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安徽省高校省级自然科学研究项目(Kj2010al77)

作品数：1 被引量：2H指数：1
相关作者：祁培培潘卫张婧章萍萍刘超更多>>
相关机构：安徽医科大学第二军医大学安庆医药高等专科学校更多>>
发文基金：安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇单克隆
  • 1篇蛋白
  • 1篇球蛋白
  • 1篇肽段
  • 1篇酶联免疫吸附
  • 1篇酶联免疫吸附...
  • 1篇酶联免疫吸附...
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫球蛋白
  • 1篇免疫球蛋白M
  • 1篇免疫原性
  • 1篇免疫原性分析
  • 1篇克隆
  • 1篇基因
  • 1篇基因合成
  • 1篇测定法

机构

  • 1篇安徽医科大学
  • 1篇第二军医大学
  • 1篇安庆医药高等...

作者

  • 1篇吴莉莉
  • 1篇邓松华
  • 1篇刘超
  • 1篇章萍萍
  • 1篇张婧
  • 1篇潘卫
  • 1篇祁培培

传媒

  • 1篇安徽医科大学...

年份

  • 1篇2013
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
人IgMμ链恒定区各肽段的基因合成原核表达及免疫原性分析被引量：2
2013年
目的全基因合成并原核表达免疫球蛋白M的重链(IgMμ链)及其各肽段,与天然的IgM、IgMμ链和IgG进行免疫原性的分析比较,进一步了解IgMμ链恒定区的结构与功能。方法根据GenBank数据库IgMμ链恒定区(CH1-CH4)的cDNA序列并进行必要的大肠杆菌密码子优化,利用重叠延伸PCR(OE-PCR)体外基因合成人IgMμ链恒定区全长(CH1-CH4)及其截断片段CH1-CH2和CH3-CH4。原核表达并纯化相应的3种融合蛋白PET32a-rMμCH1-CH4、PET32a-rMμCH1-CH2和PET32a-rMμCH3-CH4,并分别免疫BALB/c小鼠。同时设天然人IgM、IgMμ链和IgG免疫组为对照。再用ELISA法检测6种血清,分析比较其抗原性及免疫原性。结果利用OE-PCR方法体外成功合成1 359 bp的IgMμ链(CH1-CH4)全长基因、651 bp的IgMμ链CH1CH2和708 bp的IgMμ链CH3CH4,并构建相应原核表达质粒PET32a-rMμ1-4、PET32a-rMμ1-2和PET32a-rMμ3-4,血清ELISA检测结果显示:①IgG免疫原性>IgM>IgMμ链>rMμ1-4>rMμ1-2>rMμ3-4;②IgM免疫的血清与IgG有较强的交叉反应性,IgG免疫的血清与IgM也存在较强的交叉反应性;IgMμ链和重组μ链的各肽段免疫的血清与IgG均无明显的交叉反应性。结论重组的IgMμ链及其各肽段与天然IgMμ链有着相似的免疫原性和特异性,为基因工程得到抗人IgMμ链单克隆抗体奠定了研究基础。
张婧章萍萍祁培培吴莉莉刘超潘卫邓松华
关键词：免疫球蛋白M酶联免疫吸附测定法单克隆
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