山西省回国留学人员科研经费资助项目(2011051)
- 作品数：3 被引量：25H指数：3
- 相关作者：贾小云丁娜李润植孙岩沈洁更多>>
- 相关机构：山西农业大学山西医科大学第一医院河南农业大学更多>>
- 发文基金：山西省回国留学人员科研经费资助项目山西省青年科技研究基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- Multiple miRNAs mediate the regulation of anthocyanin biosynthesis in tomato
- MicroRNAs(miRNAs)are endogenous 21-24 nucleotide single-stranded RNAs and play important roles in gene express...
- 贾小云Jianping LiangLi ZhangLiheng He李润植
- 关键词：ANTHOCYANINTOMATO
- 文献传递
- MicroRNA828负调控缺磷胁迫诱导的番茄花青素生物合成被引量：12
- 2015年
- 【目的】深入解析番茄mi R828的生物学功能,特别是参与番茄缺磷胁迫响应和花青素生物合成的调控作用。【方法】分别利用ps RNATarget和RLM-5′RACE预测和验证mi R828在番茄中的靶基因。用Meg Align和MEGA5对番茄Sl MYB7-like与部分R2R3 MYB转录因子氨基酸序列进行了多重比对和进化树分析。用q RT-PCR分析mi R828及其靶基因Sl Myb7-like在AC、Micro Tom和LA1996 3个不同番茄种质中的表达和mi R828在番茄(AC)中的组织特异性表达模式。以mi R828过表达转基因番茄和野生番茄为材料,设置正常供磷(+Pi,MS+KH2PO4 3.4 g·L-1)和缺磷(-Pi,MS+KCl 1.86 g·L-1)2个处理的培养试验。用q RT-PCR分析mi R828及其靶基因在缺磷胁迫下的表达模式。将野生型和mi R828过表达的转基因番茄植株缺磷培养15 d后,观察番茄植株地上部分和地下部分的表型差异,通过q RT-PCR分析mi R828、mi R828的靶基因Sl Myb7-like(SGN-U320618)和花青素合成相关酶基因(PAL、CHS、DFR、ANS、3GT和F3′H)的表达模式,应用分光光度计测量各样品的花青素含量。【结果】RLM-5′RACE剪切试验表明mi R828对靶基因Sl Myb7-like存在剪切调控作用,且剪切作用位点位于成熟mi R828的第10位和第11位核苷酸之间,从而验证了Sl Myb7-like是mi R828直接作用的靶基因。氨基酸序列多重比对及进化树分析显示番茄Sl MYB7-like与拟南芥At MYB7和金鱼草MYB330的序列相似性最高。Sl MYB7-like含有与花青素合成相关的保守氨基酸基序。mi R828在Micro Tom幼苗中的表达最高,在LA1996中的表达最低。相反,mi R828靶基因Sl Myb7-like在LA1996中的表达水平最高,在Micro Tom中的表达水平最低。q RT-PCR分析显示Sl Myb7-like的表达模式与mi R828相反,证明Sl Myb7-like被mi R828调控。正常供磷条件下,野生型番茄各组织中mi R828的表达量普遍较低,但在花芽、花和绿果中相对较高;mi R828过表达转基因番茄植株中各花青素合成相关基因�
- 贾小云刘慧沈洁李芳丁娜孙岩高昌勇李润植
- 关键词：番茄缺磷胁迫花青素
- 拟南芥At-pri-miR828基因的克隆及其对番茄的遗传转化被引量：6
- 2013年
- MicroRNA828(miRNA828)是一种新近发现的生物学功能还未全面研究的miRNA。为从不同角度阐明miRNA828的生物学功能,从拟南芥中克隆到At-pri-miR828基因并构建了该基因过量表达的植物表达载体pC2300-pOT2-At-pri-miR828,通过农杆菌介导的叶盘法将pC2300-pOT2-At-pri-miR828导入异源植物番茄品种‘Ailsa Craig’中。PCR鉴定结果显示,外源基因At-pri-miR828已成功整合到转基因番茄基因组中,共获得9个转基因株系,67株转基因植株。定量PCR检测结果显示,与野生型番茄植株相比,转基因植株中miR828的表达量显著增加,而生物信息学所预测的miR828靶基因Sly-myb-like1的表达水平则相应降低。花青素含量测定结果显示,miR828过量表达的转基因番茄植株花青素含量明显低于野生型植株,表明miR828参与了番茄花青素的生物合成调控。
- 贾小云于治芹梁建萍唐贵良金雷皓张莉贺立恒李润植
- 关键词：番茄实时定量PCR
- 羊驼TGF-β1基因的克隆及表达分析被引量：7
- 2014年
- 旨在克隆羊驼TGF-β1基因,了解TGF-β1序列特征及其在不同组织中的表达特征,寻找TGF-β1基因的mRNA表达量与毛色之间的相关性,为研究TGF-β1基因的生物学功能提供基础。以羊驼为材料,利用3′和5′RACE技术克隆羊驼TGF-β1基因,利用DNAman、PROSITE和megAlign软件分别分析序列特征和相似性,应用荧光定量PCR(qRT-PCR)分析TGF-β1基因在不同被毛颜色羊驼皮肤组织中的表达及TGF-β1在山羊不同组织中的表达特异性。结果表明,羊驼TGF-β1cDNA克隆全长为1 364bp(GenBank登录号:KF887499),ORF长1 173bp,编码390个氨基酸。氨基酸序列分析显示,羊驼TGF-β1具有其家族的典型结构特征,与其他哺乳动物相似性很高,与野猪的亲缘关系最近。羊驼TGF-β1基因在棕色羊驼皮肤组织中的表达量是白色羊驼皮肤组织的3.5倍。组织特异性分析表明,TGF-β1在山羊不同组织中均有表达,且在淋巴组织中表达量相对最高。羊驼TGF-β1全长cDNA的克隆和不同组织器官TGF-β1基因表达分析显示,TGF-β1与羊驼毛色形成密切相关。本研究为深入探讨TGF-β1参与动物毛色形成及调控的分子机制奠定了基础。
- 贾小云金雷皓丁娜罗东萍范瑞文董常生
- 关键词：羊驼TGF-Β1基因CDNA末端快速扩增QRT-PCR
