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手性磷酸催化的吲哚与乙醛酸乙酯亚胺的不对称傅克烷基化反应被引量：3: 2010年; 在20%手性磷酸催化下,吲哚及其衍生物与乙醛酸乙酯亚胺发生不对称傅克烷基反应,合成了9个吲哚取代的甘氨酸衍生物(其中两个为新化合物),其结构经1H NMR表征。; 杨彩梅倪承燕刘全忠; 关键词：对映选择性

联二萘酚衍生手性二胺催化的不对称Aldol反应被引量：1: 2011年; 在10 mol%手性二胺和10 mol%手性磷酸的催化下,苯乙酮及其衍生物与三氟丙酮酸甲酯完成Aldol反应,得到80%的产率和73%ee的对映体过量产物,其结构经1H NMR和13C NMR表征。; 张义斌倪承燕刘全忠; 关键词：不对称ALDOL反应联二萘酚对映选择性手性二胺

金鸡纳碱衍生二胺催化丙酮和α-酮酸酯的Aldol反应: 2009年; 在10 mol%三氟乙酸存在下,金鸡纳碱衍生的手性二胺(10 mol%)催化丙酮和α-酮酸酯的A ldol反应,合成了一系列三级醇,产率99%,对映选择性93%。其结构经1H NMR表征。; 何平刘全忠; 关键词：ALDOL反应金鸡纳碱催化剂

利用盐酸羟胺和不饱和酮酸酯的共轭加成反应合成异恶唑烷衍生物: 2012年; 盐酸羟胺与不饱和酮酸酯的共轭加成反应已有报道.其共轭加成形成的半缩醛型化合物可用于合成高产率的异恶唑烷.作者探究了不饱和酮酸酯与盐酸羟胺在三乙胺的作用下形成恶唑烷衍生物的反应,常温条件下产率可达到98%.; 刘亚男康泰然倪承燕何龙刘全忠; 关键词：盐酸羟胺共轭加成

L-苯丙氨酸与β,γ-不饱和酮酸酯的[3+2]环加成反应: 2013年; 运用简单的L-苯丙氨酸与β,γ-不饱和酮酸酯的[3+2]环加成反应合成吡咯衍生物,在80℃条件下能取得最好68%的产率,达到2∶1的区域选择性,合成了8个未见文献报道的取代的吡咯衍生物,其结构得到1H NMR,HRMS确证.; 贺颖康泰然刘志辉; 关键词：L-苯丙氨酸

Novel chiral thioureas for highly enantioselective Michael reactions of malonates to nitroalkenes被引量：1: 2009年; Highly efficient Michael addition reactions of malonates to nitroalkenes catalyzed by novel chiral thioureas derived from optically pure BINOL and amino acids are reported. Various trans-nitroalkenes reacted with malonates affording the desired products in up to 95% yield with excellent enantioselectivities （up to 97% ee）.; Li Jun Yan Quan Zhong Liu Xue Lian Wang

联二萘酚衍生氨基吡啶类配体的合成: 2011年; 本文报道了2,6-二氨基吡啶与(S)-联二萘酚衍生的二溴化合物反应,合成了具有双氮杂环的氨基吡啶类配体.利用该配体与金属化合物络合,催化傅克反应,得到了较高的收率,但没有立体选择性.; 李建真阚莎莎刘全忠; 关键词：光学活性配体

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国家自然科学基金(20772097)