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国家自然科学基金(30500658)

作品数：9 被引量：58H指数：6
相关作者：杨玲侯晓华钱伟朱锐但丹更多>>
相关机构：华中科技大学湖北省中医院武汉市第一医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金湖北省自然科学基金更多>>
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文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 7篇榄香烯
  • 7篇细胞
  • 6篇星状细胞
  • 6篇纤维化
  • 6篇肝纤维化
  • 6篇肝星状细胞
  • 5篇Β-榄香烯
  • 3篇抗肝纤维化
  • 2篇凋亡
  • 2篇信号
  • 2篇ANG
  • 1篇蛋白
  • 1篇凋亡机制
  • 1篇信号机制
  • 1篇星状细胞凋亡
  • 1篇星状细胞增殖
  • 1篇增殖
  • 1篇软肝颗粒
  • 1篇鼠肝
  • 1篇迁移

机构

  • 8篇华中科技大学
  • 2篇湖北省中医院
  • 1篇武汉市第一医...
  • 1篇无锡市传染病...

作者

  • 8篇杨玲
  • 5篇侯晓华
  • 4篇朱锐
  • 4篇钱伟
  • 2篇但丹
  • 2篇沈霖
  • 2篇刘建国
  • 2篇叶进
  • 2篇周雯
  • 1篇张赤志
  • 1篇胡泰洪
  • 1篇朱清静
  • 1篇熊振芳

传媒

  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇山东医药
  • 1篇中西医结合肝...
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇中华消化杂志
  • 1篇中医药学刊
  • 1篇中华肝脏病杂...
  • 1篇Journa...
  • 1篇中西医结合研...

