广东省自然科学基金(980096)
- 作品数：19 被引量：35H指数：5
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- 霍乱毒素及联合外周神经对视神经损伤后视网膜节细胞再生的影响被引量：1
- 2002年
- 目的探讨霍乱毒素(CTx)及其联合外周神经对成年金黄地鼠视神经损伤后再生视网膜节细胞胞体及轴突的影响。方法扎断(MC)成年金黄地鼠视神经(ON)近端,玻璃体内注射CTx,或联合插入小段坐骨神经分支(SN),或切断视神经近端(ONT)并缝接一段自体坐骨神经,并在玻璃体内注射CTx。动物随机分为MC+CTx组、MC+CTx+SN组、ONT+SN+CTx组。各组动物均存活4周。用荧光金逆行标记再生的轴突,在荧光镜下观察视网膜平铺片中再生的视网膜节细胞大小及视神经切片内再生的轴突。结果MC+CTx组、MC+CTx+SN组、ONT+SN+CTx组再生RGCs周长依次为(56.84±18.08)μm、(83.20±28.28)μm、(94.01±32.44)μm,各组间差异有显著性。再生的RGCs有1-2个轴突,在视神经内多呈波浪状,且多走行在视神经边缘。结论各实验组促进再生的视网膜节细胞大小不同,提示霍乱毒素及其联合外周神经可能促进视网膜不同亚型节细胞再生。
- 李飞梁玉香李海标
- 关键词：外周神经视神经损伤霍乱毒素视网膜节细胞轴突再生
- 哺乳动物视网膜节细胞中神经营养因子的主要生物学作用被引量：2
- 2000年
- 哺乳动物视网膜节细胞的存活和再生受许多神经营养因子的调节。本文综述了神经营养素家族、细胞因子家族及玻璃体内移植外周神经节段等因素促进视网膜节细胞存活的作用 ;同时也分析了它们对视网膜节细胞的轴突生长和再生的影响 ,并提出这些神经营养因子可能通过升高cAMP水平起作用。
- 朱永红李海标
- 关键词：视网膜节细胞神经营养因子轴突再生哺乳动物
- 福斯可林和3-异丁基-1-甲基黄呤嘌对成年金黄地鼠视网膜节细胞再生的影响被引量：2
- 2001年
- 目的 :探讨福斯可林 (forskolin)或 /和 3 异丁基 1 甲基黄呤嘌 (IBMX)玻璃体内注射对视网膜节细胞再生的作用。材料和方法 :采用逆行示踪标记术 ,研究外周神经缝接的对照组和外周神经缝接后 ,玻璃体内注射forskolin和 /或IBMX的实验组视网膜节细胞再生情况。结果 :(1 )对照组 (AG)术后 4、6周 ,每个视网膜再生的节细胞数分别为 :1 2 60± 1 3 7个和 95 7± 1 75个 ;(2 )在上述两个时间点上各实验组每个视网膜再生的节细胞数分别为 :①forskolin组 (AG +F) :1 80 3± 64 8个和 1 0 68± 3 88个 ;②IBMX组 (AG +I) :2 2 84± 1 0 0 5个和 1 0 0 2± 1 5 7个 ;③forskolin和IBMX联合应用组 (AG +I+F) :480 4± 3 75个和 3 1 61± 60 5个 ;其中 ,AG +I+F组同AG ,AG +F ,AG +I组相比在这两个时间点上均存在显著性差异 (P <0 .0 0 1 )。结论 :研究结果提示联合应用forskolin和IBMX可大幅提高视网膜节细胞的再生。
- 梁玉香李海标
- 视神经远端切断后再生视网膜节细胞Bcl-2的表达被引量：1
- 2003年
