国家自然科学基金(39970641)
- 作品数：3 被引量：5H指数：2
- 相关作者：沈慧王福俤龙建纲郭俊生秦海宏更多>>
- 相关机构：第二军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 锌对Caco2细胞锌转运体mRNA表达的影响(英文)被引量：1
- 2006年
- 背景:小肠锌吸收降低会导致皮炎、脱发、生长发育障碍等。低锌状态下如何保持小肠锌内稳态的作用途径至今尚不清楚,锌转运体的发现及相关研究为其提供了新的研究方向。目的:观察低锌浓度对二价金属离子转运体1和锌铁调控蛋白4mRNA表达的影响,分析低锌状态下小肠锌吸收的可能途径。设计:空白对照观察。单位:解放军第二军医大学海医系军队卫生学教研室。材料:实验于2004-10/2005-05在解放军第二军医大学军队卫生学教研室完成,人结肠腺癌细胞系Caco2购自上海中科院细胞所。方法:将Caco2细胞培养至一定浓度。①时间效应:应用反转录聚合酶链反应分别检测10μmol/LTPEN暴露时,0,2,4,6,8和10h时相点Caco2细胞二价金属离子转运体1和锌铁调控蛋白4mRNA的表达情况。②剂量效应:应用反转录聚合酶链反应分别检测0,2.5,5,7.5,10μmol/LTPEN暴露时,各组Caco2细胞二价金属离子转运体1和锌铁调控蛋白4mRNA的表达情况。主要观察指标:锌对Caco2细胞二价金属离子转运体1和锌铁调控蛋白4mRNA表达影响的时间和剂量效应。结果:①时间效应:与0h比较,2h和4h时二价金属离子转运体1mRNA表达水平没有明显变化,6h,8h和10h,二价金属离子转运体1mRNA均有显著升高(P<0.05)。锌铁调控蛋白4mRNA表达水平随着时间的延长而升高,6h达到峰值,为0h的2.1倍。②剂量效应:二价金属离子转运体1mRNA的表达量在TPEN浓度为2.5和5μmol/L时没有明显改变,7.5和10μmol/L时二价金属离子转运体1mRNA的表达量较对照组有显著升高(P<0.05)。锌铁调控蛋白4mRNA的表达量随着TPEN浓度的升高而升高,10μmol/L时锌铁调控蛋白4mRNA表达量为0μmol/L时的2.7倍。结论:Caco2细胞二价金属离子转运体1和锌铁调控蛋白4mRNA表达受锌的调控,并且有时间和剂量效应,但是锌铁调控蛋白4mRNA变化较二价金属离子转运体1mRNA变化敏感且迅速。低锌状态�
- 沈慧秦海宏龙建纲王福鱹郭俊生
- 关键词：载体蛋白质类小肠
- 高锌状态下海马神经元锌内稳态的机制研究(英文)被引量：2
- 2004年
- 背景:研究表明,突触间隙锌的过渡堆积与缺血性脑细胞死亡、癫痫发作、阿尔茨海默病患者淀粉样蛋白的形成等密切相关,然而,神经系统锌内稳态机制至今还不清楚。锌转运体的发现为作者从锌转运相关基因探索神经细胞锌代谢机制提供了新的切入点。目的:观察不同浓度锌对锌转运体1mRNA(zinctransporter1,ZnT-1)和金属硫蛋白(metallothionein,MT)1,2mRNA表达的影响,探讨神经元锌内稳态的可能机制。设计:空白对照实验研究。地点与材料:研究地点为第二军医大学海军系军队卫生学教研室。材料为参考Sunanda等的报道培养的新生大鼠海马神经元。干预:原代培养新生大鼠海马神经元,6d后,将细胞培养基更换成分别含(0,50,100,125,150,175,200μmol/L)锌的培养基,每浓度组3孔。主要观察指标:采用锥虫蓝染色法检测各浓度锌对原代培养海马神经元48h后存活率;用实时荧光定量RT-PCR法分别检测不同浓度锌(0,50,75,100,125,150μmol/L)对ZnT-1,MT1,MT2mRNA的表达的影响;用实时荧光定量RT-PCR法检测100μmol/L锌暴露时,不同时间点(02,4,6,8h)ZnT-1,MT1,MT2mRNA表达。结果:培养基锌浓度大于125μmol/L时,海马神经元存活率为(62.7±3.84)%～(5.60±3.80)%,与对照组犤(95.47±1.68)%犦相比明显下降(P<0.01,t=7.82～32.53);
- 秦海宏沈慧王福俤郭俊生
- 关键词：高锌海马神经元锌代谢金属硫蛋白锌转运体
- 孕期及哺乳期锌缺乏损伤脑组织微管聚合机理研究
- 为探讨发育期锌缺乏降低脑组织微管聚合作用的可能机理,作者观察了孕期及哺乳期锌缺乏母鼠其仔代成年时的学习能力以及脑组织α微管蛋白(α-Tub)、β-微管蛋白(β-Tub)和微管相关蛋白2(M AP2)表达水平。给处于孕期及...
- 王福俤赵法伋郭俊生景乃禾
- 关键词：锌缺乏脑功能微管蛋白微管聚合
- 文献传递
- 地高辛原位杂交显示锌转运体3 mRNA在脑、脊髓和脊神经节中的分布被引量：2
- 2008年
- 目的:为研究锌转运体3(ZnT3)在神经系统功能中的作用提供形态学依据。方法:制备带有地高辛标记物的ZnT3反义RNA探针,取雄性SD大鼠脑、脊髓和脊神经节行冷冻切片,作ZnT3 mRNA原位杂交组织化学显色,杂交后用AKP标记的抗地高辛抗体显色。结果:脑内ZnT3 mRNA主要分布于海马结构,包括齿状回颗粒细胞和CA1～CA4区的锥体细胞,在梨状皮质、扣带后皮质中也有分布,显示的细胞较小;脑干中也有ZnT3 mRNA分布,面神经核处分布较多,网状结构中有少量分布;脊髓灰质前角内有少数胞体较大的细胞呈ZnT3 mRNA阳性;脊神经节内的多数神经元呈ZnT3 mRNA强阳性。结论:ZnT3 mRNA主要分布于海马、大脑皮质、杏仁核、脑干网状结构等可塑性较强结构和周围神经神经元中,提示ZnT3可能在学习、记忆、初级感觉传入和肌运动调控等方面发挥重要作用。
- 刘芳许家军龙建纲向正华沈慧张传森王福俤
- 关键词：脊髓脊神经节原位杂交
