山东省科技发展计划项目(2011GSF11846)
- 作品数：4 被引量：33H指数：3
- 相关作者：郭晓波张黎单可树陈广响王金申更多>>
- 相关机构：山东大学济宁市第一人民医院兖矿集团总医院更多>>
- 发文基金：山东省科技发展计划项目山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 腹腔镜辅助直肠癌根治术对患者血清中HO-1及YKL-40的影响被引量：11
- 2016年
- 目的比较腹腔镜辅助直肠癌根治术和开腹直肠癌根治术术后血清血红素氧化酶-1(HO-1)、人类软骨糖蛋白39(YKL-40)、C反应蛋白(CRP)的变化。方法将按照纳入排除标准选取的60例直肠癌患者分为腹腔镜组(30例)和开腹组(30例),检测患者术前和术后第1、3天外周血HO-1、YKL-40、CRP水平,并进行比较分析。结果术后第1、3天腹腔镜组血清HO-1、YKL-40、CRP水平均明显低于开腹组(P<0.05);两组术后血清HO-1、YKL-40、CRP水平均较术前明显升高,且两组术后第3天血清HO-1、CRP水平较术后第1天明显升高,而YKL-40水平术后第3天较术后第1天明显下降。结论腹腔镜辅助直肠癌根治术对机体的应激反应小,且术后恢复较开腹手术快。
- 刘中元赵文张黎
- 关键词：直肠癌血红素氧化酶-1人类软骨糖蛋白39
- 血红素氧化酶-1等细胞因子在腹腔镜辅助进展期胃癌根治术围手术期的表达被引量：16
- 2016年
- 目的观察腹腔镜辅助胃癌根治术和开腹胃癌根治术治疗进展期胃癌围手术期血清血红素氧化酶-1（HO-1）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）、C反应蛋白（CRP）的变化差异。方法按照纳入标准和排除标准，腹腔镜组和开放组各有40例入选，采用酶联免疫吸附试验（ELISA）法检测术前1d、术后1d、术后3d血清中HO-1、TNF-α、IL-6、CRP的浓度。结果术后1d腹腔镜组血清HO-1[（14．70±8．59）μg／L]、IL-6[（83．36±28．52）ng／L]、CRP[（80．39±10．95）ng／L]低于开腹组[分别为（20．81±9．28）μg／L、（103．43±41．29）ng／L、（94．06±20．27）ng／L]且差异有统计学意义（P〈0．01），两组TNF—α差异无统计学意义（P〉0．05）。术后3d腹腔镜组血清HO-1[（22．72±9．70）μg／L]低于开腹组[（31．59±10．57）μg／L]且差异有统计学意义（P〈0．01），TNF-α、IL-6、CRP两组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论在进展期胃癌患者中，腹腔镜辅助胃癌根治术较开腹胃癌根治术引起机体应激反应较轻，炎性反应较小。
- 任乐豪单可树王金申郭晓波张黎
- 关键词：胃癌腹腔镜血红素氧化酶-1
- 缺氧条件下血红素氧合酶-1对肠黏膜屏障的保护作用被引量：4
- 2014年
- 目的 观察缺氧条件下血红素氧合酶-1（HO-1）对肠黏膜屏障功能的影响.方法 HO-1真核过表达载体转染Caeo-2细胞,分为常氧组、缺氧组、转染组、质粒对照组.实时定量聚合酶链反应（Real-time PCR）、Western blot方法检测肠上皮细胞紧密连接蛋白Occludin和HO-1的mRNA和蛋白的表达水平变化.免疫荧光法观察Occludin在细胞内的分布.结果 与常氧组比较,缺氧组Occludin的mRNA（0.43±0.03比1.0,P＜0.01）、蛋白（0.62±0.07比1.0,P＜0.01）表达水平均明显降低;与缺氧组比较,转染组Occludin的mRNA（0.65 ±0.04比0.43 ±0.03,P＜0.05）、蛋白（0.89±0.06比0.62 ±0.07,P＜0.05）表达水平明显升高;缺氧组与质粒对照组Occludin的mRNA（0.43±0.03比0.40±0.05,P＞0.05）、蛋白（0.62 ±0.07比0.61 ±0.04,P＞0.05）表达无明显变化.免疫荧光染色见Occludin沿细胞膜分布,呈线性荧光,缺氧引起其形态破坏,转染HO-1后破坏减轻.结论 缺氧条件下,HO-1可增加肠道紧密连接蛋白Occludin的表达水平,减轻缺氧对肠黏膜屏障的损伤.
- 陈广响任乐豪单可树郭晓波武继红张黎
- 关键词：血红素氧合酶-1肠黏膜屏障
- 人血红素氧化酶-1基因pShuttle-CMV穿梭载体在Caco-2细胞株的表达及意义被引量：2
- 2013年
- 目的 构建血红素氧化酶-1（HO-1）基因的真核过表达载体,观察转染人结肠癌细胞株Caco-2细胞后对其生长的影响和细胞定位.方法 构建人pShuttle-CMV-HO1载体,经测序、酶切鉴定正确后,采用脂质体转染法将载体转入Caco-2细胞中,经G418筛选并建立稳定过表达Caco-2细胞HO-1基因的细胞株.实验分为2组,分别为实验组（Caco-2-pS/HO-1）、对照组（Caco-2-pS）,每组设3个复孔,应用荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）法和Western blot法分别检测HO-1 mRNA和蛋白的表达水平；通过免疫荧光法观察HO-1分子在细胞内的分布；采用细胞计数试剂盒（CCK-8）法检测HO-1基因过表达后对Caco-2细胞的增殖影响.结果 酶切及测序显示pShuttle-CMV-HO1载体构建符合预期.与Caco-2-pS组比较,Caco-2-pS/HO-1组细胞HO-1基因mRNA表达明显增加（63.55±0.86比3.66±0.36,P＜0.05）,HO-1蛋白表达呈现相同趋势；对转染目的载体的细胞应用m-CY3标记的抗体进行免疫荧光实验,激光共聚焦显微镜观察到HO-1分子主要分布于细胞质与细胞膜；Caco-2-pS/HO-1组较Caco-2-pS组细胞增殖数量明显增加[（5.43±0.24）个比（3.25±0.25）个,P＜0.05].结论 成功构建HO-1基因真核过表达载体,HO-1蛋白主要表达于细胞膜及细胞质中,HO-1蛋白异常表达可以促进Caco-2细胞增殖,从而对体外肠黏膜屏障模型起到保护作用.
- 刘玉林陈广响武继红郭晓波崔彬张黎
- 关键词：CACO-2细胞肠黏膜屏障