- 目的 成年金黄地鼠视神经远端切断后再生视网膜节细胞 (RGCs)Bcl 2的表达与再生的关系。方法 远端切断视神经并对接一段自体坐骨神经 ,玻璃体内注射CTx及 /或植入小段坐骨神经分支 (SN)。动物随机分为AG +CTx组 ;AG +SN组 ;AG +SN +CTx组 ,各组动物分别存活 4W ,用粒蓝 (GB)逆行标记和Bcl 2免疫荧光组织化学双标法观察再生的RGCs和Bcl 2表达。结果 再生RGCs胞质内有Bcl 2蛋白表达 ,玻璃体内给予CTx或植入SN组表达Bcl 2的再生RGCs分别为 32 2± 4 71和 2 9 4± 3 75个 ,约占其再生总数的 82 5 0 %及 80 96 % ,两组相比无显著性差异 (P >0 0 5 ) ;CTx与SN联用组Bcl 2阳性再生的RGCs为 15 1 8± 35 6 9个 ,占再生总数的 91 2 2 % ,与前两组相比 ,均有显著性差异 (P <0 0 5 )。结论 视神经远端切断后约 80 %的再生RGCs有Bcl 2表达 ,提示Bcl 2表达可能与节细胞再生有密切关系。
- 马宁芳李海标
- 关键词：BCL-2视网膜节细胞霍乱毒素金黄地鼠
- H89和wortmannin对霍乱毒素促进远端视神经损伤后视网膜节细胞再生的影响被引量：5
- 2003年
- 目的:探讨H89和wortamnnin对霍乱毒素(CTx)促进成年金黄地鼠远端视神经受损后视网膜节细胞(RGCs)再生的影响。方法:远端切断视神经并对接一段自体坐骨神经(AG),玻璃体内注射CTx及H89、wortman—nin。动物随机分为AG组;AG+CTx组;AG+CTx+H89组;AG十CTx+wortmannin组,4 w后粒蓝逆行标记再生的RGCs,荧光显微镜下观察计数。结果:AG十CTx组再生的视网膜节细胞平均数(43.2)明显高出AG组(2.6),AG+CTx+H89组平均再生数为3.2,与AG组相近,明显低于AG+CTx组。AG+CTx+W组平均再生数为9.6,明显高于AG组,低于AG+CTx组。结论:H89和wortmannin可部分抑制CTx对视神经远端切断后视网膜节细胞再生的促进作用。
- 马宁芳李海标
- 关键词：WORTMANNIN霍乱毒素视网膜节细胞
- H-89和Wortmannin对霍乱毒素促进受损视网膜节细胞存活作用的影响
- 2003年
- [目的]探讨霍乱毒素(CTx)促进受损视网膜节细胞(RGCs)存活的作用机制。[方法]采用荧光逆行示踪标记术,研究蛋白激酶A(PKA)抑制剂H-89和PI3-K特异抑制剂wortmannin玻璃体内注射对CTx促进成年地鼠受损RGCs存活的影响。[结果]动物存活2周后,对照组存活节细胞数为:(220±45)/mm2,CTx组存活节细胞数为:(413±90)/mm2,CTx+H组存活节细胞数为:(256±61)/mm2,CTx+W组存活节细胞数为:(296±39)/mm2;H-89和wortmannin均可部分抑制CTx对受损RGCs的促存活作用。[结论]CTx可能是通过PKA-CREB和PI3-K-Akt通路实现对受损RGCs的促存活作用。
- 梁玉香李雯李海标
- 关键词：细胞存活视网膜节细胞
- P物质在再生视网膜节细胞中的表达及IBMX和CPT-cAMP对其表达的影响
- 2002年
- 采用金黄地鼠视神经切断并缝接坐骨神经的再生实验模型,玻璃体内注射IBMX或/和CPT-cAMP,荧光金逆行标记再生的RGCs结合P物质免疫荧光组化双标法,研究外周神经缝接于视神经断端能否促进P物质阳性的视网膜节细胞(RGCs)再生及IBMX或/和CPT-cAMP处理对其再生的影响。实验结果:①术后四周,对照AG组每个视网膜 再生RGCs数1329±104,双标细胞平均数为45±5,占再生RGCs总数的3.4％;②AG+IBMX组每个视网膜再生RGCs数为2099±419,再生P物质阳性节细胞平均数为119±22,占再生RGCs总数的6.55％;③AG+cAMP组每个视网膜再生RGCs数为2048±133,再生P物质阳性节细胞平均数为127±37,占再生RGCs总数的6.15％;④AG+IB-MX+cAMP组每个视网膜再生RGCs数为4370±487,再生P物质阳性节细胞平均数为339±72,占再生RGCs总数的7.98％,与对照组的差异具有统计学意义。表明成年哺乳动物P物质阳性RGCs能再生,玻璃体内注射IBMX或/和CPT-cAMP可以促进该类RGCs再生。