年份

  • 3篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
共 9 条 记 录，以下是 1-9
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排序方式：
ANGⅡ-AT_1 Receptor Pathway Is Involved in the Anti-fibrotic Effect of β-elemene被引量：1
2009年
To investigate the effects of β-elemene on the ANGⅡ-AT1 receptor pathway in rats with liver fibrosis, a model of hepatic fibrosis was induced by hypodermical injection of carbon tetrachlo-ride (CCl4) into Wistar male rats. β-elemene was intraperitonealy administered into the rats for 8 weeks (0.1 mL/100 g body weight per day). Masson staining was used to observe the liver fibrosis of rats and liver functions were measured by enzymatic kinetic analysis. The content of hydroxyproline in liver tissues was detected by specimen alkaline hydrolysis. The level of plasma ANGⅡ in blood plasma was detected by radioimmunoassay. The expression of AT1R in rat liver were measured using reverse transcriptional-polymerase chain reaction and immunohistochemistry respectively. The results showed that β-elemene could reduce the collagen disposition in liver and inhibit the progression of liver fibrosis. In addition, the levels of plasma ANGⅡ and the expression of hepatic AT1R in rats with liver fibrosis were also suppressed by β-elemene. It is concluded that the ANGⅡ-AT1 receptor pathway plays an important role in the development of hepatic fibrosis and β-elemene could down-regulate the levels of plasma ANGⅡ and the expression of hepatic AT1R in rats with liver fibrosis.
朱锐杨玲沈霖叶进刘建国胡胜军
关键词：抗肝纤维化作用AT1受体榄香烯大鼠肝纤维化模型MASSON染色
β榄香烯对肝星状细胞分泌ANGⅡ及表达AT_1R mRNA的影响被引量：6
2008年
目的为肝纤维化的治疗提供新思路。方法将肝星状细胞(HSC)-T6细胞株培养24 h,分别以质量浓度为10.0、5.0、2.5 mg/L的β榄香烯(实验1、2、3组)作用4、12、24 h,收集细胞上清及细胞,并设空白对照组。放射免疫法检测培养上清中血管紧张素Ⅱ(ANGⅡ)水平,RT-PCR检测ANGⅡ的Ⅰ型受体(AT1R)mRNA表达。结果作用12、24 h时各实验组ANGⅡ水平及均较空白对照组降低(P<0.05、0.01);三个时间点各实验组AT1R mRNA表达均显著低于空白对照组(P<0.01),并呈剂量依赖性。结论β榄香烯可能延缓肝纤维化的发生、发展。
朱锐沈霖杨玲但丹刘建国
关键词：肝纤维化Β榄香烯肝星状细胞
肝星状细胞表型转化过程中的影响因素及信号机制
2006年
杨玲侯晓华
关键词：细胞表型转化肝星状细胞信号机制CELLS疾病状态甘油三酯
β-榄香烯抑制肝星状细胞表达ANGⅡ及RhoA/ROCK信号被引量：14
2009年
目的:探讨β榄香烯对肝星状细胞表达分泌血管紧张素II、血管紧张素原及Rho/ROCK的影响.方法:HSC-T6细胞株培养24h,以不同浓度β榄香烯及空白对照分别作用4,12,24h后,放射免疫法检测培养上清中ANGⅡ的量,RT-PCR检测HSC中AGT及Rho/ROCK mRNA的表达。结果:在4h时,10.0mg·L-1β-榄香烯组培养上清中ANGII的分泌量为(50.970±8.081)pmol·L-1,较空白组(74.500±10.999)pmol·L-1明显下降(P<0.05),而5.0,2.5mg·L-1β-榄香烯组对ANGII分泌无明显抑制作用。12h时,10,5mg·L-1β-榄香烯组ANGⅡ分泌量分别为(83.727±6.850),(91.090±3.226)pmol·L-1,显著低于空白对照组(104.367±5.030)pmol·L-1,(P<0.01,P<0.05);而2.5mg·L-1β-榄香烯组作用不明显。24h时,5,2.5mg·L-1β榄香烯组ANGⅡ分泌量分别为(104.133±3.296),(100.957±2.581)pmol·L-1,与空白组(116.620±7.110)pmol·L-1比较明显减少(P<0.05,P<0.01);而10mg·L-1β-榄香烯组作用不明显。与空白组比较,4,12,24h各时间点,各个浓度的β榄香烯对HSC表达AGTmRNA均有抑制作用,F分别为30.33,28.04,107.19,P均为0。4,12,24h各时间点,2.5,5.0,10mg·L-1β榄香烯对HSC表达RhoA mRNA均有抑制作用,F分别为19.87,14.35,40.13,均P=0,无明显剂量依赖性;4,24h时间点,2.5,5.0,10mg·L-1β榄香烯对HSC表达ROCK-1,ROCK-2 mRNA均有抑制作用(P<0.01),而12h时各组之间无显著差异。结论:β榄香烯能使HSC分泌ANGⅡ及HSC内AGT mRNA表达降低,同时抑制下游信号RhoA,ROCK-1,ROCK-2 mRNA的表达,抑制ANGⅡ的生物学效应,从而延缓肝纤维化及门脉高压的发生。
