟杜艳
- 关键词：吲达帕胺肠溶微球
- 吲达帕胺结肠定位释药微球的制备及其体外释放度考察被引量：1
- 2015年
- 目的：以羟丙甲基纤维素琥珀酸酯（HAS）为载体材料制备吲达帕胺结肠定位释药微球并考察其体外释放度。方法：根据球晶造粒技术,采用乳化溶剂扩散法制备微球,以收率、载药量、包封率为优化指标,对影响微球制备的因素进行正交试验,通过神经网络遗传算法优选处方及工艺,并对以优化方案制备的微球进行了质量评价。结果：制备的吲达帕胺结肠定位释药微球形态圆整,大小均匀、表面光滑,粒径在50～250μm范围的微球占到92.07%,载药量为15.30%,包封率为95.48%;体外释药试验中,微球在模拟全胃肠不同pH条件下,即先在pH1.2和pH6.8介质中5 h累计释药17.54%,继在pH7.8介质中7 h后累积释药99.75%。结论：本试验筛选的处方及制备工艺可用于制备吲达帕胺结肠微球,且制备的微球能达到结肠定位释药的目的。
- 赵智卉赵志娟韩荣荣郭海丽
- 关键词：吲达帕胺微球球晶造粒技术释放度