- 朱永红李海标
- 关键词：神经元再生P物质IBMX
- 外周神经和3-异丁基-1-甲基黄嘌呤对成年金黄地鼠视网膜节细胞再生的影响被引量：2
- 2001年
- 【目的】探讨玻璃体内插入外周神经和玻璃体内注射 3 异丁基 1 甲基黄嘌呤 (IBMX)对轴突损伤的视网膜节细胞再生的影响。【方法】 2 0只成年金黄地鼠随机分 4组 ,每组 5只动物。切断视神经 (ON)并缝接坐骨神经 (attachedgraft ,AG)为再生对照组 ;ON切断并缝接坐骨神经后再于玻璃体内注射IBMX和 /或插入一小段自体坐骨神经 (SN)为实验组。采用逆行示踪标记术 ,观察视网膜平铺片节细胞数。【结果】①对照组 (AG)每个视网膜再生的节细胞数为 (142 8± 2 84)个 /reti na;②外周神经组 (AG +SN)为 (2 2 2 0± 415 )个 /retina ;③IBMX组 (AG +IBMX)为 (2 42 4± 10 2 6 )个 /retina;④外周神经和IB MX联合组 (AG +IBMX +SN)为 (30 6 5± 6 5 4)个 /retina;其中 ,AG +SN组同AG组相比存在显著性差异 (P <0 0 1) ;AG +IBMX +SN组同AG、AG +IBMX和AG +SN组相比均有显著性差异 (P <0 0 1)。
- 朱永红李海标
- 关键词：视网膜神经节细胞坐骨神经神经再生
- 3-异丁基-1-甲基黄嘌呤和CPT-环磷腺苷促进视网膜节细胞再生的机制探讨被引量：1
- 2003年
- 目的 用不同的抑制剂通过抑制不同的传导途径 ,探讨 3 异丁基 1 甲基黄嘌呤 (IBMX)和CPT 环磷腺苷 (CPT cAMP)促进RGCs再生的可能机制。 方法 采用逆行示踪标记术和定位解剖学技术观察对照组和各实验组的视网膜节细胞再生情况。 结果 1 对照组 1(AG)术后 4周 ,视网膜再生的节细胞平均数为 14 2 8± 2 84个 视网膜 ;2 对照组 2 (AG +IBMX +cAMP)术后 4周 ,视网膜再生的节细胞平均数为 4 917± 14 89个 视网模 ;3 各实验组在上述时间点视网膜再生的节细胞平均数分别为 :(1)H89组 (AG +IBMX +cAMP +H89) :14 2 6± 32 0个 视网膜 ;(2 )Wortmannin组 (AG +IBMX +cAMP +Wortmannin) :4 14 3± 10 5 7个 视网膜 ;(3)PD980 5 9组 (AG +IBMX +cAMP +PD980 5 9) :4 15 4± 96 5个 视网膜。 结论 H89可以阻断IBMX和CPT cAMP对RGCs再生的促进作用 ,而Wortmannin和PD980 5
- 朱永红李海标
- 关键词：视网膜节细胞信号传导
- 霍乱毒素对远端视神经损伤后视网膜节细胞再生的影响被引量：5
- 2002年
- 目的 探讨霍乱毒素 (CTx)对成年金黄地鼠远端视神经受损后视网膜节细胞 (RGCs)再生的作用。方法 远端切断视神经并对接一段自体坐骨神经 (AG) ,玻璃体内注射CTx及 或植入小段坐骨神经分支 (SN)。动物随机分为对照组Ⅰ (AG组 )与对照组Ⅱ (溶剂组 ) ;AG +SN组 ;AG +CTx组 ;AG +SN +CTx组和量效关系组 ,前五组分别存活 4周～ 6周 ,用粒蓝逆行标记再生的RGCs ,荧光显微镜下观察。 结果 AG +CTx组各时间点再生的视网膜节细胞比对照组Ⅰ与对照组Ⅱ明显增加 ,具统计学意义 (P <0 0 5 ) ;AG +SN组得出相似结果。AG +SN +CTx组与其它几组相比在各时间点上均存在极显著性差异 (P <0 0 1)。 结论 霍乱毒素可明显提高远端视神经受损后视网膜节细胞的再生。
- 马宁芳李海标
- 关键词：霍乱毒素视网膜节细胞金黄地鼠
