国家自然科学基金(30900504)
- 作品数：4 被引量：9H指数：2
- 相关作者：丁国宪刘娟胡淼王龙吕珊更多>>
- 相关机构：江苏省人民医院南京医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 小鼠棕色脂肪原代培养模型的建立被引量：2
- 2011年
- 目的:探索小鼠棕色脂肪细胞原代培养的方法。方法:取C57BL/6J小鼠棕色脂肪组织,采用胶原酶消化过滤法获得梭形细胞,对培养出来的细胞进行形态学观察,诱导分化后用油红O染色法染色定性,荧光定量PCR检测棕色脂肪标志基因表达情况。结果:培养出的梭形细胞成分均一,增殖旺盛,诱导分化后分化率高,经油红O染色证实为脂肪细胞,荧光定量PCR检测棕色脂肪标志基因UCP-1表达量明显升高。结论:从C57BL/6J小鼠棕色脂肪组织中可以分离出具有很强增殖、分化能力的前棕色脂肪细胞,这种棕色脂肪细胞原代培养模型的建立为在体外进一步研究棕色脂肪的功能提供了良好的基础。
- 刘娟王龙胡淼丁国宪
- 关键词：原代培养诱导分化
- 吡格列酮对肥胖小鼠原代棕色脂肪细胞分化和功能基因表达的影响被引量：3
- 2011年
- 观察吡格列酮对肥胖小鼠原代棕色脂肪（brown adipose tissue，BAT）细胞分化和功能基因表达的影响，并为治疗肥胖相关疾病寻找新思路。结果显示吡格列酮通过增强特异基因表达、促进分化成脂、提高线粒体功能等方面增强BAT细胞功能（P〈0．05）；这可能是吡格列酮改善机体代谢的重要原因。
- 胡淼刘娟王龙丁国宪
- 关键词：吡格列酮棕色脂肪PPARΓ
- MR对小鼠原代棕色脂肪细胞功能的影响
- 2013年
- 目的:使用小鼠原代棕色脂肪细胞,研究盐皮质激素受体(mineralocorticoid receptor,MR)对其功能的影响。方法 :使用MR激动剂醛固酮、MR拮抗剂螺内酯、糖皮质激素可的松分别作用于小鼠原代棕色脂肪细胞,观察棕色脂肪细胞相关基因的改变。结果:MR的配体(盐皮质激素)可显著增加其功能基因非偶联蛋白1(uncoupling protein-1,UCP1)、细胞死亡诱导DNA碎片因子-α-样效应结合区域蛋白(the cell death-inducing DNA fragmentation factor-α-like effector domain-containing protein,CIDEA)、过氧化酶增殖活化受体α(peroxisome proliferator-activated receptor alpha,PGC1α)的表达,同时也促进分化基因脂肪酸结合蛋白4(fatty acid binding protein 4,FABP4)的表达,相反MR的拮抗剂可抑制棕色脂肪细胞功能基因的表达。另一方面,盐皮质激素还可以协同糖皮质激素共同调节棕色脂肪细胞功能基因UCP1的变化。结论:MR是调控原代棕色脂肪细胞功能的重要因子。
- 毕建华孔小岑刘娟丁国宪
- 关键词：盐皮质激素受体
- 匹格列酮对肥胖小鼠棕色脂肪功能的影响被引量：4
- 2011年
- 目的:使用高脂饮食诱导(high fat diet-induced,HFD)的肥胖小鼠模型,研究过氧化物酶体增殖物激活受体γ(perox-isome proliferator-activated receptorγ,PPARγ)激动剂匹格列酮(pioglitazone,PGZ)对肥胖小鼠棕色脂肪组织功能的影响,及可能的作用机制。方法:建立HFD肥胖小鼠模型(n=30);肥胖小鼠随机分为PGZ灌胃组和对照组(每组15只),PGZ 10 mg/(kg.d)灌胃1个月,对照组使用等量生理盐水灌胃。检测灌胃组及对照组小鼠的体重、口服葡萄糖耐量(OGTT)、血胰岛素含量;使用RT-PCR检测小鼠棕色脂肪组织特异性基因表达;使用Western blot检测小鼠棕色脂肪组织UCP-1蛋白的表达量。结果:PGZ灌胃的肥胖小鼠棕色脂肪功能相关基因和蛋白表达提高;PGZ灌胃组小鼠体重、血胰岛素含量和口服葡萄糖耐量改善。结论:PGZ通过调节棕色脂肪功能基因表达提高棕色脂肪功能,可能是PGZ改善胰岛素抵抗和机体代谢的重要原因。
- 胡淼刘娟王龙吕珊丁国宪
- 关键词：匹格列酮过氧化物酶体增殖物激活受体Γ棕色脂肪