杨玲但丹朱锐周雯钱伟叶进侯晓华
关键词：肝纤维化Β-榄香烯肝星状细胞
β-榄香烯对血管紧张素Ⅱ诱导的HSC T6细胞增殖和迁移及RhoA的影响
2008年
目的探讨β-榄香烯对血管紧张素（ANG）Ⅱ诱导的肝星状细胞（HSC）增殖迁移及RhoA信号的影响。方法体外培养HSC，应用ANGⅡ诱导HSC增殖迁移，采用四甲基偶氮唑盐法测定细胞增殖，Transwell小室检测细胞迁移，RTPCR检测RhoAmRNA，Westernblot检测RhoA蛋白。结果1、2、4、8、10μmol／LANGⅡ组A490分别为0．129±0．004、0．143±0．016、0．166±0．012、0．183±0．004、0．283±0．014，与空白对照组（0．110±0．002）比较，ANGⅡ可显著促进HSC增殖，F=112．640，P〈0．01；10、8、4μmol／L的ANG11可显著诱导HSC迁移，细胞迁移数分别为每高倍视野（17．40±2．07）、（12．60±1．14）、（9．00±1．58）个，与空白对照组【（1．60±0．55）个】比较，F=117．496，P〈0．01。10、5、2．5mg／L的D榄香烯组4490分别为0．076±0．005、0．086±0．003、0．105±0．038，显著低丁4mol／LANGⅡ组，F=95．706，P〈0．01；10、5、2．5mg／L的β-榄香烯组细胞迁移数分别为每高倍视野（1．33±0．58）、（2．67±0．58）、（1．67±0．58）个，与4μmol／LANGⅡ组比较，F=55．600，P〈0．01，差异有统计学意义。4μmol／LANGⅡ组可显著诱导RhoA蛋白（相对表达量0．975±0．001）及mRNA（相对表达量0．951±0．045）表达，经10、5、2．5mg／L的β-榄香烯作用后RhoA蛋白相对表达量分别为0．077±0．032、0．538±0．026、0．701±0．078，RhoA mRNA相对表达量分别为0．734±0．038、0．845±0．036、0．881±0．027，较4μmol／LANGⅡ组始著下降，F值分别为217．119，18．010，P值均〈0．01。结论ANGⅡ可显著诱导HSC增殖、迁移，随剂量的增加诱导作用加强，β-榄香烯可有效抑制ANGⅡ诱导的HSC增殖迁移，并能抑制HSC表达RhoA。
杨玲朱清静周雯叶进钱伟朱锐胡泰洪侯晓华
关键词：肝星状细胞迁移细胞Β-榄香烯
β-榄香烯对肝星状细胞增殖和细胞周期的影响被引量：6
2009年
目的观察β-榄香烯对大鼠肝星状细胞(HSCs)增殖及细胞周期的影响。方法用不同浓度的β-榄香烯对HSCs进行处理,以四甲基偶氮唑蓝法检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞周期,An-nexin-Ⅴ-碘化丙锭染色检测细胞凋亡,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测HSCs细胞周期蛋白D1(CyclinD1)mRNA、半胱天冬酶2(Caspase2)mRNA的表达。结果2.5、5.0、10.0μmol/L的β-榄香烯均能显著且剂量依赖性的下调CyclinD1mRNA的表达、上调Caspase2mRNA的表达、抑制HSCs的增殖、诱导HSCs凋亡,并可阻滞细胞周期进程,各组G0/G1期细胞百分比随药物浓度逐渐升高。结论β-榄香烯对大鼠HSCs增殖及细胞周期具有调控作用,其机制可能与影响CyclinD1mRNA和Caspase2mRNA的表达有关。
朱锐杨玲沈霖刘建国钱伟侯晓华
关键词：Β-榄香烯肝星状细胞细胞周期CYCLIND1
β-榄香烯对肝星状细胞凋亡相关蛋白Bcl-2家族的影响被引量：8
2007年
[目的]研究β-榄香烯对肝星状细胞(HSC)凋亡及凋亡相关蛋白的影响。[方法]传代培养的大鼠HSC系HSC-T6与不同剂量β-榄香烯(终浓度为10、5、2.5 mg/L)共同培养48 h后,应用Annexin-V-碘化丙锭染色检测β-榄香烯对HSC凋亡的影响,免疫组化检测凋亡相关蛋白BcL-2/Bax。[结果]β-榄香烯可使HSC凋亡率明显增多,同时可使凋亡抑制分子Bcl-2表达下调,促凋亡分子Bax表达增强(P<0.01)。[结论]β-榄香烯可通过下调Bcl-2/Bax比率,促进HSC凋亡。
朱清静熊振芳杨玲
关键词：Β-榄香烯肝纤维化肝星状细胞凋亡
β-榄香烯对肝星状细胞周期及凋亡的影响被引量：14
2006年
肝纤维化是肝脏细胞外基质（EcM）异常生成和积累的结果，肝星状细胞（hepatic stellate cells，HSC）为肝纤维化形成的关键细胞。HSC在诸多因素（如细胞因子、生长因子、肝细胞、Kupffer细胞、内皮细胞等）的调控下，HSC持续激活导致胶原生成细胞增多，并最终引起ECM的大量沉积，同时在肝纤维化的逆转过程中，HSC的减少主要通过凋亡机制。因此HSC的激活增殖是各种原因引起肝纤维化形成的中心环节，阻抑激活的HSC增殖和诱导其凋亡是治疗慢性肝损伤和肝纤维化的重要策略。莪术为临床抗肝纤维化治疗的常用中药，不少研究显示该药具有抗肝纤维化、抑制ECM生成的作用。榄香烯为其有效成分，具有抗血栓形成、抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡的作用。榄香烯是否为莪术抗肝纤维化的有效成分尚少见报道，本实验采用传代的HSC系HSC-T6初步探讨β-榄香烯对HSC凋亡、增殖的影响。
杨玲钱伟侯晓华
关键词：肝脏细胞外基质Β-榄香烯凋亡机制抗肝纤维化治疗HSC-T6肝纤维化形成
软坚消痰活血化瘀法抗肝纤维化的作用机制概述被引量：15
2005年
目的对软坚消痰、活血化瘀法抗肝纤维化的作用机制进行了概述。方法本文从三个方面进行了论述①软坚消痰、活血化瘀法的立法及抗纤软肝颗粒的组方意义;②抗纤软肝颗粒影响肝星状细胞增殖的作用机制;③软坚消痰、活血化瘀法抗胀纤维化的作用机制。结果肝纤维化的基本病机是血瘀痰结,治疗应软坚消痰、活血化瘀为大法。该法抗肝纤维的主要机制有①保护肝细胞;②抑制肝星状细胞增殖,促进肝星状细胞凋亡;③干扰肝星状细胞激活的细胞内信号传导。结论软坚消痰。
杨玲朱清静张赤志
关键词：肝纤维化活血化瘀抗纤软肝颗粒
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