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大肠杆菌-酿酒酵母启动子探针穿梭载体的构建: 新霉素抗性基因(neo)是原核生物和真核生物表达载体的常用抗性选择基因。本研究将neo基因与大肠杆菌-酿酒酵母穿梭载体pAJ401重组,构建了以neo基因为报告基因的启动子探针穿梭载体pAJN161,并在neo基因上游插...; 黄玉屏杨洋沈萍沈韫芬; 关键词：启动子穿梭载体; 文献传递

嗜盐古菌启动子DNA片段的功能检测被引量：1: 2006年; 将来源于嗜盐古菌染色体DNA的启动子片段RM07或RM13插入到启动子探针载体pYLZ_2的报告基因lacZ之前,通过β_半乳糖苷酶酶活性的检测,进一步确证RM07和RM13片段在大肠杆菌(Escherichia coli)中的启动功能。同时用微量热技术检测了大肠杆菌DH5α及其重组菌株在LB培养基中37℃生长过程的热输出功率。T2(pYLZ_2)、TE07(pYL726)、TE07_2(pYL702)、TE131(pYL131)和TE132(pYL132)菌株的生长速率分别比大肠杆菌DH5α降低了6.5%、11%4、1.1%4、7.5%和42.7%。当启动子启动了基因表达时,菌株的生长速率显著降低,热力学参数与酶活性检测结果有较好的一致性。微量热结果表明基因的表达比质粒DNA的复制过程需要消耗更多的能量,对细菌的生理代谢有较大改变。微量热技术为检测基因的表达和转录调控提供了新的方法和思路。; 黄玉屏刘鹏刘义沈韫芬沈萍; 关键词：启动子 Β-半乳糖苷酶基因嗜盐古菌

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国家自然科学基金(30470033)